淮安市技能大赛药品检验练习题
单项选择题
1、药品检验工作的基本程序一般包括哪些项    。    （ C  ）
A.取样、鉴别、检查       
B.取样、鉴别、检查、含量测定
C.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告   
D.取样、鉴别、含量测定
2、药品检验报告书的表头栏目报告日期应填写      。  （  D  ） 
A.检验完成的日期
B.业务管理室主任审签的日期
C.报告寄出的日期
D.授权签字人审定签发报告书的日期
3、抽查检验分为哪两种      。                      （  A  ）
A.评价抽验和监督抽验    B.监督抽验和执法抽验
C.评价抽检和执法检验  D.监督抽检与例行抽检
4、抽样人员在在执行抽样任务时，应当主动出示    。                （  B ）
A．证件或进行自我介绍 
B.药品监督人员的证件或派遣单位出具的证明文件
C．省局介绍信
D．以上都是
5、被抽样单位或药品生产企业对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起（    ）个工作日内提出复验申请；逾期申请复验的，药品检验机构将不再受理。
A.3            B.5              C.7            D.10                (    C )
6、在国内生产并销售的药品必须符合    。              （  A ）                                     
A、国家药品标准          B、国际药品标准 
C、USP                  D、行业标准
7、检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为      。  （  B  ）
A、10粒                B、20粒
C、30粒                D、5粒
8、药品检验报告书中所填写的药品名称为：    。        （  B  ）
A、商品名              B、法定名
C、商品名或法定名      D、商标名
9、如遇复验，则复验用样品来源于：    。          （  B  ）
A、再次去被抽样单位抽取 B、原样品的留样
C、到其他地方抽取同厂家 D、生产厂家送来的同批号样品
10、检测中发现不合格，则检验人员应：    。        （  A ）
A、取第二包装复做        B、立即报告药监局
C、通知生产单位          D、告诉大家不要买其产品
11、检验完毕剩余的样品如何处理：    。              （  C  ）
A、为节约起见，可以卖给收购药品的人  B、由检验员自己销毁   
C、交给专门管理员集中处理            D、扔垃圾箱
12、我国现行药品质量标准有（ C  ）
    A．中国药典和部标准    B.中国药典、国家药监局标准和地方标准
  C.中国药典和国家药品标准  D.中国药典、国家药品标准和部标准
13、精密度指    。                                    （  B  ）
A.测得的测量值与真值接近的程度
B.测得的一组测量值彼此符合的程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
14、“精密称定”系指取重量应准确至所取重量的      。      （  C  ）
A、十分之一            B、百分之一
C、千分之一            D、万分之一
15、在定量分析中，精密度与准确度之间的关系是    。  （  C  ）
A.精密度高，准确度必然高 
B.准确度高，精密度也就高
C.精密度是保证准确度的前提
D.准确度是保证精密度的前提
16、规定量取10.00ml样品时，应选用10ml的    。            (  C  )
A、量筒              B、刻度吸管      C、移液管        D.量瓶
17、雄黄主要含有何种化学成分    。                            （  A  ）
A.As2S2              B.Fe2S3          C.As203                    D.Fe2O3
18、液相谱分析时，用定量环进样时，注射器的抽取量不得少于环容积的    。                                                    （  C  ）
A．1倍              B．2倍          C．5倍          D.3倍
19、含量均匀度测定时，一般初试应取供试品的片数为    。      （  C  ）
A.?3?        B.?6?       C.?10          ?D.? 12
20、含量均匀度符合规定的片剂测定结果应为    。               （ B  ）
A. A十S>15.0  B. A十1.80S≤15.05网全部答案0  C. A十1.80S>15.0  D. A十S≤15.0
21、单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了    。              (  A  )
A 控制小剂量的固体制剂、单剂中含药量的均匀程度   
B 严格重量差异的检查
C 严格含量测定的可信程度   
D 避免制剂工艺的影响   
22、溶出度检查时，规定的介质温度应为    。                  （  A  ）
A．37±0.5℃        B．37±1.0℃    C．37±2.0℃    D. 37±5.0℃
23、重金属检查中以10－20ug的      与显剂所产生的颜为最佳目视比范围。                                                      (  A  ) 
A．铅              B．汞            C．铜            D.镉
24、在谱分析中分离度  应大于    。                    （  D  ）
A.1.4            B.1.3            C.1.6              D.1.5   
25、滴眼用混悬液的粒度检查中，检出的最大粒度不得超过    。（  D  ）
A.100 um          B. 70 um        C.80 um            D. 90 um 
26、中国药典（2010 年版）规定“阴凉处”是指    。    （  B    ）
A.放在室温避光处                  B.温度不超过20℃ 
C.避光、温度不超过20℃          D. 放在阴暗处温度不超过20℃
27、中国药典（05年版）规定称取药物约0.1 g时,应称取药物的重量为    。（  D ）
A. 0.10g        B. 0.11g          C. 0.09g0.11g
28、动力黏度（η）以    为单位。      (  C  ) 
A.mm2/s          B. cd.sr      C.Pa.s        D.Pa
29、做溶出度检查，在达到该品种规定的溶出时间时，应在仪器开动的情况下取样，应在    分钟内完成取样。                            (  A  )
A. 0.5          B. 1            C.3          D. 5 
30、溶出度测定的结果判断：6片中每片的溶出量按标示量计算，均应不低于规定限度Q，除另有规定外，“Q”值应为标示量的    。 （ B ）
    A．60％?      B．70％     C?80％      ?D．90％
31、中国药典 (2010年版)规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行    。 (  A  )
    A. 崩解时限检查    B. 主药含量测定    C.含量均匀度检查    D.重(装)量差异检查
32、在片剂的质量检查中，下述哪一项检查最能间接地反映药物在体内吸收情况     。                                          （  D  ）
    A.崩解度        B.含量均匀度        C. 硬度        D.溶出度   
33、炽灼残渣时，如需继续做重金属检查的，炽灼温度为      。  （  C  ）
A、300～400℃          B、400～500℃
C、500～600℃          D、600～700℃
34、在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是      。（  C  ）
    A. 除去I2      B. 除去AsH3        C. 除去H2S    D. 除去SbH3   
35、砷盐检查时，试纸起何作用      。                  （  C ）
A.吸收H2S                  B.与SbH3 形成有斑点   
C.与AsH3 形成有斑点        D. 消除AsH3 的干扰 
36、黄连的主要成分为        。                          （  D  ）
A.黄酮                              B.挥发油

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