1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素
a.温度 b.浸出时间
c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类
e.浸出容器的大小
2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度
c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度
e.混悬微粒的直径
3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
a.加入助溶剂 b.加入非离子表面活性剂
c.制成盐类 d.应用潜溶剂
e.加入助悬剂
4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
a.西黄蓍胶 b.海藻酸钠
c.硬脂酸钠 d.羧甲基纤维素钠
e.硅皂土
5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
a.f值 b.fo值
c.d值 d.z值
e.nt值
6.对维生素c注射液错误的表述是
a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性，避免肌注时疼痛
c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素c稳定性
d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
7.比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳
a.等量递加法 b.多次过筛
c.将轻者加在重者之上 d.将重者加在轻者之上
e.搅拌
8.片剂制备中，对制粒的目的错误叙述是
a.改善原辅料的流动性 b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
c.减小片剂与模孔间的摩擦力 d.避免粉末因比重不同分层
e.避免细粉飞扬
9.胶囊剂不检查的项目是
a.装量差异 b.崩解时限
c.硬度 d.水分
e.外观
10.片剂辅料中的崩解剂是
a.乙基纤维素 b.交联聚乙烯吡咯烷酮
c.微粉硅胶 d.甲基纤维素
e.甘露醇
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是
a.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c.表观分布容积不可能超过体液量
d.表观分布容积的单位是升/小时
e.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指
a.药物通过表皮到达深层组织
b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
c.药物通过表皮在用药部位发挥作用
d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是
a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
a.融变时限 b.重量差异
c.体外溶出试验 d.硬度测定
e.体内吸收试验
15.静脉注射某药，xo=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积v为
a.20l b.4ml
c.30l d.4l
e. 15l
16.下列有关药物稳定性正确的叙述是
a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
b.乳剂的分层是不可逆现象
c.为增加混悬液稳定性，加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解质称絮凝剂
d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
tablet2 17.有关滴眼剂错误的叙述是
a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.o
c.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
d.滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜
e.增加滴眼剂的粘度，使药物扩散速度减小，不利于药物的吸收
18.有关片剂包衣错误的叙述是
a.可以控制药物在胃肠道的释放速度
b.滚转包衣法适用于包薄膜衣
c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯
d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
19.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是
a.均匀细腻，无粗糙感
b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必须是互溶性的
c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布
d.应符合卫生学要求
e.无不良刺激性
20.下列有关生物利用度的描述正确的是
a.饭后服用维生素b2将使生物利用度降低
b.无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度
c.药物微粉化后都能增加生物利用度
d.药物脂溶性越大，生物利用度越差
e.药物水溶性越大，生物利用度越好
[21——25]
a.zeta电位降低
b.分散相与连续相存在密度差
c.微生物及光、热、空气等的作用
d.乳化剂失去乳化作用
e.乳化剂类型改变
造成下列乳剂不稳定现象的原因是
21.分层
22.转相
23.酸败
24.絮凝
25.破裂
[26——30]
a.羟丙基甲基纤维素 b.单硬脂酸甘油酯
c.大豆磷脂 d.无毒聚氯乙烯
e.乙基纤维素
26.可用于制备脂质体
27.可用于制备溶蚀性骨架片
28.可用于制备不溶性骨架片
29.可用于制备亲水凝胶型骨架片
30.可用于制备膜控缓释片
[31——35]
写出下列处方中各成分的作用
a.醋酸氢化可的松微晶 25g
b.氯化钠 8g
c.吐温80 3.5g
d.羧甲基纤维素钠 5g
e.硫柳汞 0.01g/制成l000ml
31.防腐剂
32.助悬剂
33.渗透压调节剂
34.主药
35.润湿剂
[36——40]
a.氟利昂 b.可可豆脂
c.月桂氮卓同 d.司盘85
e.硬脂酸镁
36.气雾剂中作抛射剂
37.气雾剂中作稳定剂
38.软膏剂中作透皮促进剂
39.片剂中作润滑剂
40.栓剂中作基质
[4l——45]
a.聚乙烯吡咯烷酮溶液 b.l—羟丙基纤维素
c.乳糖 d.乙醇
e.聚乙二醇6000
41.片剂的润滑剂
42.片剂的填充剂
43.片剂的湿润剂
44.片剂的崩解剂
45.片剂的粘合剂
[46——50]
a.泛制法 b.搓丸法
c.a和b均用于 d.a和b均不用于
46.制备丸剂
47.先起模子
48.制备蜜丸
49.滴丸
50.用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸
[51——55]
a.有去除离子作用 b.有去除热原作用
c.以上两种作用均有 d.以上两种作用均无
51.电渗析制水
52.离子交换法制水
53.蒸馏法制水
54.反渗透法制水
55.0.45μm微孔滤膜过滤
[56——60]
a.软膏基质 b.栓剂基质
c.以上两者均可 d.以上两者均不可
56.聚乙二醇
57.二甲基硅油
58.甘油明胶
59.丙烯酸树脂
60.液体石蜡
61.影响透皮吸收的因素是
a.药物的分子量 b.药物的低共熔点
c.皮肤的水合作用 d.药物晶型
e.透皮吸收促进剂
62.药物浸出萃取过程包括下列阶段
a.粉碎 b.溶解
c.扩散 d.浸润
e.置换
63.吐温类表面活性剂具有
a.增溶作用 b.助溶作用
c.润湿作用 d。乳化作用
e.润滑作用
64.有关灭菌法叙述正确的是
a.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
b.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph值降低
65.疏水胶体的性质是
a.存在强烈的布朗运动 b.具有双分子层
c.具有聚沉现象 d.可以形成凝胶
e.具有tyndall现象
66.不具有靶向性的制剂是
a.静脉乳剂 b。毫微粒注射液
c.混悬型注射液 d.脂质体注射液
e.口服乳剂
67.生产注射剂时常加入适量活性炭，其作用为
a。吸附热原 b。能增加主药稳定性
c.脱 d.脱盐
e.提高澄明度
68.增加直肠栓剂发挥全身作用的条件是
a.粪便的存在有利于药物吸收
b.插入肛门2cm处有利于药物吸收
c.油水分配系数大释放药物快有利于吸收
d.油性基质的栓剂中加入hlb值大于11的表面活性剂能促使药物从基质向水性介质扩散有利于药物吸收
e.一般水溶性大的药物有利于药物吸收
69.以下哪几条具被动扩散特征
a.不消耗能量 b.有结构和部位专属性
c.由高浓度向低浓度转运 d.借助载体进行转运
e.有饱和状态
70.某药肝脏首过作用较大，可选用适宜的剂型是
a.肠溶片剂 b.舌下片剂
c.口服乳剂 d.透皮给药系统
e.气雾剂
参考答案及解析
题号：1
答案：e
题号：2
答案：c
解答：根据stockes定律
混悬剂中微粒沉降速度v与r2、与ρ1-ρ2成正比，与η成反比。故本题答案应为c。
题号：3
答案：e
解答：加助悬剂是提高混悬剂稳定性的重要措施，它可增加混悬液介质的粘度，并被吸附于混悬微粒的表面增加其亲水性，有利于减小微粒的沉降速度和聚结，增加混悬剂的稳定性。但不能增加混悬粒子的溶解度。故本题答案应为e。
题号：4
答案：c
解答：作为混悬剂助悬剂的主要条件是助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的粘度。根据stockes公式，v与η成反比，η愈大，v愈小，可减小沉降速度，增加混悬剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增加微粒的亲水性，进而增加混悬剂的稳定性。硬脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬剂。
题号：5
答案：b
解答：热压灭菌是通过加热使微生物体的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生物杀灭速度符合一级过程，即lgnt=lgno—kt°。在一定温度下杀灭物品中微生物数90%所需时间称为d，则
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