国际临床试验注册信息检索
版主按：这是一篇转帖，我们期望，通过此贴，给搞新药研发战友提供临床试验信息检索的新途径和集大成的检索结果。

也期待高手继续丰富临床试验信息检索的其他信息。。。

非洲
非洲临床试验注册中心（PACTR），网址，由欧洲发展中国家临床试验合作组织资
助，同Cochrane 协作。包括博茨瓦纳，布基纳法索，喀麦隆，埃塞俄比亚，加蓬，冈比亚，
加纳，肯尼亚等国家。
澳大利亚和新西兰
澳大利亚和新西兰共享一个注册中心（ANZCTR），网址au。采用自愿登记的原
则。该组织为公共所有，由一非盈利组织管理，由澳大利亚国家健康和医学研究委员会授权
并资助，登记语言为英文。
加拿大
加拿大的临床试验注册中心(CIHR)同ISRCTN 合作。
中国
中国临床试验注册中心（ChiCTR）的网址为，支持中文和英文两种语言。ChiCTR
创建于2005年。为WHO 国际临床试验注册平台参加者之一。
欧洲
欧洲临床试验注册中心（EudraCT）。EudraCT是所有欧盟国普尔临床试验注册数据库，始于
2004 年 5 月，其网址是a.europa.eu。
德国
德国临床试验注册中心DRKS，网址为uniklinik-freiburg.de。DRKS 在德国有两个合作伙
伴。分别是体细胞基因转染试验德国注册中心（DeReG）和Freiburg 大学医学中心的临床试
验注册中心。
register for印度
印度临床试验注册中心（CTRI），建立于2005年10 月，自2009 年6 月起，临床试验的注册
变为强制性。网址为ctri.in。CTRI 支持英文，是WHO 国际临床试验注册平台参加者之
伊朗
伊朗临床试验注册中心（IRCT），网址为irct.ir。由伊朗卫生和医学教育部出资并运营。
日本
日本有三个临床试验注册中心，以网络协作的形式，统称JPRN。其检索入口由日本国立卫
生研究所拥有，该检索入口仅支持日文。日本的三个注册中心也支持英文。这三个注册中心
如下：
大学医院医疗信息网络（UMIN CTR）
日本制药信息中心 -临床试验信息（JapicCTI）
日本医学会- 临床试验中心（JMACCT CTR）



南非
南非临床试验注册中心，创建于2005 年11 月，在南非进行的临床试验必须在南非临床试验
注册中心登记，网址为v。
韩国
韩国临床试验注册中心（CRiS），网址为kr/cris/index.jsp。由韩国
疾病控制和预防中心管理。由韩国保健福祉部资助
斯里兰卡
斯里兰卡临床试验注册中心(SLCTR)，网址为slctr.lk。由斯里兰卡医学会资助，由斯里兰
卡临床试验注册委员会管理。
美国
在美国进行的临床试验登记在v。v 是最大的临床试
验登记机构，共登记有170 个国家，约93000 个临床试验。在美国进行的临床试验需在
v登记注册。该注册机构可追溯到1988 年卫生综合方案延长法，该法案
要求发展AIDS 临床试验信息系统数据库。之后于1997 年食品和药物现代化法案得到扩展。
该注册机构由美国国立医学图书馆经营。
其它临床试验注册中心
临床试验注册机构也会由政府机构、非政府组织、大学，以及商业和非营利组织经营，这其
中包括制药公司，国际组织以及医疗健康组织。其它的临床试验注册机构可参见网址
/registries.htm
EU Clinical Trials Register goes live
欧盟临床试验登记网今日上线
Public online register gives access to information on clinical trials
开放性在线登记使公众了解临床试验信息

The EU Clinical Trials Register (www.clinicaltrialsregister.eu/[img]file:///C:/DOCUME~1/qijian.luo/LOCALS~1/Temp/msohtmlclip1/01/clip_image001.gif[/img]) was launched today by the European Medicines Agency (EMA). The online register gives for the first time public access to information on interventional clinical trials for medicines
authorised in the 27 EU Member States and Iceland, Liechtenstein and Norway. The database also allows the public to search for information on clinical trials authorised to be carried out outside the EU if these trials are part of a paediatric investigation plan.
欧盟临床试验登记网(www.clinicaltrialsregister.eu/)今日由欧洲药管局（EMA）启动上线。该网站实行在线登记方式，使公众首次能了解欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦斯登和挪威这些国家开展的干预物临床试验的信息，公众还可以了解到药物儿科研究计划中在欧洲本土之外进行的药物临床试验的信息。

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