QA主管岗位职责(20篇)
QA主管岗位职责(20篇)之相关制度和职责,QA主管(岗位职责)职位描述工作内容:1.体系的策划､推行､维护､改进､及体系推行过程中的监督管理等;2.体系文件的编制及修订，及培训;3.组织内部的审核活动及管理评审活动;4.体系标准执...
QA主管(岗位职责)
职位描述
工作内容:
1. 体系的策划､推行､维护､改进､及体系推行过程中的监督管理等;
2. 体系文件的编制及修订，及培训;
3. 组织内部的审核活动及管理评审活动;
4. 体系标准执行过程中的维护和监督，出改进需求及建议;
5. 体系目标数据的收集､统计､分析和通报｡
任职资格:
1. 理工科本科及以上学历;
2. 5年以上从事大型企业体系方面工作阅历;
3. 具备确定的英语听说读写力气｡
QA主管(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
负责产品质量管理工作，带领QA人员完成全部质量活动｡1､生产全过程的现场监督检查､验证等;
2､批记录审核，回顾分析;
3､异样状况的跟踪与调查;
4､质量现场工作的协调支配､各类取样指令的下达;
5､人员的培训考核;
6､不良反应信息的收集;
7､供应商审计;
8､关怀企业领导召开质量分析会，做好记录;
9､准时填报质量统计报表和各类信息处理单;
10､其他质量管理及人员管理工作｡
任职资格:
1､本科以上学历，药学相关专业;
2､QA产品质量管理或相关工作阅历三年以上;
3､责任心强，擅长沟通，有团队管理阅历｡ QA主管(岗位职责)
职位描述
岗位职责:  1､建立和维护公司的质量管理体系，建立体系文件，负责质量体系的认证工作;
2､组织编制公司SOP，并审核汇总;
3､组织编制原料､包装材料､中控､中间体和成品的质量标准及检验规程;
4､制定取样要求，留样制度，必要时进行稳定性争辩以预备产品的有效期;
5､负责对生产过程的中间体和最终产品的质量把握;
6､对生产批记录审核，对分析室分析结果的审核，预备产品是否放行; 7､负责处理客户有关质量问题的投诉，对因有质量问题而退回的产品和不合格产品提出处理看法;
8､负责产品质量档案管理;
9､负责质量事故及偏差处理｡
任职资格:
1､大专以上学历，两年以上QA工作阅历;
2､有精细化工企业工作阅历者优先，在制药企业接触过GMP管理体系者优先｡
QA主管(岗位职责)
职位描述
学问技能:
1､学历：本科以上
2､专业：制药相关专业
力气要求:
1､有三年以上QA工作阅历;
2､生疏GMP管理法规;
3､有刻苦钻研的精神  4､或常州户口亦可
福利待遇:
1､广阔的职业前景;
2､五险一金的缴纳;
3､8小时工作制，双休，享有国家规定的带薪休假;
4､加班另付加班工资
QA主管(岗位职责)
职位描述
Position:Quality Assurance Supervisor
Duties
3.2组织QA人员进行企业自检，对内审过程中提出的订正措施保证持续追踪直至缺陷项得
到解决｡收集整理质量信息，并保证质量信息得到准时反馈;
3.3审核生产工艺流程､操作法､批生产记录及批检验记录，并负责质量保证相关记录的
编制与生产质量相关记录的印制审核;
3.4负责各类验证方案､验证报告的审核，并监督验证的有效实施; 3.5建立供应商档案，对供应商进行年度评审，对供应商消逝的问题反馈与追溯，并提出
处理看法;
3.6依据国家食品药品监督管理局对印刷包材的管理规定，对包材印制前的样稿进行校对
及文字审核;
3.7 企业品种再注册､生产许可证､GMP认证申报等相关资料的预备及审核;
3.8审核全部与质量有关的变更;
3.9组织对消逝的偏差和超标状况进行调查核准､并监督订正与预防措施的实行，保证偏
差和超标得到准时订正;
3.10组织质检员对生产全过程进行监控，针对消逝的质量问题､质量隐患准时组织召开质
量分析会，负责年度质量回顾;
3.11履行药品不良反应监测职能，对退货或收回产品进行核对､调查并按规程处理，将处
理结果呈报部长;
3.12负责计量管理工作，保证现场用法的计量器具在校准期限内;
3.13关怀部长对内外部关系沟通､沟通､协调，完成公司随时下达任务;
3.14负责质检员的业务技术指导及相关培训，并对其进行绩效考核｡QA主管(岗位职责)
职位描述
特殊解释：本职位工作地点为湖北省天门市，当地户籍者优先｡一､岗位职责 1､监督执行有关保证产品质量的规章制度：如工艺卫生管理制度；验证管理制度；工艺用水管理制度；原辅料､中间体及成品的取样制度；药品检验制度；药品不良反应监测制度；产品放行制度等;
2､参加生产工艺规程的审核､分发；贯彻及工艺纪律的检查，鞭策生产车间编制贯彻标准操作程序;
3､参加制订和修订包装材料的质量标准;
4､参加制订和修订原辅料､中间体､半成品､成品的内控标准;
5､监督检查产品生产的过程把握､批号管理､原始记录填写，严格执行药品放行制度;
position职位
6､对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的推断和处理;
7､负责对QA人员的管理及必要的培训指导;
8､负责监督检查干净区环境和纯化水质的监测; 9､负责组织对主要物料供应商的质量体系进行评估;
10､负责组织制定取样和留样管理制度;
11､预备物料､中间产品及成品的用法和放行;
12､负责组织处理不良反应的监察报告制度和用户投诉处理;
13､当生产及产品消逝重大质量问题时准时向药监部门汇报;
14､参加公司内GMP自查､自检｡二､任职资格 1､制药､生物制药､制药工程､生物､应用化学, 化学/药物分析或相关专业大学本科以上学位 ; 2､有药品生产3年以上质量管理岗位工作阅历; 3､生疏固体制剂的生产工艺流程, 生疏GMP及相关的法规, 生疏SOP及质量标准等; 4､独立工作并处理问题的力气､良好的沟通力气､具备团队协作和进取精神｡ QA主管(岗位职责)
职位描述
岗位职责:

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