海水鱼神经坏死病毒致病机理研究进展
作者：朱裕敏　刘荭　毛明光
来源：《河北渔业》2021年第06期
        摘要：神经坏死病毒（nervous necrosis virus，NNV）主要分布在地中海和太平洋西海岸，已在120多种鱼中被检测到，能引起鱼类病毒性神经坏死病（viral nervous necrosis，VNN），是对海水鱼类危害重大的病原之一。目前，随着神经坏死病毒的基因序列、类型、
诊断和预防技术等方面研究的不断深入，其致病机理的报道也越来越多。本文概述了病毒附着、致病基因、细胞凋亡以及免疫逃避等几个方面的研究现状。
        关键词：神经坏死病毒;致病机理;免疫逃避;凋亡
        中图分类号：S941.419
        20世纪80年代末，澳大利亚地区尖吻鲈（Lates calcarifer）幼鱼出现大量死亡现象，Glazebrook等[1]在死亡幼鱼的中枢神经中检测到一种不具囊膜的病毒，这是NNV的首次被报道;同时期，日本科学家Yoshikoshi和Inoue[2]在死亡的条石鲷（Oplegnathus fasciatus）幼鱼中也发现了同种病毒。从此NNV的神秘面纱逐渐被人们揭开，我国陈信忠等[3]、陈晓艳[4]已对NNV的基本概况进行综述。
        NNV的暴发主要发生在鱼的早期生活史阶段，目前在成鱼中也有所报道。NNV感染的宿主范围从海水养殖鱼类延伸到淡水领域，逐渐蔓延至海洋无脊椎动物，其中大多数属于双壳类，头足类、腹足类和甲壳类动物也有发现[5]。大部分无脊椎动物只携带NNV，不发病，但在海水鱼类中会发生选择性暴发。受病毒感染后的宿主通常表现为：食欲不振;异常的游泳
行为比如螺旋、旋转、循环游泳;简单病理解剖后可发现膀胱膨胀，脑组织出血，鱼鳔过度充气并呈现苍白[6-7]。具体的临床症状会根据鱼的种类、发育阶段、疾病阶段以及环境温度等因素影响而有所差异。
        NNV的致病机理一直是人们研究的重点和难点，也是有效防治NNV的前提。本文主要对NNV在宿主细胞表面的附着、NNV致病区域、NNV复制過程中抑制和诱导细胞凋亡的机制以及免疫逃避作用等相关内容进行综述，以期为NNV致病机理的深入研究提供参考。
        1神经坏死病毒（nervous necrosis virus，NNV）概述
        NNV是诺达病毒科中的一种。诺达病毒科可分为α诺达病毒属（Alphanodavirus）和β诺达病毒属（Betanodavirus），前者感染体主要为昆虫，而后者主要感染鱼类。NNV属于β诺达病毒[8]。NNV是大小为25～30 nm的RNA病毒，是最小的动物病毒之一，呈球形或二十面体形态，未包裹单层蛋白[9]。如图1所示，NNV基因组是由两条被分割的线性正义、单链RNA片段（RNA1和RNA2）组成[10-11]。在病毒入侵细胞后，以RNA1（3.1 kb）为模板合成RNA聚合酶（RNA dependent RNA polymerase，RdRp），后期在细胞内完成病毒的转录与复制;RNA2（1.4 kb）编码病毒的结构蛋白—衣壳蛋白;RNA3（0.4 kb）仅存在于病毒感
染细胞的过程中，作用于编码蛋白质B1和B2，是RNA1的亚基因组转录物，在病毒子中不存在[12-13]。
        NNV主要危害病鱼的中枢神经系统，特别是脑和视网膜，所以又被称为空泡性脑-视网膜病（Vacuolating encephalopathy and retinopathy，VER）[14]。目前普遍以日本学家Nishizawa等[15]划分的分类系统为NNV分类的主要依据，根据RNA2中的T4区，可将NNV分为四种主要基因型：河鲀NNV（Tiger puffer NNV，TPNNV）、鲹NNV（Striped jack NNV，SJNNV）、鲆鲽NNV（Buffer flounder NNV，BFNNV）、赤点石斑鱼NNV（Red-spotted grouper NNV，RGNNV）[16-17]。另外，Johansen等[18]在大菱鲆中也发现了神经坏死病毒，即TNNV，为第五种基因型。根据不同种NNV的衣壳蛋白构建基因进化树如图2。
        2神经坏死病毒的致病机理研究现状
        2.1NNV的附着
        病毒在细胞表面上的附着是病毒进入细胞并引发宿主细胞感染的首要条件，但NNV是如何附着并进入细胞的，仍是未解之谜。Liu等[19]研究发现，在经过衣霉素预处理的条纹月鳢
细胞系（striped snakehead，SSN-1）上，龙胆石斑鱼（Epinephelus lanceolatus）NNV（DGNNV）颗粒与细胞的相互结合率显著降低。衣霉素能够抑制SSN-1细胞蛋白的N端糖基化，因此推测DGNNV可能附着在被感染细胞的N端糖基化的受体上。Chang等[20]利用免疫荧光染、流式细胞术、免疫沉淀分析显示细胞表面存在热休克同源蛋白（heat shock cognate protein 70，HSC70），其与NNV衣壳蛋白之间具有相互作用。用HSC70抗血清预处理石斑鱼鳍条细胞系（Grouper fin cells，GF-1），感染后1 h的NNV的RNA2表达水平明显低于未处理的细胞。可以推断HSC70可能作为NNV受体参与了NNV病毒在细胞表面的复制。
        2.2NNV致病的决定区
        RNA2能够编码病毒的衣壳蛋白，而衣壳蛋白又是NNV唯一的结构蛋白，它们与病毒的致病机理有密不可分的关系。不同基因型NNV的RNA和编码蛋白的主要结构具有高度的相似性，但NNV仍存在明显的宿主特异性。
        由于对NNV病毒的致病区域尚不了解，为了评价控制宿主特异性的病毒因子，日本学者Iwamoto等[21]构建了黄带鲹（Pseudocaranx dentex）NNV（SJNNV）和七带石斑鱼（Hyp
orthodus septemfasciatus）NNV（SGNNV）的嵌合病毒。实验依次交换重组了两种基因型病毒的RNA1和RNA2并转染至E-11细胞中，分别对其原始宿主鱼进行感染，探究其特异性。研究发现，七带石斑鱼被重组病毒（SJNNV的RNA1和SGNNV的RNA2）感染后，致死率可达100%，类似感染SGNNV，而黄带鲹不受影响。相反，黄带鲹接种重组病毒（SGNNV的RNA1和SJNNV 的RNA2）时，致死率也可达到100%。此结果表明，RNA2是NNV致病的决定基因。为准确鉴定具有宿主特异性的RNA2区域，Ito等[22]根据RNA2的不同核苷酸区域设计了嵌合病毒的进一步实验。实验采用构建的SJNNV和RGNNV的RNA2嵌合病毒分别感染它们的原始宿主鱼，来测试它们的传染性。实验发现保留了RNA2 T4区的嵌合病毒可以感染原始宿主，结果表明T4区具备控制宿主特异性的作用，也是决定基因RNA2的致病区域。
        2.3NNV引起的细胞凋亡
        病毒在入侵宿主细胞后为了达到增加病毒传播或破坏宿主原有免疫反应的目的，会通过多种途径诱导宿主细胞或免疫细胞凋亡。在NNV病毒诱导的凋亡机制中，由线粒体介导的宿主细胞凋亡坏死最为常见。另外，内质网通路也参与介导细胞凋亡。
        2.3.1线粒体介导的细胞凋亡线粒体介导细胞凋亡的途径主要通过B2蛋白对Bcl-2蛋白家
族的调节和触发氧化应激来实现，RNA2和其编码的衣壳蛋白也在引起线粒体介导的细胞凋亡中发挥了重要的作用。
        由抗凋亡因子（Bcl-2、Bcl-xL、Mcl-1和A1等）和促凋亡因子（Bax、Bak、Bid和Bad等）共同构成的Bcl-2蛋白家族是调节细胞凋亡的关键因素，两种组成成分的比值决定细胞是否对近期凋亡刺激做出应答[23]。Bcl-2家族主要作用于线粒体外膜，维持线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，MMP）平衡和线粒体通透性转变孔（mitochondrial permeability transition pore，MPTP）的正常开放。在病毒感染的中后期，促凋亡因子Bax的表达量上调至原来的2.8倍，诱导MMP的丢失，并触发由线粒体介导的细胞凋亡[24]。研究发现，NNV的B2蛋白能通过特定的氨基酸信号41-50靶向结合线粒体，触发由活性氧（reactive oxygen species，ROS）过量产生引起的氧化应激[25]，同时抑制线粒体复合物Ⅱ的产生导致ATP能量耗竭[26]。氧化应激产生的ROS最终通过改变线粒体形态和诱导MMP的丢失介导细胞死亡。B2蛋白靶向結合线粒体产生H2O2，诱导线粒体分裂因子Drp1从胞浆转移到线粒体上引起线粒体断裂和细胞死亡[27]。
        RNA2编码病毒的衣壳蛋白在细胞凋亡以及细胞凋亡后坏死的过程中发挥了不可或缺的
作用。RNA2诱导凋亡的早期引起磷脂酰丝氨酸（phosphatidylserine，PS）外化[28]，中期引起细胞素c（cytochrome c）的释放和MMP丢失[29]。后期大量产生用于病毒组装的衣壳蛋白，激活caspase家族的caspase-8和-3诱导宿主凋亡途径，最终导致细胞溶解和死亡[30-32]。细胞溶解有助于完成病毒脱落，完成病毒的生命周期。
        2.3.2内质网介导的细胞凋亡病毒在复制的早期和中期会触发机体内质网应激反应。主要通过以下几种途径：ATF6和IRE1传感器被激活，随后上调伴侣蛋白BiP和GRP78[33];与下调的Bcl-2相关的PERK传感器被磷酸化和caspase-12被激活。除此之外，GRP78可以与线粒体膜紧密连接的蛋白A结合，增加病毒在体内的复制。最后，因为MMP丢失和PERK介导的Bcl-2表达量的下调，引起线粒体功能障碍触发坏死细胞死亡[34]。Lu等[35]证明了衣壳蛋白的过度表达也会触发ER的应激反应。在被感染的细胞的细胞核中，发现了病毒的衣壳蛋白。同时，BiP蛋白作为内质网的重要分子伴侣，在感染的GF-1细胞中与NNV衣壳蛋白共定位，这也可以证明BiP与病毒的衣壳蛋白之间存在一定关系。在一定程度上能够说明病毒的衣壳蛋白对引起内质网应激也存在一定作用，具体的过程仍需要深入探究。
        2.3.3抑制细胞凋亡的机制宿主细胞为病毒提供了良好的复制空间，为了在宿主中更多
的积累，病毒也会发挥抑制细胞凋亡的作用。许多病毒都能保护受感染的细胞抵抗早期坏死，它们可以通过抑制凋亡反应途径中的各种步骤来实现。在NNV感染的早期，B1蛋白通过阻碍MMP的丧失等过程提高受感染细胞的活力，帮助其对抗早期的细胞坏死并为病毒的复制提供条件，在宿主细胞的抗坏死的过程中发挥重要作用[36]。
        2.4NNV的免疫逃避机制
        免疫逃避是诱导免疫和阻碍免疫两者之间处于平衡状态的结果，在石斑鱼中发现NNV持续感染的情况，这被认为是病毒在发挥免疫逃避作用[37]。NNV主要依靠B2蛋白与宿主RNA进行对抗来执行免疫逃避[38]。NNV的B2蛋白能够结合病毒的RNA，从而避免Dicer酶的切割，阻断宿主RNA干扰，并且有助于病毒RNA1在宿主细胞中的不断积累[39]。reactive oxygen species (ros)
        3展望

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