初级药士相关专业知识-6
(总分：100.00，做题时间：90分钟)
一、(总题数：39，分数：78.00)
1.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述不正确的是
（分数：2.00）
 A.有利于制剂形态的形成
 B.使制备过程顺利进行
 C.提高药物的稳定性
tablet的用法 D.调节有效成分的作用或改善生理要求
 E.改变药物的作用性质 √
解析：[解析] 本题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制
备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求，但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E。
2.《药品生产质量管理规范》的缩写是
（分数：2.00）
 A.GMP √
 B.GLP
 C.GCP
 D.GSP
 E.GAP
解析：[解析] 本题考查GMP的概念。GMP是英文good manufacturing practice的缩写，其中文译为药品生产质量管理规范，是药品生产和质量管理的基本准则。故本题答案应选A。
3.制备难溶物溶液时，加入吐温的作用是
（分数：2.00）
 A.助溶剂
 B.增溶剂 √
 C.潜溶剂
 D.乳化剂
 E.分散剂
解析：[解析] 本题考查增溶的概念和增溶剂的种类。增溶是指某些难溶物在表面活性剂的作用下，在溶剂中(主要指水)溶解度增大并形成澄清溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂，常用的增溶剂多为非离子型表面活性剂如聚山梨酯类(吐温类)和聚氧乙烯脂肪酸酯类(司盘类)等。故本题答案应选B。
4.有关高分子溶液的叙述不正确的是
（分数：2.00）
 A.高分子溶液是热力学稳定系统
 B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
 C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
 D.高分子溶液是黏稠性流动液体
 E.高分子水溶液不带电荷 √
解析：[解析] 本题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系；以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂；制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程；溶液中高分子化合物因基团解离而带电。所以本题答案应选择E。
5.酊剂制备所采用的方法不正确的是
（分数：2.00）
 A.稀释法
 B.溶解法
 C.蒸馏法 √
 D.浸渍法
 E.渗漉法
解析：[解析] 本题考查酊剂的制备方法。酊剂常用的制备方法有溶解法(稀释法)、浸渍法和渗漉法。故本题答案应选C。
6.根据Stockes定律，与混悬微粒沉降速度成正比的因素是
（分数：2.00）
 A.混悬微粒的粒度
 B.混悬微粒半径的平方 √
 C.混悬微粒的密度
 D.分散介质的黏度
 E.混悬微粒的直径
解析：[解析] 本题重点考查混悬微粒沉降。根据Stockes定律，混悬微粒沉降速度与混悬微粒的半径平方成正比，微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。所以本题答案应选择B。
7.可造成乳剂酸败的原因是
（分数：2.00）
 A.乳化剂性质改变
 B.分散相与连续相存在密度差
 C.微牛物及光、热、空气等的作用 √
 D.乳化剂失去乳化作用
 E.Zeta电位降低
解析：[解析] 本题考查乳剂不稳定现象的原因之一——酸败。酸败是指乳剂中的油、含有不饱和脂肪酸极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起，所以本题答案应选择C。
8.醋酸可的松注射液属于注射剂的类型是
（分数：2.00）
 A.注射用无菌粉末
 B.溶液型注射剂
 C.混悬型注射剂 √
 D.乳剂型注射剂
 E.溶胶型注射剂
解析：[解析] 本题重点考查注射剂的分类。水难溶性或要求延效给药的药物可制成水或油的混悬液。醋酸可的松难溶于水，可制成混悬型注射剂。故本题答案应选C。
9.为配制注射用灭菌粉末用的溶剂是
（分数：2.00）
 A.纯化水
 B.注射用水
 C.灭菌蒸馏水
 D.灭菌注射用水 √
 E.制药用水
解析：[解析] 本题重点考查注射剂用的溶剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其适宜方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。制药用水包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水。
纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。故本题答案应选D。
10.注射剂的容器处理方法是
（分数：2.00）
 A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌 √
 B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
 C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
 D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
 E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
解析：[解析] 本题重点考查注射剂容器的处理方法。本题答案应选A。
11.氯霉素滴眼剂采用的灭菌方法是
（分数：2.00）
 A.100℃流通蒸汽灭菌15分钟
 B.100℃流通蒸汽灭菌30分钟 √
 C.115℃热压灭菌30分钟
 D.115℃干热灭菌1小时
 E.150℃干热灭菌1小时
解析：[解析] 本题考查氯霉素滴眼剂灭菌的方法。氯霉素对热稳定，配液时加热以加速溶解，用100℃流通蒸汽30分钟灭菌。所以本题答案应选择B。
12.维生素C注射液中依地酸二钠的作用是
（分数：2.00）
 A.抗氧剂
 B.pH调节剂
 C.金属络合剂 √
 D.等渗调节剂
 E.抑菌剂
解析：[解析] 本题考查维生素C注射液处方中各附加剂的作用。维生素C注射液属不稳定药物注射液，极易氧化，故在制备过程中需采取抗氧化措施，包括加抗氧剂(NaHSO 3 )、调节pH至6.0～6.2、加金属离子络合剂(EDTA-2Na)、充惰性气体(CO 2 )。故本题答案选择C。
13.可作片剂润滑剂的是
（分数：2.00）
 A.淀粉
 B.聚维酮
 C.硬脂酸镁 √
 D.硫酸钙
 E.预胶化淀粉
解析：[解析] 本题考查片剂的辅料中常用的润滑剂。润滑剂为降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质，使片面光滑美观。常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、月桂硫酸镁等。所以答案应选择C。
14.影响片剂成型的因素不包括
（分数：2.00）
 A.原辅料性质
 B.颗粒泽 √
 C.药物的熔点和结晶状态
 D.黏合剂与润滑剂
 E.水分
解析：[解析] 本题重点考查影响片剂成型的因素。影响片剂成型的因素有药物的熔点及结晶形态、药物的可压性、黏合剂和润滑剂、水分和压力。所以答案应选择B。
15.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成
（分数：2.00）
 A.裂片
 B.松片
 C.崩解迟缓 √
 D.黏冲
 E.片重差异大
解析：[解析] 本题重点考查片剂中造成崩解迟缓的原因。片剂中常用的疏水性滑润剂可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角θ增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。同样，疏水性润滑剂与颗粒的混合时间较长、混合强度较大时，颗粒表面被疏水性润滑剂覆盖得比较完全，
因此片剂的孔隙壁将具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。故本题答案选择C。
16.HPMCP可作为片剂的辅料使用，其作用是
（分数：2.00）
 A.胃溶衣
 B.肠溶衣 √
 C.糖衣
 D.润滑剂
 E.崩解剂
解析：[解析] 本题重点考查常用的肠溶型薄膜包衣材料。肠溶型薄膜包衣材料是指在胃酸条件下不溶，到肠液环境下才开始溶解的高分子薄膜包衣材料，包括醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPMCP)、聚乙烯醇酯酞酸酯(PVAP)、苯乙烯马来酸共聚物、丙烯酸树脂Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号。所以答案应选择B。
17.下列不是片剂的常用辅料的是
（分数：2.00）
 A.填充剂和黏合剂
 B.固化剂 √
 C.润滑剂
 D.崩解剂
 E.润湿剂
解析：[解析] 片剂常用的辅料一般包括填充剂、润湿剂、黏合剂、崩解剂及润滑剂等，根据需要还可加入着剂、矫味剂等，以提高患者的顺应性。
18.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
（分数：2.00）
 A.药物是粉末或颗粒
 B.药物油溶液
 C.具有臭味的药物
 D.风化物 √
 E.药物的油混悬液
解析：[解析] 本题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，硬胶囊填充药物的粉末或颗粒，软胶囊填充油类或药物的油混悬液。所以答案应选择D。
19.空胶囊号数相对应容积最大的是
（分数：2.00）
 A.0 √
 B.1

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