标记染体是在肿瘤细胞内常见到结构异常的染体，如果一种异常的染体较多地出现在某种肿瘤的细胞内，就称为标记染体，可分为特异性和非特异性标记染体两种。如慢性粒细胞性白血病中的费城染体即PH小体。
类染体chromosomoid一些低等生物中，与染体的功能和组成相近，但没有完整结构的遗传物质。
大型染体megachromosome由于染体易位等原因形成的体积较大的染体。
微型染体SV40 DNA 与宿主的组蛋白结合，组成念珠状核小体。
微小染体minute chromosome体积很小的染体。
巨大染体:某些生物的细胞中， 特别是在发育的某些阶段， 可以观察到一些特殊的染体, 它们的特点是体积巨大， 细胞核和整个细胞体积也大， 所以称为巨大染体， 包括多线染体和灯刷染体。
灯刷染体lampbrush chromosome形如灯刷状，是一类处于伸展状态具有正在转录的环状突
起的巨大染体。常见于进行减数分裂的细胞中。因此它常是同源染体配对形成的含有 4条染单体的二价体。卵母细胞发育中所需的全部mRNA和其他物质都是从灯刷染体转录下来合成的。
多线染体（polytene chromosome）一种缆状的巨大染体，见于有些生物生命周期的某些阶段里的某些细胞中。由核内有丝分裂产生的多股染单体平行排列而成。
染体疏松chromosome puff由于DNA或RNA的合成，多线染体特异的带纹区局部疏松形成的泡状结构。
巴尔比亚尼环Balbiani ring多线染体的巨型膨泡上的环状构造。
染中心:是染后的果蝇唾腺染体在显微镜下显示的深部分，位于整个唾腺染体的中部，是许多异染质聚集在一起形成的结构。
染粒间区interchromomere多线染体中相邻染粒的中间连接区。
染体裂隙chromosome gap射线等诱因引起染体上出现未着的狭缝区。
裂隙相gap phase在一条染单体或两条染单体相同位置上同时出现不染的狭缝区。
超前凝聚染体prematurely condensed chromosome;PCC有丝分裂中期与间期细胞融合后，间期核内诱导产生的浓缩染体。
染体不平衡chromosome imbalance基本染体组中缺少或增加一条或多条染体或染体片段。
染体涂染技术:即将整条染体、某条染体臂（长臂或短臂）或者染体某个片断的DNA制备成探针，然后用荧光原位杂交的方法，将探针杂交到中期分裂相染体上，在荧光显微镜下观察荧光素在染体上标记的颜，从而分析和研究染体的重组、畸变以及同源基因等的一种新技术。
染体多态性chromosomal polymorphism在同一交配体中，一条或几条染体具有不止两种结构形态的现象。
染体融合chromosome fusion由于染体构造的改变，而使两条染体结合形成一条单独的染体的现象。
染体粉碎chromosome pulverization染体结构被破坏成各种不同程度碎片的现象。
染体介导的基因转移chromosome-mediated gene transfer以染体为载体在细胞间转移遗传物质的操作。
染质重塑chromatin remodeling ：基因表达的复制和重组等过程中，染质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。
染体重建chromosome reconstitution染体连续断裂后经修复而重新复原。
染体支架chromosome scaffold染体去掉组蛋白后在电镜下显示出的蛋白质性基本构架。
染体消减 chromosome elimination指双翅类、膜翅类等昆虫的胚在特定的卵核分裂（cleavage nuclear division）中，部分染体不进入核而丢失的现象。
固缩pycnosis;pyknosis细胞死亡时细胞核的内含物凝聚成致密状态。
异固缩(heteropythosis)细胞分裂时, 核内染质要凝缩成染体结构,对碱性染料着很深,一
旦脱离分裂期, 染体去凝集成松散状态, 此时染着力减弱。但是,有些染体或其片段的凝缩周期与其它的不同,这种现象称为异固缩。其中在间期或前期过度凝缩,染很深的称为正异固缩。在中期凝缩不足,染很浅,称为负异固缩。
正异固缩positive heteropycnosis染体或染体区段前期螺旋化的程度高于正常，而后期解螺旋的速度则慢于正常。
染体多态性负异固缩negative heteropycnosis染体或染体区段前期螺旋化的程度低于正常，而后期解螺旋的速度则快于正常。
异周性allocycly染体或染体区段形态的周期性变化不同于其他大多数染体的现象。
染体组genome，genom细胞中的一组非同源染体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染体，叫做一个染体组。
染体基数base number指在呈多倍性的一系列数列中为最小的单倍染体数，以x表示
配子染体数gametic chromosome number生殖细胞所有的染体数。符号为n。
性指数在一个完整的染体组中，用X代表X染体数目，用A代表常染体倍数，则X/A即为性指数
核型（Karyotype）一个体细胞中的全部染体，按其大小、形态特征(着丝粒的位置）顺序排列所构成的图像就称为核型。在完全正常的情况下，一个体细胞的核型一般可代表该个体的核型。将待测细胞的核型进行染体数目、形态特性的分析，确定其是否与正常核型完全一致，称为核型分析（Karyotype analysis）。
核型图karyogram;caryogram将细胞中期成对染体的大小、形状等形态特征依次排列，反映染体组成特征的图像。
核型模式图karyogram;idiogram根据一个细胞中全部染体的形态特征所描绘并排列而成的模式图。
染体显带技术chromosome banding technique1：通过显带染等处理，分辨出染体更微细的特征，如带的位置、宽度和深浅等的技术。常见有G带、Q带、C带和N带。 2：借助特殊的处理程序,使染体的一定部位显示出深浅不同的染体带纹。这些带纹具有物种及染
体的特异性,可更有效地鉴别染体和研究染体的结构和功能。常见有G带、Q带、C带和N带。
Q显带Q-banding用喹吖因荧光染料显示染体带型的一种显带方法。
Ag显带Ag banding用硝酸银溶液染后，使近端着丝粒染体短臂的核仁组织区特异性浓染的技术。
高分辨显带high resolution chromosome banding将培养细胞同步化后，用秋水仙碱短暂处理，获得大量晚前期和早中期分裂相，使染后在较细长的染体上可显示550多条带纹以上的显带技术。
C显带:是一种特殊的染技术，主要用于显示细胞核内染体基因的某个区域。这些区域包括所有染体的中着丝粒区域和其他包含结构异染质的区域。
T显带terminal banding末端分带法，主要显示染体的末端结构。
[染体]带型banding pattern经过显带技术处理后的染体，显示出特征性的带纹。
染体带:用来表示某一段染体区域在染体上的近似位置。在常用的基因组浏览器中，染体首先从短臂开始浏览。在染体上的细胞学上鉴定的染体带从着丝粒沿着短臂（p）和长臂（q）向外编号。
C-带:主要显示着丝粒结构异染质， 及其它区段的异染质部分。标本可用酸 (HCl)及碱〔Ba(OH)2 〕变性处理, 再经2xSSC在60℃中温育1小时, 最后用Giemsa染料染显带。N带(N-banding)又称Ag-As染法。主要用于染核仁组织区的酸性蛋白质。
Q带(Q-banding)又叫荧光分带法。用氮芥喹吖因(quinacrine)荧光染料染, 在紫外光激发下,显现明暗不同的带区,可在荧光显微镜下观察。一般富含AT碱基的DNA区段表现为亮带, 富含GC碱基的区段表现为暗带。此法的优点是分类简便, 可显示独特的带型。缺点是标本易褪,不能做成永久性标本片。
G带(Giemsa-banding)将染体制片经盐溶液、胰酶或碱处理, 再用吉母萨染料染, 在光镜下进行检查, 见到特征性的带。一般富含AT碱基的DNA区段表现为暗带，富含GC碱基的DNA区段表现为亮带。此法可制成永久性的标本。
R带在仪器分析中（紫外-可见分光光度法），R带从德文radikal（基团）得名。由n→Π*跃迁引起的吸收带，是杂原子的不饱和基团，如C=O、-N=O、-NO2、-N=N-等这一类发团的特征。它的特点是处于较长波长范围（～300nm），弱吸收，其摩尔吸光系数一般在100以内。溶剂极性增强，R带发生短移。另外，当有强吸收峰在其附近时，R带有时出现长移，有时被掩盖。
T带T-band中期染体端粒部位经吖啶橙染后显现的带纹。
间带Interbands 多线染体中位于带之间相对较分散的区域。
细胞周期（cell cycle）是指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。
间期interphase细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂的分裂期之前的时期，是有丝分裂的准备阶段，可分为G1期、S期和G2期。在间期进行染体的复制，包括其DNA、RNA和蛋白质的合成。
G1期:第一个间期，主要进行细胞体积的增大，并为DNA合成作准备。不分裂细胞则停留在
G1 期， 也称为G0期。G1期，代谢旺盛，开始合成细胞生长需要的各种蛋白质，糖类，脂类、RNA等生化物质，细胞体积增大，为DNA合成做好准备，因此G1期也叫DNA合成预备期或复制前期。G1期决定了不同细胞细胞周期的长短。
S期:即间期，DNA合成期，在这时期DNA含量增加一倍同时也有新的组蛋白合成，真核细胞新合成的DNA立刻与组蛋白结合共同组成核小体结构。
G2期(DNA合成后期)，又叫做“有丝分裂准备期”，因为它主要为后面的M期做准备。G2期中细胞快速生长并大量合成有丝分裂所需蛋白质。但有趣的是，G2期并不是细胞周期必需的一部分。

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