FDA（food and drug adminisration）：（）食品药品监督管
理局（一）
NDA（new drug application）：新药申请
ANDA（abbreviated new drug application）：简化新药申请
EP（export application）：出口药申请（申请出口不被批准在销售的药品）treatment IND：研究中的新药用于
abbreviated（new）drug：简化申请的新药
DMF（drug master file）：药物主文件（持有者为谨慎起见而准备的保密资料，可以包括一个或多个人用药物在制备、加工、包装和贮存过程中所涉及的设备、生产过程或物品。只有在DMF持有者或授权代表以授权书的形式授权给FDA，FDA在审查IND、NDA、ANDA时才能参考其内容）
holder：DMF持有者
CFR（code of federal regulation）：（）联邦法规
PANEL：专家小组
batch production：批量生产；分批生产
batch production records：生产批号记录
post or pre-market surveillance：销售前或销售后监督
informed consent：知情同意（患者对或受试者对医疗试验了解后表示同意接受或试验）
prescription drug：处方药
OTC drug（over—the—counter drug）：非处方药
U.S. public health service：卫生福利部
NIH（national institute of health）：（）全国卫生研究所
animal trail：动物试验
accelerated approval：加速批准
standard drug：药物
investigator ：研究人员；调研人员
preparing and submitting：起草和申报
submission：申报；递交
benefit(s)：受益
risk（s）：受害
drug product：药物产品
drug substance：原料药
established name：确定的名称
generic name：非专利名称
proprietary name：专有名称；
INN（international nonproprietary name）：国际非专有名称
narrative summary: 记叙体概要
adverse effect：副作用
adverse reaction：不良反应
protocol：方案
archival copy：存档用副本
review copy：审查用副本
official compendium：法定药典（主要指USP、 NF）．
USP（the united state pharmacopeia）：药典（现已和NF合并一起）
NF（national formulary）：（）国家药品集
official＝pharmacopeial = compendial：药典的；法定的；官方的
agency：审理部门（指FDA）
sponsor：主办者（指负责并着手临床研究者）
identity：真伪；鉴别；特性
strength：规格；规格含量（每一剂量单位所含有效成分的量）
labeled amount：标示量
regulatory specification：质量管理规格（NDA提供）
regulatory methodology：质量管理方法（FDA用于考核原料药或药物产品是否符合批准了的质量管理规格的整套步骤）
regulatory methods validation：管理用分析方法的验证（FDA对NDA提供的方法进行验证）
Dietary supplement：食用补充品
ICH（International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use)人用药物注册技术要求国际协调会议
ICH：Quality-质量
Q1A(R2): Stability Testing of New Drug Substances and Products (Second
Revision)
新原料药和制剂的稳定性试验（第二版）
Q1B: Photostability Testing of New Drug Substances and Products
新原料药和制剂的光稳定性试验
Q1C: Stability Testing for New Dosage Forms
新制剂的稳定性试验
Q1D: Bracketing and Matrixing Designs for Stability Testing of Drug
Substances and Drug Products
原料药和制剂稳定性试验的交叉和矩阵设计
Q1E: Evaluation of Stability Data
对稳定性数据的评估处理
Q1F: Stability Data Package for Registration Applications in Climatic
Zones III and IV
在气候带III和IV，药物注册申请所提供的稳定性数据
Q2A: Text on Validation of Analytical Procedures
分析程序的验证
Q2B: Validation of Analytical Procedures: Methodology
分析程序的验证：方法学
Q3A(R): Impurities in New Drug Substances (Revised Guideline)
新原料药中的杂质（修订版）
Q3B(R): Impurities in New Drug Products (Revised Guideline)
新制剂中的杂质（修订版）
Q3C: Impurities: Guideline for Residual Solvents
杂质：残留溶剂指南
Q3C(M): Impurities: Guideline for Residual Solvents (Maintenance)
杂质：残留溶剂指南（修改内容）
Q4: Pharmacopoeias药典
submittingQ4A: Pharmacopoeial Harmonisation 药典的协调
Q4B: Regulatory Acceptance of Pharmacopoeial Interchangeability
药典互替在法规上的可接受性
Q5A: Viral Safety Evaluation of Biotechnology Products Derived from Cell Lines of Human or Animal Origin
来源于人或者动物细胞系的生物技术产品的病毒安全性评估
Q5B: Quality of Biotechnological Products: Analysis of the Expression
Construct in Cells Used for Production of r-DNA Derived Protein Products 生物技术产品的质量：源于重组DNA的蛋白质产品的生产中所用的细胞中的表达构建分析
Q5C: Quality of Biotechnological Products: Stability Testing of
Biotechnological/Biological Products
生物技术产品的质量：生物技术/生物产品的稳定性试验
Q5D: Derivation and Characterisation of Cell Substrates Used for
Production of Biotechnological/Biological Products
用于生产生物技术/生物产品的细胞底物的起源和特征描述
Q5E: Comparability of Biotechnological/Biological Products Subject to
Changes in Their Manufacturing Process
基于不同生产工艺的生物技术产品/生物产品的可比较性
Q6: Specifications for New Drug Substances and Products
新原料药和制剂的质量规格
Q6A: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for New Drug Substances and New Drug Products: Chemical Substances
质量规格：新原料药和新制剂的检验程序和可接收：化学物质
Q6B: Specifications: Test Procedures and Acceptance Criteria for
Biotechnological/Biological Products
质量规格：生物技术/生物产品的检验程序和可接收
Q7: Good Manufacturing Practices for Pharmaceutical Ingredients
活物成份的GMP
Q7A: Good Manufacturing Practice Guide for Active Pharmaceutical
Ingredients
活物成份的GMP指南
Q8: Pharmaceutical Development
药物研发
Q9: Quality Risk Management
质量风险管理
ICH：Safety-安全
S1A: Guideline on the Need for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals
药物致癌性研究需要的指南
S1B: Testing for Carcinogenicity of Pharmaceuticals
药物致癌性的检验
S1C: Dose Selection for Carcinogenicity Studies of Pharmaceuticals
药物致癌性研究之剂量选择
S1C(R): Addendum: Addition of a Limit Dose and Related Notes
附录：极限剂量和有关注释的的补充
S2A: Guidance on Specific Aspects of Regulatory Genotoxicity Tests for
Pharmaceuticals
受法规管辖的药物基因毒性检验的特定方面的指南
S2B: Genotoxicity: A Standard Battery for Genotoxicity Testing for
Pharmaceuticals
基因毒性：药物基因毒性检验的
S3A: Note for Guidance on Toxicokinetics: The Assessment of Systemic
Exposure in Toxicity Studies
毒物代谢动力学指南的注释：毒性研究中的全身性暴露量的评估
S3B: Pharmacokinetics: Guidance for Repeated Dose Tissue Distribution
Studies
药物代谢动力学：重复剂量的组织分布研究指南
S4: Single Dose Toxicity Tests
单剂量毒性检验
S4A: Duration of Chronic Toxicity Testing in Animals (Rodent and
Non-Rodent Toxicity Testing)
动物体内慢性毒性持续时间的检验（啮齿动物和非啮齿动物毒性检验）S5A: Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products
药物对生殖发育的毒性的检验
S5B(M): Maintenance of the ICH Guideline on Toxicity to Male Fertility:
An Addendum to the Guideline on Detection of Toxicity to Reproduction for Medicinal Products
对男性生殖能力的毒性的指南的变动：药物对生殖发育的毒性的检验指南增加了一个附录
S6: Preclinical Safety Evaluation of Biotechnology-Derived Pharmaceuticals 生物技术生产的药物的临床前安全评价
S7A: Safety Pharmacology Studies for Human Pharmaceuticals
人用药的安全药理学研究
S7B: The Nonclinical Evaluation of the Potential for Delayed Ventricular
Repolarization
(QT Interval Prolongation) By Human Pharmaceuticals
药物延迟心室复极化（QT间期）潜在作用的非临床评价
S8: Immunotoxicology Studies for Human Pharmaceuticals
人用药免疫毒理学研究
M3(M): Maintenance of the ICH Guideline on Non-Clinical Safety Studies for the Conduct of Human Clinical Trials for Pharmaceuticals
药物的对人临床试验的非临床安全研究指南的变动
E-Efficacy（有效）
E1: The Extent of Population Exposure to Assess Clinical Safety for Drugs
Intended for Long-Term Treatment of Non-Life-Threatening Conditions
对用于无生命危险情况下长期的药物进行临床安全评估的族暴露量范围
E2A: Clinical Safety Data Management: Definitions and Standards for
Expedited Reporting
临床安全数据管理：速报制度的定义和
E2B(R): Revision of the E2B(M) ICH Guideline on Clinical Safety Data
Management Data Elements for Transmission of Individual Case Safety
Reports
个案安全报告送交的临床安全数据管理的数据要素指南（E2B（M））的修订版
E2B (M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including:
Data Elements for Transmission of Individual Case Safety Reports
临床安全数据管理的变动包括：个案安全报告送交的数据要素
E2B(M): Maintenance of the Clinical Safety Data Management including
Questions and Answers
临床安全数据管理的变动，包括问答
E2C: Clinical Safety Data Management: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs
临床安全数据管理：已上市药品的周期性安全数据更新报告
Addendum to E2C: Periodic Safety Update Reports for Marketed Drugs
E2C的附录：已上市药品的周期性安全数据更新报告
E2D: Post-Approval Safety Data Management: Definitions and Standards for Expedited Reporting
批准后的安全数据管理：速报制度的定义和
E2E: Pharmacovigilance Planning
药物警戒计划
E3: Structure and Content of Clinical Study Reports
临床研究报告的结构和内容
E4: Dose-Response Information to Support Drug Registration
支持药品注册的剂量－效应资料
E5: Ethnic Factors in the Acceptability of Foreign Clinical Data
引入海外临床数据时要考虑的人种因素
E6: Good Clinical Practice: Consolidated Guideline
GCP：良好的临床规范：统一的指南
E7: Studies in Support of Special Populations: Geriatrics
对特定族的支持的研究：老人病学
E8: General Considerations for Clinical Trials
对临床试验的总的考虑
E9: Statistical Principles for Clinical Trials
临床试验的统计原则
E10: Choice of Control Group and Related Issues in Clinical Trials

版权声明：本站内容均来自互联网，仅供演示用，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系QQ:729038198，我们将在24小时内删除。