【药物名称】片剂 nitroglycerin
【药物类别】抗心绞痛药
【药物别名】耐绞宁、耐较咛 Nitrostat
【分子式成分】分子式：C3H5N3O9。
【制剂规格】片剂：500、600µg/片。 本药是一种稳定的舌下含片，含有非挥发性稳定剂，以防止的转移。所以较一般传统使用的片更为稳定。
【药理毒理】松弛血管平滑肌。释放氧化氮（NO），NO与内皮舒张因子相同，激活鸟苷酸环化酶，使平滑肌和其他组织内的环鸟苷酸（cGMP）增多，导致肌球蛋白轻链去磷酸化，调节平滑肌收缩状态，引起血管扩张。
扩张动静脉血管床，以扩张静脉为主，其作用强度呈剂量相关性。外周静脉扩张，使血液潴留在外周，回心血量减少，左室舒张末压（前负荷）降低。扩张动脉使外周阻力（后负荷）降低。动静脉扩张使心肌耗氧量减少，缓解心绞痛。对心外膜冠状动脉分支也有扩张作用。剂量可降低收缩压、舒张压和平均动脉压，有效冠状动脉灌注压常能维持，但血压过
度降低或心率增快使舒张期充盈时间缩短时，有效冠状动脉灌注压则降低。
使增高的中心静脉压与肺毛细血管楔嵌压、肺血管阻力与体循环血管阻力降低。心率通常稍增快，估计是血压下降的反射性作用。心脏指数可增加、降低或不变。左室充盈压和外周阻力增高伴心脏指数低的患者，心脏指数可能会有增高。相反，左室充盈压和心脏指数正常者，静脉注射用药可使心脏指数稍有降低。
尚无评价其致癌性的长期动物试验。
【药 动 学】舌下含服立即吸收，生物利用度80%；而口服因肝脏首过效应，生物利用度仅为8%。舌下给药约2～3分钟起效、5分钟达到最大效应，血药浓度峰值为2～3 ng/ml，作用持续10～30分钟，半衰期约1～4分钟。血浆蛋白的结合率约为60%。主要在肝脏代谢，中间产物为二硝酸盐和单硝酸盐，终产物为丙三醇。两种主要活性代谢产物1, 2-和1, 3-二与母体药物相比，作用较弱，半衰期更长。代谢后经肾脏排出。
【适 应 证】预防、及处理患有心绞痛症状的病人
【不良反应】 ⑴头痛：可于用药后立即发生，可为剧痛和呈持续性。⑵偶可发生眩晕、虚弱、心悸和其他体位性低血压的表现，尤其在直立、制动的患者。⑶剂量可发生明显的
低血压反应，表现为恶心、呕吐、虚弱、出汗、苍白和虚脱。⑷晕厥、面红、药疹和剥脱性皮炎均有报告。
【相互作用】⑴中度或过量饮酒时，使用本药可致低血压。 ⑵与降压药或血管扩张药合用可增强硝酸盐的致体位性低血压作用。 ⑶阿司匹林可减少舌下含服的清除，并增强其血流动力学效应。 ⑷使用长效硝酸盐可降低舌下用药的作用。 ⑸枸橼酸西地那非（万艾可）加强有机硝酸盐的降压作用。 ⑹与乙酰胆碱、组胺及拟交感胺类药合用时，疗效可能减弱。
【用法用量】当急性心绞痛发作时，迅速将本品一粒舌下含片置于舌下或口腔颊中，使其溶化吸收。直到症状缓解前，每5分钟间隔，可重复服用一粒。通常在固定发作之前5至10分钟服用本品可减低其严重性。
本药只宜放在舌下溶解，不可吞下。
【药物过量】 过量可引起严重低血压、心动过速、心动过缓、传导阻滞、心悸、循环衰竭导致死亡、晕厥、持续搏动性头痛、眩晕、视力障碍、颅内压增高、瘫痪和昏迷并抽搐、脸红与出汗、恶心与和呕吐、腹部绞痛与腹泻、呼吸困难与高铁血红蛋白血症。（缺过量后的治
疗，需补充）
【注意事项】以最低有效量来缓解心绞痛之发作，切忌以大量致耐性增加，本品由口腔及舌下服用，切忌吞服。 严重贫血，颅内压过高及对过敏的病人禁用。
禁用于心肌梗塞早期（有严重低血压及心动过速时）、严重贫血、青光眼、颅内压增高和已知对过敏的患者。还禁用于使用枸橼酸西地那非（万艾可）的患者，后者增强的降压作用。
⑴应使用能有效缓解急性心绞痛的最小剂量，过量可能导致耐受现象。片剂用于舌下含服，不可吞服。 ⑵小剂量可能发生严重低血压，尤其在直立位时。舌下含服用药时患者应尽可能取坐位，以免因头晕而摔倒 ⑶应慎用于血容量不足或收缩压低的患者。 ⑷诱发低血压时可合并反常性心动过缓和心绞痛加重。 ⑸可使肥厚梗阻型心肌病引起的心绞痛恶化。 ⑹可发生对血管作用和抗心绞痛作用的耐受性。 ⑺如果出现视力模糊或口干，应停药。剂量过大可引起剧烈头痛。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不知是否引起胎儿损害或者影响生育能力，故仅当确有必要时方可用于孕妇。亦不知是否从人乳汁中排泌，故哺乳期妇女应谨慎。
tablet的用法
【生产单位】
美国派德药厂Parke-Davis

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