紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量
一、 实验目的
1、 掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法
2、 熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。
二、 实验原理
      氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。氧氟沙星在中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。氧氟沙星的结构如下：
三、 仪器与试剂
仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量管。
试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L盐酸溶液。
四、 实验步骤
1、标准溶液的配制：
精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/ml氧氟沙星标准溶液。
2、波长的选择
精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/ml的溶液。以0.1mol/L盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长
3、标准工作曲线实验
  在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。
4、检出限的测定：
取0.1mol/L盐酸溶液1份于10ml的刻度试管中，在相同条件下于λ处测定其吸光度11次，按检出限公式：D=3σ/K计算。
5、精密度的测定：
分别吸取已配制好的100ug/ml标准溶液1ml于6个10ml的刻度试管中，并用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度，制成浓度为10μg/ml的溶液。在相同条件下测得各自的吸光度A1、 A2 、A3 、A4 、A5、 A6，求RSD。
6、样品的测定
取氧氟沙星片10 片, 精密称定, 研细,精密称取（约相当于氧氟沙星0.1g），置100ml容量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，用布氏漏斗抽滤，精密量取续滤液1ml，置10ml的刻度试管中，加0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。吸取供试品溶液8ml于100ml的容量瓶中用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，作为样品。取配制好的样品溶液于吸收池中，在相同条件下于λ处测定其吸光度，求出氧氟沙星片剂中氧氟沙星的实际含量cx。
7、回收率的测定：
分别取上述2μg/ml,12μg/ml,40μg/ml的标准溶液5ml，与5ml的上述8μg/ml的样品混合于10ml
的刻度试管中，在相同条件下测定吸光度A7、A8、A9在标准曲线上到其对应的溶度，换算成质量。求出回收率。
五、数据记录及处理 
1、波长的选择
2、标准曲线的绘制
标准曲线吸光度
标准液C（ug/ml）
0.2
2.0
4.0
6.0
8.0
10
12
16
24
40
50
λ处吸光度
3、检出限的测定tablet5
测得11份0.1mol/LHCl溶液在最大吸光度值的波长处的吸光度，如下：
组数
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
吸光度A
由标准偏差公式得σ，求D=3σ/K
4、精密度的测定
平行测定的10ug/ml氧氟沙星溶液在最大吸光度值的波长处的
吸光度如下：
组数
A1
A2
A3
A4
A5
A6
平均值
吸光度
求RSD。根据标准偏差公式求得σ。其相对标准偏差RSD=σ/x*100%  (x为A的平均值)   
5、求氧氟沙星片剂中的含量cx。
6、计算回收率（回收率=加入纯品后的测得量-加入前的测得量/纯品加入量*100％)。

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