镇江高等专科学校
化学制药课程设计
设计题目: 年产3亿片维生素C片剂生产工艺课程设计
系 部： 化 工 系
专 业： 化学制药技术
学生姓名: 高 祖 镜 学 号: 100305108
起迄日期: 2012年03月21日 ~ 2012 年05月10日
指导教师： # # ＃
教研室主任: # ＃ #
第一章 概述
1.1片剂介绍
片剂:系指药物与适宜辅料混合后经压制而成的片状制剂.
特点:机械化及自动化程度高，产量高，成本低；剂量准确，携带和使用方便；药物理化性质稳定,贮存期长。
制备方法：①湿法制粒压片,②干法制粒压片，③直接压片,工艺流程如图1。
本次设计选择湿法制粒。
1.2片剂的特点
片剂有许多优点：
（1)剂量准确，片剂内药物的剂量和含量均依照厨房的规定,含量差异较小,病人按片服用准确；药片上又可压上凹纹，可以分成两半或四分，便于取用较小剂量而不失其准确性。
图1 片剂制备工艺流程
（2）质量稳定,片剂在一般的运输贮存过程中不会破损或变形，主药含量在较长时间内不变。片剂系干燥固体剂型，压制后体积小,光线、空气、水分、灰尘对其接触的面积比较小，故稳定性影响一般比较小.
（3）服用方便，片剂无溶媒,体积小，所以服用便利,携带方便;片剂外部一般光洁美观，、味、臭不好的药物可以包衣来掩盖。
（4)便于识别,药片上可以压上主药名和含量的标记，也可以将片剂染上不同颜，便于识别.
（5)成本低廉，片剂能用自动化机械大量生产，卫生条件也容易控制，包装成本低。
但片剂也有缺点：如儿童和昏迷不醒病人不易吞服；制备贮存不当时会逐渐变质,以致在胃肠道内不易崩解或不易溶出；含挥发性成分的片剂贮存较久含量下降。
1.3片剂的分类
（1）压制片—---通过压制而成且无特殊包衣。tablet的用法
（2）糖衣片-—--该片外包糖衣。
（3)薄膜衣片—---该片表面覆盖一薄层水溶性或胃溶性物质。
(4）肠溶衣----该片包肠衣。
（5）压制包衣片-——-通过把已压好的片剂加入一种特制的压片机中，将另一种颗粒压成一层包在前述片剂外。
（6）缓释片—-—-指口服给药后在机体内的释药速率受给药系统本身控制，而不受外界条件的影响。
（7）溶液片—-——用于制备特殊溶液的片剂。
（8）泡腾片——-—含有碳酸氢钠及有机酸等赋形剂制成的内服或外用片剂。
（9)口含片和舌下片———-这些片剂小，平滑，呈椭圆形。用于口腔后应该缓慢溶解或溶蚀.
（10）分散片-—--是一种遇水可迅速崩解形成均匀的粘稠混悬液或迅速崩解成均匀的分散片剂。
（11）咀嚼片--—-是一种在口腔嚼碎后下咽的片剂。
1.4片剂的规格和质量
片剂的生产与储藏期间均应符合“中华人民共和国药典”下列有关规定：
原料与辅料应混合均匀,小剂量或含有毒的片剂，可根据药物的性质用适宜的方法使药物分散均匀。
凡属挥发性或遇热分解的药物，在制片过程中应防止受热损失。制片的颗粒应控制水分，并防止成品在贮存期间潮解、发霉、变质或失效.
凡具有不适的臭味、刺激性、易潮解或遇光易变质的药物,制成片剂后可包糖衣或薄膜衣。
外观应完整光洁，泽均匀,应有适量的硬度，以免在包装，贮运过程中发生碎片。除另有规定外，片剂应密封贮存。
1。5片剂的质量检查
（a）外观性状：片剂的表面应泽均匀、光洁，无杂斑，无异物，并在规定的有效期内保持不变.
（b）片重差异:应符合现行药典对片重差异限度的要求，见表1-1。
（c）硬度和脆碎度:反映药物的压缩成形性，一般能承受30-40N的压力即认为合格。
（d）崩解度:一般口服片剂的崩解度检查见表1-2。检查方法见《中国药典》2010版。
(e）溶出度或释放度：溶出度检查用于一般的片剂，而释放度检查用于缓控释制剂。
（f）含量均匀度。
表1—1《中国药典》2010版规定的片重差异限度
片剂的平均片重(g） | 片重的差异限度（%） |
〈0.30 ≥0.30 | ±7。5 ±5。0 |
表1—2 《中国药典》2010版规定的片剂的崩解时限
片剂 | 普通片 | 浸膏片 | 糖衣片 | 薄膜包衣片 | 肠溶包衣片 |
崩解时限（min） | 15 | 60 | 60 | 60 | 人工胃液中2h不得有裂缝、崩解或软化等，人工肠液中60min全部溶或崩解并通过筛网. |
第二章 处方设计及工艺
2.1维生素C片简介
英文名： VITAMIN C TABLETS
拼音名： WEISHENGSU C PIAN
药品类别： 维生素类及矿物质缺乏症用药
分子式:C6H3O6
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