·2081·
小花山柰根状茎挥发油和营养成分及其抗植物
病原菌活性分析
冯
莹1，仇思润2，王张豪2，何宇豪2，黄茵茵3，李逸彤2，李婉琳2，单体江2*
（1广东省森林资源保育中心，广东广州
510173；2华南农业大学林学与风景园林学院，广东广州
510642；
3
广州医科大学附属口腔医院，广东广州
510182）
摘要：【目的】阐明小花山柰根状茎挥发油的化学组成和相对含量，明确根状茎中多种营养成分含量，分析根状茎不同提取物的抗菌活性，从而为小花山柰资源的综合开发利用提供理论依据。【方法】采用水蒸汽蒸馏法提取小花山柰挥发油，通过气相谱—质谱联用仪（GC-MS ）对挥发油进行化学成分分析；采用凯氏定氮法、酸—苯酚比法和电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS ）半定量分析法分别测定小花山柰根状茎中蛋白质、粗多糖和微量元素含量，采用茚三酮柱后衍生离子交换谱法测定氨基酸组成与含量；进一步采用抑菌圈法和菌丝生长速率法测定小花山柰根状茎不同提取物的抗细菌和抗真菌活性。【结果】小花山柰根状茎中挥发油得率为0.14‰；从根状茎挥发油中共鉴定出66种成分，占挥发性成分总量的94.51%，主要有烯烃类、醇类、醛类、酮类和酯类，主要成分为冰片（13.02%）、芳樟醇（12.27%）和大根香叶烯D （5.42%）等。小花山柰根状茎中蛋白质含量为3.83g/100g ，粗多糖含量为3.33g/100g ；16种氨基酸总量为2.94g/100g ，其中精氨酸含量最高（0.61g/100g ），其次是天冬氨酸（0.46g/100g ）。小花山柰根状茎中共检测出28种微量元素，其中钾元素含量最高（3270mg/kg ），镁（813mg/kg ）、钙（289mg/kg ）、锰（146mg/kg ）和铝（135mg/kg ）的含量也较高，其他微量元素的含量均在80mg/kg 以下。小花山柰根状茎乙酸乙酯层提取物的抗细菌活性最强，石油醚层提取物对杜英生假隐丛赤壳菌的抑制活性最强，半最大效应浓度（EC 50）为14.11μg/mL 。【结论】小花山柰根状茎中含有种类丰富的挥发油，以及蛋白质、氨基酸和微量元素等多种营养成分；根状茎乙酸乙酯层提取物具有较强的抗细菌活性，石油醚层提取物对杜英生假隐丛赤壳菌具有明显的抑制作用，小花山柰作为林下新资源植物具有重要的开发和应用价值。
关键词：小花山柰；挥发油；营养成分；微量元素；抗菌活性中图分类号：S718.3
文献标志码：A
文章编号：2095-1191（2023）07-2081-11
收稿日期：2023-04-18基金项目：国家自然科学基金项目（32071766）；教育部产学合作协同育人项目（202102195005）；广东省林业科技创新项目
（2021KJCX002）；华南农业大学省级大学生创新创业项目（S202310564074）
通讯作者：单体江（1983-），/0000-0003-4607-5377，博士，副教授，主要从事植物和微生物的次生代谢研究工作，E-mail ：
******************
第一作者：冯莹（1977-），/0009-0005-9464-6308，林业高级工程师，主要从事林下新资源植物研究工作，E-mail ：
****************
Essential oils and nutrients constitutes of Kaempferia parviflora
rhizome and the activities against plant pathogens
FENG Ying 1，QIU Si-run 2，WANG Zhang-hao 2，HE Yu-hao 2，HUANG Yin-yin 3，
LI Yi-tong 2，LI Wan-lin 2，SHAN Ti-jiang 2*
（1Guangdong Forest Resources Conservation Center ，Guangzhou ，Guangdong 510173，China ；2
College of Forestry and
Landscape Architecture ，South China Agricultural University ，Guangzhou ，Guangdong 510642，China ；3
Affiliated Stoma-tology Hospital of Guangzhou Medical University ，Guangzhou ，Guangdong 510182，China ）
Abstract ：【Objective 】This study was intended to elucidate the chemical composition and relative
content of volatile oil from the rhizome of Kaempferia parviflora ，determine the contents of various nutrients ，and explore the antimicrobial activities of different extracts from the rhizome of K.parviflora .These results provide theoretical basis for the comprehen-sive development and utilization of K.parviflora resources.【Method 】The volatile oil from rhizome of K.parviflora was extracted by steam distillation and its chemical constituents were analyzed by gas chromatography-mass spectrometry
54卷
南方农业学报·2082·
0引言
【研究意义】小花山柰（Kaempferia parviflora ）又名泰国黑姜、泰国人参、烂姜等，为姜科（Zingibera-ceae ）山柰属（Kaempferia ）多年生草本植物，广泛分布于东南亚热带及亚热带地区，21世纪初引入我国云南地区，目前在广西和台湾等地亦有栽培（刘勇劲等，2018；武洁等，2021；孙加燕等，2022）。姜科植物作为亚热带植物物种最丰富的类之一，是姜目（Zingiberales ）中最具特的一个类，小花山柰作为林下新资源植物具有较高的经济价值（熊秉红等，2016）。小花山柰药性辛、甘、平，归肾、脾、胃、肝经，具有缓解肾精亏虚、脾气虚弱、乏力神疲、身重倦怠、肝郁
气滞、烦躁不安等功效（武洁等，2021）。后疫情时代随着我国对中药资源开发的不断重视，对具有潜在药用和食用价值的小花山柰进行深入研究具有十分重要的意义。【前人研究进展】我国引种小花山柰时间较晚，大规模商业化应用基本处于空白，但小花山柰作为传统药物在东南亚具有悠久的历史，近年来在美国等地多制成用于增强男性性功能和减肥的膳食补充剂（Stein et al.，2018）。小花山柰主要含有黄酮类物质，其中化合物5,7-二甲氧基黄酮和5,7,4′-三甲氧基黄酮为主要成分，具有抗肿瘤、增强男性性功能、抗炎、抗氧化、抗病毒、保护神经和经皮促渗等作用（Sutthanut et al.，2007；王佳佳等，
2020）。Sawatdikarn （2016）研究发现小花山柰乙醇提取物可有效抑制赤星病菌孢子的萌发。Toda 等（2016）通过对雄性小鼠饲喂小花山柰提取物4周后，发现小鼠在游泳时间、游泳后的活动能力和握力强度方面均有显著提升。Potikanond 等（2017）、Kong-dang 等（2019）研究表明小花山柰提取物对HeLa 宫颈癌细胞系具有抑制细胞生长、迁移和侵袭的特性，能显著降低炎症基因、前炎症细胞因子、炎症介质和基质降解酶的表达水平。Stein 等（2018）研究发现服用小花山柰提取物能明显改善男性性功能障碍，且在相同的服用时间内，小花山柰提取物的效果强于枸橼酸西地那非。Yoshino 等（2018）研究发现超重和肥胖人每天摄入小花山柰可安全有效地减少体内脂肪，尤其是腹部脂肪。Sitthichai 等（2022）研究表明小花山柰的乙酸乙酯提取物具有较好的抗炎和抗细菌作用，对皮肤痤疮具有很好的效果。【本研究切入点】目前尚未见小花山柰根状茎挥发油、氨基酸及微量元素
等化学成分分析的报道，且小花山柰根状茎提取物在拮抗农林业病原微生物方面的应用研究鲜见报道。【拟解决的关键问题】在前期研究的基础上提取并鉴定小花山柰根茎中挥发油的化学组成，测定分析根状茎中氨基酸和微量元素的组成与含量，并进一步分析小花山柰根状茎提取物对农林
（GC-MS ）.The composition and contents of protein ，crude polysaccharide and trace elements in rhizome of K.parviflora
were determined by Kjeldahl method ，acid-phenol colorimetric method and microwave digestion-inductively coupled plas-ma mass spectrometry （ICP-MS ）semi-quantitative analysis method ，respectively.The amino acid composition and content were determined by ion exchange chromatography with ninhydrin post-column derivatization.The inhibitory activities of different extracts from rhizome of K.parviflora against six bacteria and two fungi were determined by the bacteriostatic zone method and the mycelium growth rate method.【Result 】The yield of volatile oil in rhizome of K.parviflora was 0.14‰.A total of 66components were identified from the volatile oil of K.parviflora rhizomes ，accounting for 94.51%of the total volatile components including olefins ，alcohols ，aldehydes ，ketones and esters.The main components were borneol （13.02%），linalool （12.27%）and 1-methyl-5-1,6-cyclodecadiene （5.42%）.The contents of protein and crude polysac-charide in rhizome of K.parviflora were 3.83g/100g and 3.33g/100g respectively.The total of
16amino acids was 2.94g/100g ，among which the content of arginine （ARG ）was the highest with 0.61g/100g ，followed by aspartic acid （ASP ）with 0.46g/100g.A total of 28trace elements were detected in rhizome of K.parviflora ，of which the content of potas-sium was the highest （3270mg/kg ），followed by magnesium （813mg/kg ），calcium （289mg/kg ），manganese （146mg/kg ）and aluminium （135mg/kg ）.The contents of other trace elements were all below 80mg/kg.The ethyl acetate layer extract from rhizome of K.parviflora showed the best antibacterial activity ，and the petroleum ether layer extract showed the strongest inhibitory activity against Pesudocryphonectria elaeocarpicola with the half-maximal effect concentration （EC 50）value was 14.11μg/mL.【Conclusion 】The main components of volatile oil in rhizome of K.parviflora are borneol and linalool ，and the rhizome contains protein ，amino acid and trace elements.The ethyl acetate layer extract of rhizome of K.parviflora has good antibacterial activity ，and the petroleum ether layer extract has obvious antifugal effect against P .elaeocarpicola .K.parviflora has important development and application values as a new understory resource plant.
Key words ：Kaempferia parviflora ；volatile oil ；nutrient constitutes ；trace elements ；antimicrobial activity
Foundation items ：National Natural Science Foundation of China （32071766）；Industry-universit
y Cooperative Education Project of Ministry of Education （202102195005）；Guangdong Forestry Science and Technology Innovation Project （2021KJCX002）；Provincial College Student Innovation and Entrepreneurship Training Program of South China Agricultural University （S202310564074）
7期·2083·
病原菌的抗菌活性，以期为小花山柰资源的综合开
发利用提供理论依据。
1材料与方法
1.1试验材料
1.1.1供试植物材料与菌株小花山柰根状茎由
广东省森林资源保育中心提供。供试真菌包括杜英
生假隐丛赤壳菌（Pesudocryphonectria elaeocarpicola）
和油茶病菌（Colletotrichum gloeosporioides），供
试细菌包括桉树青枯病菌（Ralstonia solanacearum
G-）、根癌农杆菌（Agrobacterium tumefaciens G-）、番
茄疮痂病菌（Xanthomonas vesicatoria G-）、黄瓜角斑
病菌（Pseudomonas lachrymans G-）、溶血葡萄球菌
（Staphylococcus haemolyticus G+）和枯草芽孢杆菌
（Bacillus subtilis G+），以上菌株均由华南农业大学林
学与风景园林学院植物和微生物健康实验室提供。
1.1.2培养基马铃薯葡萄糖琼脂（PDA）培养
基：主要用于供试真菌的培养和抗真菌活性的测定，
其配方为马铃薯200g、琼脂20g、葡萄糖20g，定容
至1000mL。121℃下湿热灭菌15~20min，备用。
LB培养基（Luria-Bertani medium）：主要用于供
试细菌的培养和抗细菌活性的测定，其配方为氯化
钠5g、酵母浸膏5g、蛋白胨10g、琼脂20g，加去离子
水定容至1000mL。121℃下湿热灭菌15~20min，备
用。LB液体培养基不加琼脂。
1.1.3主要试剂与仪器硫酸链霉素（99%）和
C
8~C
40
系列正构烷烃购自美国Sigma公司；氯化钠、
无水乙醚、无水硫酸钠和二氯甲烷等均为国产分析纯，购自天津市富宇精细化工有限公司。水蒸气蒸馏装置（北京市永光明医疗仪器有限公司）；7890B-5977B气相谱—质谱联用仪（美国安捷伦科技有限公司）；LC-16高效液相谱仪［泵：DGU-20A3R，二极管检测器：SPD-M20A，自动进样器：SIL-16，柱温箱：CTO-16L，岛津仪器（苏州）有限公司］；C
18
谱柱（250mm×5mm，5μm，WONDASIL38020-41，美国Welch公司）；旋转蒸发仪（RE-52AA，上海亚荣生化仪器厂）；三用紫外仪（ZQ-1，上海安亭科学仪器厂）。
1.2小花山柰根状茎含水量测定
取小花山柰根状茎分成3组，取3个烘干用广口瓶，称重后将3组小花山柰分别放入其中，然后在45℃烘箱中进行干燥处理。干燥数小时，待植物材料达恒重后称取干重。小花山柰根状茎含水量的计算方法：
含水量（%）=（M
1-M2）/M1×100
式中，M
1
为每组材料湿重（g），M
2
为每组材料干
重（g），求出每组含水量后，取3组平均值，即为小花山柰根状茎的含水量。
1.3小花山柰根状茎挥发油提取和气相谱—质谱联用（GC-MS）分析
参照刘易等（2016）的方法，称取洗净晾干的小花山柰根状茎2.0kg，将其切片后装入水蒸气蒸馏装置内，加入适量蒸馏水，待温度升至100℃后连续蒸馏6h，收集蒸出的挥发油，加入一定量NaCl，用无水乙醚萃取3次，萃取液合并，加入无水硫酸钠进行干燥，浓缩萃取液或使无水乙醚自然挥发，4℃条件下密封保存备用。小花山柰挥发油化学组分的鉴定在7890B-5977B气相谱—质谱联用仪上进行。GC条件：毛细管谱柱为DB-5（30m×250μm×0.25μm），载气为氦气，流速1mL/min，无分流进样，进样量1μL，进样口温度230℃；升温程序：起始温度50℃，保持5min，然后以5℃/min升至210℃，保持2min，再以25℃/min升至260℃，保持2min。MS条件：离子源温度230℃，电离方式为EI，电离能量70eV，全扫描采集，质谱检测器（MSD）检测。通过与NIST2014中标准化合物的保留
时间和质谱图作对比，确定待测成分。
保留系数（RI）测定参照单体江等（2016）的方法，并结合Vandendool和Kratz（1963）的方法进行计
算，系列正构烷烃C
8
~C
40
用正己烷稀释50倍，然后与
上述GC条件相同进行分离，记录C
8
~C
40
各正构烷烃的保留时间。用线性升温公式计算各成分的RI：RI=
100n+100（lg t
x-lg t n）/（lg t n+1-lg t n），式中，t x、t n和t n+1分别为被分析组分、碳原子数处于n和n+1之间的正烷烃（t
n
<t
x
<t
n+1
）的流出峰保留时间。
1.4小花山柰根状茎中微量元素、氨基酸、蛋白质和粗多糖含量测定
精确称取洗净晾干的小花山柰根状茎样品100g，测定其微量元素、氨基酸、蛋白质和粗多糖含量。其中，微量元素含量测定采用电感耦合等离子体—质谱法（ICP-MS）半定量分析法；蛋白质含量测定采用GB5009.5—2016《食品安全国家标准食品中蛋白质的测定》中的凯氏定氮法；氨基酸测定参照GB 5009.124—2016《食品安全国家标准食品中氨基酸的测定》的方法进行，采用氨基酸分析仪（茚三酮柱后衍生离子交换谱仪）测定16种氨基酸含量；粗多糖含量测定采用NY/T1676—2008《食用菌中粗多糖含量的测定》中的酸—苯酚比法进行。
1.5小花山柰根状茎不同提取物制备
准确称取2.0kg洗净晾干的小花山柰根状茎，
冯莹等：小花山柰根状茎挥发油和营养成分及其抗植物病原菌活性分析
54卷
南方农业学报·2084·
粉碎后置于干净的玻璃容器内，加入甲醇于室温下冷浸提取7d ，过滤，使用旋转蒸发仪浓缩过滤液，重复提取3~5次即得小花山柰根状茎甲醇提取物。将甲醇提取物水混悬后，先用等体积的石油醚萃取3~5次，萃取完全后再用乙酸乙酯萃取，最后用正丁醇萃取，分别浓缩萃取液即得石油醚层、乙酸乙
酯层和正丁醇层提取物，4℃冷藏备用。
1.6小花山柰根状茎提取物抗细菌活性测定
抗细菌活性测定参照伍慧雄等（2018）的方法，略有改进。分别称取各层提取物30mg ，加入0.3mL 二甲基亚砜（DMSO ），待完全溶解后再加入0.7mL 无菌水，分别得到30mg/mL 石油醚层、乙酸乙酯层和正丁醇层供试样品，按照同样的方法，配制得到60和90mg/mL 不同提取物的供试样品。供试细菌由于长期保存在-20℃下，在活性测定前，先用LB 培养基进行活化培养（28℃，暗）48h ，然后挑取单菌落，在LB 液体培养基中摇培（28℃，暗，150r/min ）24h ，将菌液浓度稀释至108CFU/mL 备用。倒好培养基后，用移液分别吸取50μL 菌液，用玻璃棒涂板；而后用灭菌的打孔器在涂有细菌的培养基上均匀打出直径为6mm 的3个小孔，分别在每个小孔中加入40μL 供试样品（不同浓度的供试样品最终加入量分别为1.2、2.4和3.6mg ），在黑暗条件下培养24h ，用尺子测量抑菌圈大小，阳性对照为5μL 0.2mg/mL 硫酸链霉素，每处理重复3次。
1.7小花山柰根状茎提取物抗真菌活性测定
小花山柰根状茎不同提取物对2种病原真菌的室内毒力测定采用菌丝生长速率法。分别称取不同提取物240mg ，各加入0.3mL DMSO ，待完全溶解后再加入0.7mL 无菌水，然后用30%DMSO 采用倍半稀释法依次稀释成7个不同浓度。将配制好的不同浓度提取物1mL 加至29mL PDA （灭菌，冷却至60℃）
中，充分混匀后倒入3个无菌培养皿中，每皿约10mL ，制成含药培养基，得到供试杀菌剂的终浓度分别为0.4、0.2、0.1、0.05、0.025、0.0125和0.00625
mg/mL 。用打孔器将培养5d 且生长良好的待测病
原菌沿边缘打成直径为7mm 的菌饼，菌饼朝下接种于含药PDA 培养基上；以加入无菌水的PDA 培养基为空白对照，加入30%DMSO 的PDA 培养基为阴性对照，加入98.4%多菌灵的PDA 培养基为阳性对照，每处理重复3次。将配置好的培养基置于28℃下培养5d 左右，待空白对照组的菌落生长至占培养皿面积的2/3时，采用十字交叉法测不同处理的菌落直径并计算抑菌率。抑菌率计算公式如下：
抑菌率（%）=（阴性对照菌落纯生长量-处理菌
落纯生长量）/阴性对照菌落纯生长量×100
纯生长量=菌落平均直径-菌饼直径计算出不同浓度下的抑菌率，以不同提取物浓度的对数值为横坐标、抑菌率的生物统计概率值为纵坐标，得到毒力回归方程和回归系数，同时计算出半最大效应浓度（EC 50），比较不同提取物的相对抑制效果。
1.8统计分析
采用Excel 2019对试验数据进行整理和分析，以GraphPad Prism 9.3.1制图。
2结果与分析
2.1
小花山柰根状茎挥发油化学成分分析结果小花山柰根状茎的含水量为56.40%，通过水蒸气蒸馏法提取小花山柰根状茎中的挥发油，得率为0.14‰（以鲜质量为基础）。小花山柰根状茎挥发油的总离子流图如图1所示，通过GC-MS 分析，从小花山柰根状茎挥发油中共鉴定出66种成分，占总相对含量的94.51%，其中含量较高的成分有冰片（13.02%）、芳樟醇（12.27%）、大根香叶烯D （5.42%）、α-古巴烯（4.61%）、左旋-β-蒎烯（4.11%）和桉叶油醇（4.02%）等，其相对含量之和为43.45%，其他成分相对含量均小于4.00%（表1）。
进一步对挥发油中化合物的类型进行分析，发图1小花山柰根状茎挥发油总离子流图
Fig.1Total ion chromatogram of volatile oils from K.parviflora rhizome
保留时间（min ）Retention time
丰度（m A U ）A b u n d a n c e
100806040200
4
6
8
10
12
14
16
18
20
2224262830323436384042
7期·2085·
编号Number 1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
39
40
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
53
54
55
56
57
58
59
60
61
62
63
64
65
66保留时间（min）
Retention time
8.35
8.91
9.26
9.94
10.43
10.82
11.55
11.85
12.06
12.72
12.95
13.71
14.55
14.77
15.43
15.58
15.72
16.65
16.77
17.23
17.91
18.91
19.80
19.97
21.48
21.90
22.30
22.71
23.40
23.62
23.69
23.97
24.09
24.29
24.65
25.02
25.10
25.29
25.33
25.38
25.73
26.00
26.16
26.27
26.40
26.86
26.98
27.26
27.40
27.59
27.83
28.08
28.20
28.40
28.76
28.85
29.10
29.31
29.41
29.83
32.34
34.73
35.77
35.88
37.07
37.14
化合物
Compound
（1R）-（+）-α-蒎烯
莰烯
苯甲醛
左旋-β-蒎烯
月桂烯
α-水芹烯
邻异丙基甲苯
桉叶油醇
3,7-二甲基-1,3,6-辛三烯
萜品烯
苯乙酮
萜品油烯
芳樟醇
葑醇
（-）-反式-松香芹醇
2-莰酮
2,3,3-三甲基-2-降冰片烷醇
冰片
4-萜烯醇
α-松油醇
β-环柠檬醛
香叶醇
左旋乙酸冰片酯
2-十一酮
（-）-α-荜澄茄油烯
红没药烯
α-古巴烯
β-榄香烯
石竹烯-（II）
β-古巴烯
γ-榄香烯
（-）-大根香叶烯D
α-榄香烯
（E）-β-金合欢烯
3,5-杜松二烯
大根香叶烯D
β-蛇床烯
（+）-喇叭烯
牛儿烯
α-衣兰油烯
（+）-γ-杜松烯
δ-杜松烯
荜澄茄油苧烯
α-杜松烯
α-二去氢菖蒲烯
β-二去氢菖蒲烯
10s,11s-himachala-3（12）,4-diene
桉油烯醇
蓝桉醇
Viridiflorol
喇叭茶萜醇
香橙烯
刺柏烯醇
荜澄茄油烯醇
τ-依兰油醇
胡椒烯
α-毕橙茄醇
β-没药醇
β-杜松烯
α-香附烯酮
十六醛
氧杂环十七烷-2-酮
（Z）-9,17-十八碳二烯醛
（Z）-9-十八烯醛
9-十八炔
反-9-十八烯醇
分子式
Molecular formula
C
10
H
16
C
10
H
16
C
7
H
6
O
C
10
H
16
C
10
H
16
C
10
H
16
C
10
H
14
C
10
H
18
O
C
10
H
16
C
10
H
16
C
8
H
8
O
C
10
H
16
C
10
H
18
O
C
10
H
18
O
C
10
H
16
O
C
10
H
16
O
C
10
H
18
O
C
10
H
18
O
C
10
H
18
O
C
10
H
18
O
C
10
H
16
O
C
10
H
18
O
C
12
H
20
O
2
C
11
H
22
O
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
24
C
15
H
20
C
15
H
20
C
15
H
24
C
15
H
24
O
C
15
H
26
O
C
15
H
26
O
C
15
H
26
O
C
15
H
24
C
15
H
26
O
C
15
H
26
O
C
15
H
26
O
C
15
H
24
C
15
H
26
O
C
15
H
26
O
C
15
H
24
C
15
H
22
O
C
16
H
32
O
C
16
H
30
O
2
C
18
H
32
O
C
18
H
34
O
C
18
H
34
C
18
H
36
O
分子量
Molecular weight
136
136
106
136
136
136
134
154
136
136
120
136
154
154
152
152
154
154
154
154
152
154
196
170
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
204
枸橼酸西地那非片功效效及作用
200
200
204
220
222
222
222
204
222
222
222
204
222
222
204
218
240
254
264
266
250
268
保留系数
RI
909
933
801
972
990
1003
1027
1036
1043
1062
963
1089
1111
1117
1132
1136
1139
1160
1162
1172
1186
1206
1290
1274
1318
1340
1360
1381
1414
1425
1428
1441
1447
1456
1472
1489
1493
1501
1503
1505
1520
1532
1533
1544
1549
1569
1573
1585
1591
1599
1608
1618
1623
1631
1645
1648
1658
1666
1670
1686
1802
1893
1981
1987
2039
2043
相对含量（%）
Relative content
2.33
3.80
0.16
4.11
0.37
0.11
0.13
4.02
0.07
0.15
0.09
1.27
12.27
0.12
0.21
0.36
0.66
13.02
1.42
3.14
0.25
0.30
1.48
0.33
0.22
0.22
4.61
3.58
2.93
0.92
0.63
0.25
0.25
0.31
1.65
5.42
0.49
1.43
0.90
0.66
0.92
3.69
0.16
0.18
0.28
0.22
0.17
0.86
0.94
0.63
0.23
0.62
0.54
0.68
2.44
0.71
3.46
0.28
0.70
0.42
0.33
0.09
0.26
0.44
0.19
0.43
表1小花山柰根状茎挥发油成分及其含量测定结果
Table1Test results of the constituents and contents of volatile oils from K.parviflora rhizome
冯莹等：小花山柰根状茎挥发油和营养成分及其抗植物病原菌活性分析

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