核酸检测考核试题和答案大全
1.临床实验室对检测系统进行性能核实时，需要进行精密度和准确性实验。
2.基因芯片技术的本质是核酸分子杂交技术。
3.当肺炎患者行有创机械通气时，正确的方法是使用小潮气量和低吸气压力。
4.合成RNA的原料是NTP。
核酸检测结果阳性参考值阴性5.个人防护装置是用于防止人员个体受到生物性、化学性或物理性等危险因素伤害的器材和用品。
6.参与杂交反应的已知核酸序列标记为探针。
7.级A1型和A2型生物安全柜的通风连接使用套管或伞型罩连接。
8.第三代测序技术的特征是单分子测序。
9.在新冠病毒核酸检测实验室中，净化实验室专用门不具备特定的特点。
10.正确的对应关系是敏感性=真阳性/真阳性+假阴性*100%。
11.目前的DNA自动化测序技术可以一次性读取的序列长度约为1000bp。
12.分子信标技术的设计并不简单。
13.国内的生物安全实验室必须按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》进行管理。
14.从鼻咽拭子中提取的剩余核酸提取物不能用于丙型肝炎病毒的诊断。
15.退火温度是PCR反应特异性的关键因素，通常退火温度为Tm减5℃。
16.实验室人员培训的主要内容包括以上所有内容。
17.Taq DNA聚合酶在引物的3-OH末端加入脱氧单核苷酸，形成3',5磷酸二酯键。
18.孔位不足时，不能将0.5mEP管放入1.5m加热孔中进行热裂解，加热时间不变。
19.脱卸三级防护装备的顺序是鞋套→护目镜→外层手套→防护服→帽子→内层手套→口罩。
20.进行核酸提取的有效性评价是临床分子生物学检验分析前的质量控制内容之一。
21.在核酸检测体系中加入内部质控的作用不仅是监测单项，还包括监测样本吸取错误所致的假阴性结果。
22.生物危害是指各种生物因子对人类健康、环境和社会造成的危害。
31.性能验证计划应包括验证项目内容、待验证性能指标、验证实施方案和结果判断标准。
32.感染病例出院的标准包括体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转以及连续2次呼吸道标本病原核酸检测阴性（采样时间间隔至少24小时）。
33.实验室生物安全管理主要相关法律法规包括病原微生物实验室生物安全管理条例（国务院424令）、实验室生物安全通用要求（GB-2008）、生物安全实验室建筑技术规范（GB-2011）以及人间传染的病原微生物名录（2006）。
34.加样漏液的可能原因包括吸头不合适或松了、活塞密封圈损坏、活塞被积存的试剂污染以及鼻尖部松动或不密封。
35.如果新冠核酸检测中阳性质控品检出为阴性，正确的处理方式包括重新检测当次新冠标本和分析失控原因。
36.临床分子生物学检验中阳性质控样本失控的原因可能是试剂问题、仪器问题以及核酸提取过程中的随机误差。
37.如果新冠核酸检测中ORF1a/b和N单靶点阳性，正确的处理方式包括同一个标本重复检测，如果两次同一靶点阳性，则判读为阳性结果；或重新取样进行检测，如果两次同一靶点阳性，则判读为阳性结果。
38.实验室清洁及其防止污染措施包括保持实验室地面整洁、合理规划摆放实验室内物品、对物品进行标识以便识别、以及实验结束后用2000mg/L有效氯消毒液对台面进行清洁，并用移动紫外灯照射消毒。
实验室应该有制定好的检验报告单发放程序，其中包括报告单的发放方式、发放时间、基本格式以及结果保密措施等内容。
可能会对PCR检测产生干扰的物质包括与待测病原体具有同源性核酸序列的其他病原体、可能产生相同或相似临床症状的病原体、过程中的某些药物和人类基因组DNA等。
医疗咨询的解决时限应该是：临床沟通小组对咨询者口头或电话提出的问题应该立即回答，
如果不能立即回答，则应该告知再次联系的方式，原则上3日内给予答复。对于书面、信函等方式提出的咨询，在咨询者要求时限内给予解答。如果沟通小组成员不能在规定的时限内解答咨询者提出的问题，则应该上报科主任，由科主任负责解答。
根据血清型和基因组的特点，冠状病毒亚科被分为了α、β、γ和δ四个属。目前已知可感染人的冠状病毒包括HCOV-229E、HCOV-NL63、HCOV-OC43、HCOV-HKUT、MERS-COV、SARS-COV和SARS-COV-2等。

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