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第三章作业
一名词解释
1灭菌法：
2灭菌：
3防腐：
4消毒：
5干热灭菌法：
6湿热灭菌法：
7热压灭菌：
8流通蒸汽灭菌法：
9煮沸灭菌法：
10化学灭菌法：
11无菌操作法：
12无菌检查法：
13注射剂：
14.冷冻干燥法：
15输液：
17静脉注射脂脉乳剂：
18注射用无菌粉末：
19滴眼剂：
二 选择题
1.热原的主要成分是（ ）
A.蛋白质B.胆固醇C.脂多糖D.生物激素E.磷脂
2.氯化钠等渗当量是指:（ ）
A.与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B.与1g氯化钠呈等渗效应的药物量
C.与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D.与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E.与1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量
3.一般注射液的PH值应为:（ ）
A.3~8B.3~10C.4~9D.5~10E.4~11
4.下列关于冷冻干燥的正确表述:（ ）
A.冷冻干燥是在升温降压条件下水的汽液平衡向生成汽的方向移动的结果
B.冷冻干燥是在升温降压条件下水的固,汽平衡向生成汽的方向移动的结果C.冷冻干燥应在水
的三相点以上的温度与压力下进行D.冷冻干燥过程是水分由固变液而后由液变汽的过程E.粘度大的样品较粘度小的样品容易进行冷冻干燥
5.以下对注射剂优点的叙述中哪一条是错误的:（ ）
A.药效迅速且作用可靠B.安全性好C.适合于不能口服的药物D.适合于不能口服给药的病人
E.可以产生局部定位和长效作用
6.热压灭菌法的正确操作是:（ ）
A.当样品推入灭菌柜内,旋紧柜门,开启蒸气开关,即可记录灭菌时间
B.达到规定的灭菌时间后关闭蒸气开关,开启柜门以利于降温
C.热压灭菌应使用过热蒸气D.灭菌开始时必须把柜内空气驱净
E.柜内蒸气压与灭菌温度具有函数关系
7.一种药物溶液共熔点为-12℃,其冷冻干燥过程:（ ）
A.在-10℃冷却2~3h,开真空泵达真空度0.1mmHg,关冷冻机,加热干燥
B.在-10℃冷却2~3h,开真空泵达空度0.1mmHg,关冷冻机,至干燥
C.在-45℃冷却2~3h,开真空泵达真空度0.1mmHg以下时,关冷冻机,加热系统加热,使干燥箱内温度在内度直至干燥
D.在-45℃冷却2~3h,开真空泵达真空度0.1mmHg以下时,关冷冻机,加热系统加热,升至-14度左右,维持30~40分钟,再将温度降至-40℃反复处理至干燥。
三问答题
1简述冻干粉针制品的优缺点？
答：
2什么是热原是什么？除去热原的方法有哪些？如何检验热原？
答：
3利用水的三相图说明冷冻干燥的原理？
答：
四计算题
下列处方配制2000ml下列注射溶液,计算氯化钠的量.
加入量 氯化钠等渗当量
硼酸 10g 0.47
氯化钾 5g 0.78
NaCl ？
五判断题
1．干热灭菌法适用于耐高温的玻璃制品、金属制品、陶瓷制品及一些油脂类。（ ）
2．热原是微生物的代谢产物，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖所占比例最大，而革兰阳性杆菌产生的热原致热活性最强。（ ）
3. 热压灭菌饱和水蒸汽的压力与温度相对应，1.0Kg/cm3压力时的温度为121.5℃。（ ）
4．等渗是个物理化学概念，等张是个生物学概念；等渗溶液不一定等张，等张溶液也不一定等渗。（ ）
5. 流通蒸汽灭菌法可杀死繁殖期的细菌，但不能保证杀灭所有的芽胞；如加适当的抑菌制，则也可杀死芽胞。（ ）
第四五章作业
一 名词解释：
1.片剂:
2.辅料:
3.润湿剂:
4.粘合剂：
5.崩解剂:
6.润滑剂:
7.高速搅拌制粒:
8.薄膜衣：
9.裂片：
10.粘冲：
11.溶出度：
二.选择题
1.在片剂的质量检查中,下述哪一项检查最能间接地反应药物 在体内的吸收情况:（ ）
A.崩解度 B.溶出度 C.含量均匀度 D.片重差异 E.硬度
2.颗粒在干燥过程中发生可溶性成分的迁移,将主要造成片剂的:（ ）
A.粘冲 B.硬度不够 C.花斑 D.裂片 E崩解迟缓
3.微粉硅胶可以做为片剂的何种材料:（ ）
A.崩解度 B.润滑剂 C.胃溶衣 D.肠溶衣 E.润湿剂
4.单冲压片机的调节片重的方法为：（ ）
A.调节下冲下降的位置 B.调节下冲上升的高度 C.调节上冲下降的位置 D.调节上冲上升的高度 E.调节饲粉器的位置
5.粉末直接压片时,可作稀释剂,粘合剂,还兼有润滑和崩解作用的辅料:（ ）
A.淀粉 B.糖粉 C.糊精 D.微晶纤维素 E.硫酸钙
6.按崩解时限检查,普通片剂应在多长时间内崩解: （ ）
A.10min B.15min C.20min D.30min E.60min
7.用包衣锅包糖衣的工序为:（ ）
A.粉衣层→隔离层→糖衣层→糖衣层→打光
B.隔离层→粉衣层→糖衣层→糖衣层→打光
C.粉衣层→隔离层→糖衣层→糖衣层→打光
tablet5D.隔离层→粉衣层→糖衣层→糖衣层→打光
8.湿法制粒工艺流程图为:（ ）
A.原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片
B.原辅料→混合→粉碎→制软材→制粒→整粒→干燥→压片
C.原辅粒→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→压片
D.原辅粒→粉碎→混合→制软材→制粒→整粒→压片
9.流能磨的粉碎原理为:（ ）
A.不锈钢齿的撞击与研磨作B.旋锺高速转动的撞击作用C.机械面的相互挤压作用D.圆球的撞击与研磨作E.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与室壁之间碰撞作用
10.对散剂特点的错误表述是:（ ）
A.比表面积大,易分散,奏效快B.便于小儿服用C.制备简单,剂量易控制
D.外用覆盖面大,但不具保护收敛作用E.贮存,运输,携带方便
11.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律:B
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法B.含低共熔组分时,应避免共熔
C.组分堆密度差异大时,堆密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
D.剂量小的毒药,应制成倍散E.含液体组分,可用处方中其他组分吸收
12.胶囊剂不检查的项目是:（ ）
A.装量差异B.崩解时限C.硬度D.外观E.水份
13.工业筛筛孔数目即目数指:（ ）
A.筛孔数目/1厘米B.筛孔数目/1英寸C.筛孔数目/1平方厘米
D.筛孔数目/1平方英寸E.筛孔数目/1市寸
14.散剂制备中,少量主药和大量辅料混合应采取何种方法:（ ）
A.将少量主药放入乳钵,分次加入辅料研磨B.将主药放入乳钵,加入辅料研磨C.将部分辅料放入乳钵,加入主药研磨,再分次加入辅料研磨
D.将辅料放入乳钵,加入主药研磨E.何种方法都可,不用特别考虑
15.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律:（ ）
A.剂量小的毒剧药,应根据剂量的大小制成1:10，1:100或1:1000的倍散
B.含液体组分时,可用处方中其它组分或吸收剂吸收C.含低共熔组分时,应避免出现低共熔
D.组分堆密度差异大者,将密度小者先放入混合容器中,再放入堆密度大者
E.组分数量差异大者,宜采用等量递加混合法
16.颗粒剂不检查的项目是:（ ）
A.外观B.粒度C.干燥失重D.崩解时限E.装量差异
17.下列关于胶囊剂的特点叙述不正确的是:（ ）
A.吸收好,生物利用度高B.可担高药物的稳定性C.可避免肝的首过效应
D.可掩盖药物的不良臭味及苦味E.可延缓药物的释放
18.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的:（ ）
A.溶出速率快,生物利用度高,不良反应小B.可将液体药物制成固体丸,便于携带和服用C.生产成本低D.可制成长效或控释滴丸E.可制成大丸
19.关于粉碎的正确表述是:（ ）
A.使用万能磨粉机,先开动机器空转,等高速转动时再加物料
B.万能磨粉机可以粉碎各种性质的药C.球磨机转速为临界转速的75%粉碎效果最好D.球磨机内装圆球约占球罐容积的50%,粉碎效果好E.球磨机可粉碎毒剧,贵重药品
20.有关硬胶囊剂的正确表述是:（ ）
A.药物的水溶液盛装于明胶胶囊中,以提高其生物利用度
B.可掩盖药物的苦味及臭味C.只能将药物粉末填充于空胶囊中
D.空胶囊常用规格为0~5号E.胶囊可用CAP等材料包衣制成肠溶胶囊
21.压片时可因以下哪些原因而造成片重差异超限:（ ）
A.颗粒流动性差 B.压力过大 C.加料斗内的颗粒过多或过少 D.颗粒细粉多 E.颗粒干燥不足
22.以下是片剂优点的是:（ ）
A.剂量准确.服用.携带.储存均方便 B.适宜机械化大生产,产量高.成本低 C.婴.幼儿易服用 D.
质量稳定,保存时间长,可制成各种类型的片剂 E.缓解,控释片剂剂量易调整
23.造成片剂崩解迟缓的原因有：（ ）
A崩解剂用量不足 B 疏水性原辅料中加入表面活性剂 C黏合剂粘性太大 D压片时压力过大
三判断题
1. 一般颗粒愈小流动性愈差，因此加在压片颗粒中的助流剂应有一定的粒度，一般不能通过二号筛。（ ）
2．关于压片压力的调节，旋转式压片机与单冲压片机一样都是通过调节上冲下降的距离实现的。（ ）
3.平衡水即是结合水，故不能除去。 ( )
4. 散剂的工艺流程：物料→混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装。（ ）
4. 散剂的工艺流程：物料→混合→粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装。（ ）
5. 易吸潮变质的药物不适于制成散剂。（ ）
6. 片剂加入表面活性剂后，可改善其润湿性，加快其崩解。（ ）
7. 片重差异受压片时颗粒流动性的影响。（ ）
8. 干淀粉可做为崩解剂与粘合剂应用。（ ）
9. 为增加主药的体积或重量，以利于压片和调配，加入的辅料叫稀释剂。（ ）
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