遗传复习题
（黑体为多选题）
第一章概论
1．先天性疾病是指
A．出生后即表现出来的疾病
B．先天畸形
C．遗传性疾病
D．非遗传性疾病
2．下列哪类疾病可能不是遗传病
A．染体病
B．单基因病
C．多基因病
D．家族性疾病
E．线粒体病
第二章遗传的分子基础
1、肺炎球菌转化实验证实遗传物质是
1）多糖
2）蛋白质
3）DNA
4）脂类
2、DNA的复制是采用
1）全保留复制
2）半保留复制
3）全新复制
4）随机复制
3、基因中插入或丢失一个碱基会导致
1）变化点所在密码子的改变
2）变化点以前的密码子改变
3）变化点及其以后的密码子改变
4）变化点前后的几个密码子改变
5）基因的全部密码子改变
4、以DNA为模板合成RNA的过程称为
1）复制
2）转录
3）翻译
4）反转录
5、中心法则的正确顺序是
1）DNA -> RNA -> 蛋白质
2）RNA -> DNA -> 蛋白质
3）DNA -> 蛋白质-> RNA
4）RNA -> 蛋白质-> DNA
6、突变后导致原来编码的氨基酸变成另一氨基酸，这种突变称为
1）同义突变
2）错义突变
3）无义突变
4）移码突变
7、断裂基因中，可表达为多肽的编码序列称为
1）外显子
2）内含子
3）启动子
4）增强子
8、在mRNA加工成熟过程中，被剪切掉的序列为
1）外显子
2）内含子
3）启动子
4）增强子
9、突变后导致蛋白合成提前终止，这种突变称为
1）同义突变
2）错义突变
3）无义突变
4）移码突变
10、在编码序列中插入或缺失1个或2个碱基，会
造成
1）同义突变
2）错义突变
3）无义突变
4）移码突变
11、真核生物结构基因中的外显子与内含子接头处
高度保守，内含子两端的结构特征为
A．5’AG……GT3’
B．5’GT……AC3’
C．5’AG……CT3’
D．5’GT……AG3，
E．5’AC……GT3’
12、基因表达时，遗传信息的流动方向和主要过程
是
A．RNA→DNA→蛋白质
B．hnRNA→mRNA→蛋白质
C．DNA→tRNA→蛋白质
D．DNA→mRNA→蛋白质
E．DNA→RNA→蛋白质
13、mRNA分子上蛋白质合成的三个终止密码是
A．GAA．GAG．GGA
B．AGA．AUG．AUU
C．UAU．UGU．UUA
D．UAA．UAG．UGA
E．CCA．CAG．CAC
14、在蛋白质合成中，mRNA的主要功能是
1
A．串联核糖体
B．激活tRNA
C．合成模板
D．识别氨基酸
E．延伸肽链
15、下列碱基置换中，哪个属于转换
A．A→C
B．A→T
C．T→C
D．G→T
E．G→C
16、基因中插入或丢失一或两个碱基会导致A．变化点所在密码子的改变
B．变化点以前的密码子改变
C．变化点及其以后的密码子改变
D．变化点前后的几个密码子改变
E．基因的全部密码子改变
17、某基因表达的多肽中，发现一个氨基酸异常，该基因突变的方式是
A．移码突变
B．整码突变
C．无义突变
D．同义突变
E．错义突变
18、DNA的半保留复制发生于
A．前期
B．中期
C．间期
D．后期
E．末期
19、融合基因产生于
A．同源染体的错配联会和不等交换
B．染体易位
C．整码突变
D．基因转换
E．片段突变
20、突变后导致原来编码某氨基酸的密码子变成终止密码子，造成蛋白合成提前终止，这种突变称为A．同义突变
B．错义突变
C．无义突变
D．移码突变
E．RNA剪切突变
21、肺炎球菌转化实验证实遗传物质是( )
A．多糖
B．蛋白质
C．RNA
D．DNA
E．脂类
22、真核生物mRNA的成熟过程包括
A．剪接
B．戴帽
C．添尾
D．包装
E．聚合
23、人类结构基因的结构包含
A．外显子
B．内含子
C．启动子
D．增强子
E．终止子
24、基因的碱基置换可引起
A．同义突变
B．错义突变
C．无义突变
D．移码突变
E．终止密码突变
第三章遗传的细胞基础
1、染质和染体是
1）同一物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
2）不同物质在细胞的不同时期的两种不同的存在形式
3）同一物质在细胞的同一时期的不同表现
4）不同物质在细胞的同一时期的不同表现
2、常染质是指间期细胞核中
1）螺旋化程度高，有转录活性的染质
2）螺旋化程度低，有转录活性的染质
3）螺旋化程度高，无转录活性的染质
4）螺旋化程度低，无转录活性的染质
3、异染质是指间期细胞核中
A．螺旋化程度高，有转录活性韵染质
B．螺旋化程度低，有转录活性的染质
C．螺旋化程度高，无转录活性的染质
D．螺旋化程度低，无转录活性的染质
4、仅在某些细胞类型或特殊的发育阶段呈现凝缩
状态的染质称为
A．结构异染质
B．兼性异染质
C．常染质
D．X染质
5、真核细胞中染体主要是由
2
1）DNA和RNA组成
2）DNA和组蛋白质组成
3）RNA和蛋白质组成
4）核酸和非组蛋白质组成
6、经检测发现，某个体的细胞核中有2个X小体，表明该个体一个体细胞中有________条X染体1）1染体多态性
2）2
3）3
4）4
7、某个体的细胞核中有3个X小体，表明该个体一个体细胞中的X染体数目为
A．1
B．2
C．3
D．4
8、根据ISCN，人类C组染体数目为
1）7对
2）6对
3）6对+X染体
4）7对+X染体
9、在核型中的每对染体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同，称为
1）染单体
2）妹异染单体
3）非妹染单体
4）同源染体
10、按照ISCN 的标准系统，1号染体，短臂，3 区，1带应表示为
1）1p31
2）1q31
3）1p3.1
4）1q3.1
11、按照ISCN的标准系统，2号染体，短臂，3区，1带，第3亚带应表示为
A．2p31．3
B．2q31．3
C．2p3．13
D．2q3．13
12、按照ISCN的标准系统，l号染体，短臂，3区，1带第3亚带应表示为
A．Ip31．3
B．1q31．3
C．1p3．13
D．1q3．13
13、根据ISCN，人类的X染体属于核型中的
A．A组
B．B组
C．C组
D．D组
E．G组
14、染体多态性部位常见于
A．X染体长臂
B．Y染体长臂
C．1、9、1 6号染体次溢痕
D．端粒
E．随体及随体柄部次溢痕区
15、根据着丝粒的位置可将染体的类型分为
A．中着丝粒染体
B．亚中着丝粒染体
C．近端着丝粒染体
D．端着丝粒染体
E．双着丝粒染体
16、根据着丝粒的位置可将人类染体的类型分为
A．中着丝粒染体
B．亚中着丝粒染体
C．近端着丝粒染体
D．端着丝粒染体
E．以上4种类型
17、核型为46，XY的男性个体的间期核中具有
A．1个X染质
B．1个Y染质
C．2个X染质
D．0个X染质
E．1个X染质+1个Y染质
18、核型为47，XXY的男性个体的间期核中具有
A．1个x染质
B．1个Y染质
C．2个X染质
D．0个x染质
E．1个x染质+1个Y染质
19、X染体的失活发生在
A．细胞分裂中期
B．细胞分裂后期
C．胚胎发育的第16天
D．胚胎发育早期
E．胚胎发育后期
20、在第一次减数分裂后期
A．同源染体彼此分开，只在交叉的部位连在一起
B．同源染体的妹染单体之间已经互换了
3
片段
C．等位基因分离
D．不同对染体上的非等位基因自由组合E．四分体分成两个二分体
21、按照ISCN的标准系统，1号染体短臂3区1带，第3亚带应表示为
A．1p31．3
B．1q31．3
C．1p3．13
D．1q3．13
E．1p313
第四章染体畸变与染体病
1、近端着丝粒染体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
1）单方易位
2）串联易位
3）罗伯逊易位
4）复杂易位
2、近端着丝粒染体之间通过着丝粒融合而形成的易位称为
A．单方易位
B．串联易位
C．罗伯逊易位
D．复杂易位
E．不平衡易位
3、如果在某体细胞中染体的数目在二倍体的基础上增加一条可形成
1）单倍体
2）三倍体
3）单体型
4）三体型
4、如果染体的数目在二倍体的基础上减少一条则形成
1）单体型
2）三倍体
3）单倍体
4）三体型
5、46, XY, t(4; 6)(q35; q21)表示
1）一女性体内发生了染体的插入
2）一男性体内发生了染体的易位
3）一男性带有等臂染体
4）一女性个体带有易位型的畸变染体
6、46，XY，del(2)(q21：)表示
A．一男性的体细胞内2号染体长臂2区1带发生了断裂，造成了染体末端缺失
B．一男性的体细胞内2号染体长臂2区1带
发生了断裂，造成了染体中间缺失
C．一男性的体细胞内2号染体长臂2区1带发生了断裂，造成了染体重复
D．一女性个体带有易位型的畸变染体
7、一个个体中含有不同染体数目的三个细胞系,
这种情况称为
1）多倍体
2）非整倍体
3）嵌合体
4）三倍体
8、某种人类肿瘤细胞染体数为69条，称为
1）超二倍体
2）亚二倍体
3）四倍体
4）三倍体
9、如果在某体细胞中染体的数目在二倍体的基
础上增加了一个染体组，可形成
A．单倍体
B．三倍体
C．单体型
D．三体型
10、若某一个体核型为46, XX/47, XX, +21则表明
该个体为
1）常染体结构异常
2）常染体数目异常的嵌合体
3）性染体结构异常
4）性染体数目异常的嵌合体
11、某种人类肿瘤细胞染体数为56条，称为
1）超二倍体
2）亚二倍体
3）亚倍体
4）亚三倍体
12、某种人类肿瘤细胞染体数为59条，称为
A．三倍体，
B．亚二倍体
C．四倍体
D．超二倍体
13、某种人类肿瘤细胞染体数为53条，称为
A．超二倍体
B．亚二倍体
C．二倍体
D．亚三倍体
14、四倍体的形成可能是
1）双雌受精
2）双雄受精
3）核内复制
4
4）不等交换
15、嵌合体形成的原因可能是
1）卵裂过程中发生了同源染体的错误配对2）卵裂过程中发生了染体的不分离
3）生殖细胞形成过程中发生了染体的丢失4）生殖细胞形成过程中发生了染体的不分离16、嵌合体形成的原因可能是
A．卵裂过程中发生了同源染体的错误配对B．卵裂过程中发生了联会的同源染体不分离C．生殖细胞形成过程中发生了染体的丢失D．生殖细胞形成过程中发生了染体的不分离E．卵裂过程中发生了染体丢失
17、染体数目异常形成的可能原因是
1）染体断裂和倒位
2）染体倒位和不分离
3）染体复制和着丝粒不分裂
4）染体不分离和丢失
18、染体非整倍性改变的机理可能是
1）染体断裂及断裂之后的异常重排
2）染体易位
3）染体倒位
4）染体不分离
19、染体结构畸变的基础是
1）妹染单体交换
2）染体核内复制
3）染体断裂及断裂之后的异常重排
4）染体不分离
20、易位型先天愚型的核型为
A．46，XX／47，XX，+21
B．46，XX，-14，+t(14q21q)
C．45，XX，-14．-21，+t(14q21q)
D．45，Xx．-21，-21，+t(21q21q)
21、细胞在BrdU培养基中经过( )个复制周期后，可检测染体出现妹染单体交换的情况。
A．一
B．二
C．三
D．四
E．五
22、21／21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育了一男孩，试问此男孩患先天愚型的风险是A．1／3
B．1／2
C．1
D．1／4
E．3／4
23、经染体检查发现某个体是具有一个臂间倒位
异常染体的携带者，若同源染体之间发生重组，则该个体可能形成几种染体异常的生殖细胞A．5种
B．2种
C．3种
D．4种
E．6种
24、klinefelter综合征的临床表现为
A．习惯性流产
B．满月脸、猫叫样哭声
C．表型男性、乳房发育、小阴茎、隐睾
D．材高大、性格暴躁、常有攻击性行为
E．两性畸形
25、如某人核型为45，XX，-14，-21，+t(14；21)(p11；
q21)，则表明在其体内的染体发生了
A．中间缺失
B．臂间倒位
C．易位
D．插入
E．断裂和缺失
26、染体数目异常形成的可能原因是
A．染体断裂
B．染体倒位
C．染体不分离和丢失
D．染体复制
E．染体易位
27、四倍体的形成可能是
A．双雌受精
B．双雄受精
C．核内复制
D．核内有丝分裂
E．染体不分离
28、染体重复发生的原因可为
A．同源染体发生不等交换
B．染单体之间发生不等交换
C．染体片段插入．
D．核内复制
E．双雌受精
29、染体发生整倍性数目改变的原因包括
A．核内复制
B．染体重复
C．双雄受精
D．双雌受精
E．染体重排
30、染体发生非整倍性数目改变的原因包括
5

版权声明：本站内容均来自互联网，仅供演示用，请勿用于商业和其他非法用途。如果侵犯了您的权益请与我们联系QQ:729038198，我们将在24小时内删除。