光反应性活性氧（ROS）测定试验方法
Reactive Oxygen Species(ROS)Assay for Photoreactivity
1范围
本方法规定了化妆品用化学原料光反应性活性氧（ROS）测定试验的基本要求和方法。
本方法适用于预测化妆品用化学原料的潜在光毒性。
2试验目的
预测化妆品用化学原料是否具有潜在光毒性。
3定义
下列术语和定义适用于本方法。
3.1光反应性Photoreactivity
化学物质由于吸收光子而与另一个分子发生反应的性质。
3.2光毒性Phototoxicity
皮肤一次接触化学物质后，继而暴露于紫外线照射下所引发的一种皮肤毒性反应，或者全身应用化学物质后，暴露于紫外线照射下发生的类似反应。本方法所述光毒性包括光刺激性、光过敏性和光遗传毒性。
3.3辐照度Irradiance
照射到某一表面的紫外线或可见光的强度，单位为瓦每平方米（W/m2）或毫瓦每平方厘米（mW/cm2）。
3.4光照剂量Dose of light
照射到某一表面的紫外线或可见光的量[=强度×时间（秒）]，单位为焦耳每平方米（J/m2）或焦耳每平方厘米（J/cm2）。
3.5活性氧种类Reactive Oxygen Species，ROS
活性氧种类，包括单线态氧和超氧阴离子。
3.6单线态氧Singlet Oxygen，SO
由光辐照化学物质通过Ⅱ型光化学反应产生的一种自由基。
3.7超氧阴离子Superoxide Anion，SA
由光辐照化学物质通过I型光化学反应产生的一种自由基。
4试验原理
一些具有光反应性的化学物质暴露于紫外线时，吸收某一波长光子，诱导发团激发，
激发能量转移到氧分子上，发生光化学反应，产生活性氧（包括单线态氧SO和超氧阴离子SA），活性氧是光毒性反应中的重要中间物质。
单线态氧和咪唑反应生成的过氧化物中间体对N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺（RNO）具有漂白作用，使其在440nm下的吸光度降低。超氧阴离子与氯化硝基四氮唑蓝（NBT）反应生成NBT+，其在560nm波长下具有光吸收。
本试验方法通过分光光度法测定化学物质经紫外线照射后对RNO在440nm下吸光度的减少及对NBT+在560nm下吸光度的增加来判断该化学物质是否具有光反应性。
5试剂和材料
除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯或以上规格，水为GB/T6682规定的一级水。所有试剂应在配制后1个月内使用，并且在使用前应超声处理，以免物质析出、沉淀对试验造成影响。主要试剂配制方法如下：
5.1磷酸二氢钠。
5.2磷酸氢二钠。
5.3N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺（RNO）。
5.4咪唑。
5.5氯化硝基四氮唑蓝（NBT）。
5.6pH7.4的20mmol/L磷酸钠缓冲液（NaPB）
称取593mg NaH2PO4·2H2O（CAS：13472-35-0）和5.8g Na2HPO4·12H2O（CAS: 10039-32-4），加入约900mL水，混匀，用1mol/L的HCl将pH值调节为7.4，定容至1000mL 后混匀。于2℃~8℃冰箱或室温保存。
5.70.2mmol/L N,N-二甲基-4-亚硝基苯胺（RNO，CAS：138-89-6）
称取3mg RNO，溶于100mL20mmol/L的磷酸钠缓冲液中，充分混匀。于2℃~8℃冰箱避光保存。
5.80.2mmol/L咪唑（CAS：288-32-4）
称取13.6mg咪唑，溶于10mL20mmol/L的磷酸钠缓冲液中，充分混匀，得到20mmol/L 咪唑溶液。用20mmol/L的磷酸钠缓冲液将20mmol/L咪唑溶液稀释100倍，充分混匀。于2℃~8℃冰箱避光保存。
5.90.4mmol/L氯化硝基四氮唑蓝（NBT，CAS：298-83-9）
称取32.7mg NBT，溶于100mL20mmol/L的磷酸钠缓冲液中，充分混匀。于2℃~8℃冰箱避光保存。
5.10溶剂的选择
优先使用分析级二甲基亚砜（DMSO）。对于不溶于DMSO的受试物，可使用20mmol/L 的磷酸钠缓冲液作为溶剂。如果受试物在DMSO和磷酸钠缓冲液中不溶或不稳定，也可使用
其他溶剂，但应保证受试物在所选溶剂中稳定，且参考化学物质的SO值和SA值应在附录A 规定的范围内。
5.11待测化学物质溶液的配制
待测化学物质的分子量应是已知的。测试终浓度为200μmol/L，如果在200μmol/L浓度下的反应混合物有沉淀、着或其他干扰等现象，则可以使用20μmol/L为终浓度进行测试。当待测化学物质在20μmol/L的终浓度下得到阳性结果，表示该物质具有光反应性；但在浓度低于20μmol/L下得到阴性结果，不能表示该物质无光反应性。
待测化学物质溶液应现用现配，所有操作均应避免在强紫外线和强可见光照射（例如头顶灯下或在自然光暴露的窗户附近工作），以避免在试验前待测化学物质发生光激活或光降解。待测化学物质在试管中称重，加入5.10项溶剂，涡旋混匀，超声5-10min，配制成10mmol/L （终浓度200μmol/L）。当终浓度200μmol/L的反应混合物在光照前观察到沉淀、着或其他干扰等现象时，需将10mmol/L的溶液用DMSO稀释成1mmol/L溶液（终浓度20μmol/L）。对于不溶于DMSO的化学物质，使用其他溶剂（如磷酸钠缓冲溶液）时，须使得反应混合物中含有20μLDMSO（2%，v/v）。
5.12阴性对照及阳性对照
以奎宁盐酸盐二水合物（CAS：6119-47-7）作为阳性对照，以二苯甲酮-4（CAS：4065-45-6）作为阴性对照。用DMSO按与受试物相同的方法将阳性对照和阴性对照配制成10mmol/L的储备溶液，分装后于-20℃冰箱冻存，于使用当天解冻，避免反复冻融，1个月内使用完毕。6仪器和设备
6.1太阳光模拟器
6.1.1选择合适的光源用于提供紫外线和可见光的照射，通过滤光片减少波长小于290 nm的UVC，使光源尽量接近室外日光。推荐的测试条件如下：
a)配备滤光片的太阳模拟器（减少紫外线波长<290nm）（见附录B）
—辐照度：1.8mW/cm2至2.2mW/cm2，照射1小时（例如，Atlas Suntest CPS+的指标设置值为250W/m2），
—UVA光照剂量：6.5J/cm2至7.9J/cm2（见附录B）。
b)配备滤光片的太阳模拟器（减少紫外线波长<300nm）（见附录B）
—辐照度：3.0mW/cm2至5.0mW/cm2，照射1小时（例如，Seric SXL-2500V2），—UVA光照剂量：11J/cm2至18J/cm2（见附录B）。
6.1.2测试条件根据实际选择合适具体条件。
6.1.3ROS的产生受温度影响，太阳光模拟器应配备温度控制装置，光照期间温度在20℃~29℃。
6.2反应容器
推荐使用石英反应容器（规格见附录C），避免液体蒸发以及由于塑料盖造成的UV损失。也可使用其他UV透射率大于95%的盖子或密封件替代。实验室使用其他容器时，应使用附录A中的参考化学物质（序号1-17号）确定合适的仪器辐照度及光剂量。
6.3酶标仪。
6.4UVA紫外照度计。
6.5显微镜。
7分析步骤
7.1将下列成分在避光条件下混合：
7.1.1溶剂为DMSO的受试物：
单线态氧SO超氧阴离子SA
20mmol/L NaPB480μL 0.2mmol/L咪唑250μL 0.2mmol/L RNO250μL 10或1mmol/L受试物20μL
20mmol/L NaPB855μL 0.4mmol/L NBT125μL 10或1mmol/L受试物20μL
7.1.2溶剂为NaPB的受试物：
单线态氧SO超氧阴离子SA
20mmol/LNaPB460μL 0.2mmol/L咪唑250μL 0.2mmol/L RNO250μL
DMSO20μL
10或1mmol/L受试物20μL
20mmol/LNaPB835μL 0.4mmol/L NBT125μL
DMSO20μL
10或1mmol/L受试物20μL
以20μL溶剂替代受试物，作为空白对照。涡旋或超声5~10min后，将200μL反应混合物加入到96孔板中，每组设置3个平行。96孔板加样详见附录D。
7.2在100倍显微镜下检查反应混合物中各组分溶解情况。如有沉淀、析出等现象，需降低受试物浓度重新检测或停止检测。将96孔板震荡5s后，使用分光光度计或酶标仪测定光照前SO检测孔在440nm下的
吸光度及SA检测孔在560nm下的吸光度。
7.3将96孔板置于石英反应器中，或盖上其他具有高UV透射率的盖子或密封件，置于太阳光模拟器中照射1h。记录光照前后的温度。
7.4完成光照后，将96孔板震荡1min，使用分光光度计或酶标仪测定光照后SO检测孔在440 nm下的吸光度及SA检测孔在560nm下的吸光度。
步骤流程图见附录E
8分析结果表述
8.1SO值和SA值的计算
计算受试物及对照品的SO值和SA值，根据三个平行孔的数据计算平均值和标准偏差。
1．根据光照前后SO测试孔在440nm下的吸光度计算受试物的SO值
SO值=[퐴440−−퐴440+−a−b]×1000
式中：A440(-)：光照前440nm下的吸光度
A440(+)：光照后440nm下的吸光度
a：光照前空白对照440nm下的吸光度（平均值）
b：光照后空白对照440nm下的吸光度（平均值）
2．根据光照前后SA测试孔在560nm下的吸光度计算受试物的SA值
SA值=[퐴560+−퐴560−−b−a]×1000
式中：A560(-)：光照前560nm下的吸光度
A560(+)：光照后560nm下的吸光度
a：光照前空白对照560nm下的吸光度（平均值）
b：光照后空白对照560nm下的吸光度（平均值）
8.2试验接受标准
试验应满足以下标准：
1．光照前，反应混合物中没有受试物沉淀。
2．光照前后，受试物对反应混合物没有颜干扰。
3．试验过程中温度控制在20℃~29℃范围内。
4．所有测试孔A440及A560应在0.02~1.5范围内。
5．应根据历史数据平均值±2标准偏差建立实验室内阴性对照与阳性对照的质控范围。以下为根据验证数据得出的95%置信区间：
200μmol/L奎宁盐酸盐二水合物200μmol/L二苯甲酮-4
SO：319至583 SA：193至385SO：-9至11 SA：-20至2
8.3受试物的光反应性评判标准
根据以下标准评判受试物的光反应性：
分类样品浓度SO SA
具有光反应性200μmol/L
≥25和≥70
<25和/或有干扰和≥70≥25和<70和/或有干扰
reactive oxygen species是什么意思
具有弱光反应性200μmol/L<25和≥20，<70具有光反应性20μmol/L≥25和≥20无光反应性200μmol/L<25和<20不确定不属于上述任何一种情况
如受试物在200μmol/L和20μmol/L浓度下均有沉淀、着或其他干扰，则认为该受试物不适用于本方法，受试物的光反应性不确定。
9其他限制说明
在活性氧（ROS）检测过程中，会发生如下两个反应：单线态氧和咪唑反应生成的过氧

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