1.新型冠状病毒属于什么型的病毒（）(单项)
A．α属的新型冠状病毒
B．β属的新型冠状病毒
C．γ属的新型冠状病毒
D．δ属的新型冠状病毒
2. 关于新型冠状病毒的特点，下列说法错误的是（）(单项)
A. 病毒对热敏感
B. 56℃15分钟可有效灭活病毒
C. 75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒
D. 氯己定不能有效灭活病毒
3.下列方法中，可以长期保存病毒的是（）(单项)
A. 冷冻真空干燥
B. 细胞培养反复传代
C. 4℃冰箱保存
D. -20 ℃冰箱保存
4.病毒引起细胞病变的机制中，与免疫损伤有关的是（）(单项)
A. 病毒衣壳蛋白对细胞的毒性
B. 病毒出芽造成细胞膜损伤
C. 病毒改变细胞膜抗原引起细胞损伤
D. 病毒包涵体对细胞的损伤
5.新型冠状病毒感染的肺炎属于（）传染病，但是采取（）的预防与控制措施。(单项)
A. 甲类、乙类
B. 乙类、甲类
C. 丙类、甲类
D. 其他类、乙类
6.下列核酸类型为 RNA 的病毒是（）(单项)
A. 巨细胞病毒
B. 单纯疱疹病毒
C. 腺病毒
D. 新型冠状病毒
7.下列病毒中，不会引起呼吸道感染的一组病毒是（）(单项)
A. 流感病毒、麻疹病毒、 ECHO 病毒
B. 风疹病毒、 EB 病毒、腺病毒
C. 冠状病毒、柯萨奇病毒
D. 流行性乙型脑炎病毒、轮状病毒
8.通过呼吸道感染并通过血液扩散的病毒是（）(单项)
A. 流感病毒
B. 鼻病毒
C. 麻疹病毒
D. 轮状病毒
9.下列关于新型冠状病毒描述错误的是（）(单项)
A. SARS-CoV-2有包膜，颗粒呈圆形或椭圆形，常为多形性，直径60-140nm
B. SARS-CoV-2的基因特征与SARS-CoV基本一致
C. SARS-CoV-2的结构蛋白编码区主要编码S蛋白、E蛋白、M蛋白和N蛋白
D. SARS-CoV-2可通过外壳的S蛋白与人体细胞的ACE2受体作用而感染宿主细胞
10.关于病毒的致病机制，错误的叙述是（）(单项)
A. 病毒合成侵袭性酶类使细胞裂解
B. 病毒在细胞内的复制抑制了细胞的正常代谢
C. 病毒基因组与细胞DNA整合，使之发生恶性转化
D. 病毒感染使细胞互相融合而死亡或者改变细胞膜抗原引起免疫病理反应
11.潜伏感染是指（）(单项)
A. 不出现临床症状的感染
B. 潜伏期长的感染
C. 病毒在体内持续存在，症状时好时坏
D. 病毒基因在体内持续存在，激活后复制引起临床症状
12.关于可灭活的样本保存液，说法错误的是（）(单项)
A. 可灭活的样本保存液一般为含胍盐的病毒裂解液
B. 使用可灭活的样本保存液采集标本可降低转运及检测的风险
C. 含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培养
D. 可灭活的样本保存液能抑制RNA酶活性减少病毒核酸降解
13.关于新型冠状病毒核酸检测标本的采集和运送，下列说法错误的是（）(单项)
A. 病毒保存液可用1640，DMEM， Hank‘s，Eagle’s等
B. 采样液中可加入抗菌素
C. 可灭活的样本保存液能降低转运和检测风险，减少病毒核酸的降解，提高病毒低拷贝数标本的检出
D.标本采集后无需低温运送
14.根据新型冠状病毒传播特性、致病性和临床资料等信息，该病毒应按照（）病原微生物进行管理。(单项)
A．第一类
B．第二类
C．第三类
D．第四类
15.依据《可感染人类的高致病性病原微生物菌（毒）种或样本运输管理规定》，运输高致病性病原微生物菌（毒）种或样本时，专业护送人员不得少于（）人 (单项) A．一
B．二
C．三
D．四
16.关于新型冠状病毒毒株和样本的保存，下列说法错误的是（）(单项)
A．新型冠状病毒毒株和样本应专人管理，并准确记录毒株和样本的来源、种类、数量B．应确保新型冠状病毒毒株和样本的安全，严防恶意使用、丢失或泄漏等事件
C．无保存资质的单位，新冠阳性标本检测完成后即刻销毁
D．新型冠状病毒监测期间，可设立有保存条件的各级疾控中心和有生物安全三级实验室的单位为临时保存单位
17.关于病毒的核酸，说法正确的是（）(单项)
A．可控制病毒的遗传和变异
B．决定病毒包膜所有成分的形成
C．RNA不能携带遗传信息
D．病毒有一种或两种类型核酸
18.病毒的致病因素是（）(单项)
A．内毒素
B．外毒素
C．荚膜
D．以上都不是
19.有关病毒标本的采集和运送，不正确的方法是（）(单项)
A.发病早期或急性期采集标本
B.发病晚期采集标本
C.标本运送应放在带有冰块的保温箱中
D.标本采集后应立即送实验室检查
20.下列关于病毒的描述错误的是（）(单项)
A. 由单一核酸和蛋白外壳组成
B. 体积微小，能通过滤菌器
C. 属于原核细胞型微生物
D.只能在活的细胞内生长繁殖
21.对于PCR定性检测项目进行性能验证时不需要检测（）(单项)
A. 方法符合率
B. 分析特异性
C. 线性区间
D. 检出下限
22.测量精密度可以理解为（）(单项)
A．正确度
B. 重复性
C. 准确度
D. 敏感度
23.以下哪一种情况实验室需要对检测项目进行性能验证（）(单项)
A. 检测项目常规应用前
B. 任何严重影响检测系统分析性能的情况发生后
C. 启用新的检测系统或现用检测任一要素出现变更
D. 以上均需
24.PCR定性检测项目进行重复性验证时，进行样本选择时：（）(单项)
A. 需要选择阴性和强阳性样本
B. 需要选择阴性和弱阳性样本
C. 应全部选择临界值样本
D. 可以选择任意样本
25.以下哪种说法正确（）(单项)
A．检验项目性能验证可由厂家技术支持或实验室检测人员完成
B. 当实验室有多套设备进行试验时，应分别进行性能验证
C. 当实验室有多套设备进行试验时，仅需对其中一套进行性能验证
D. 室内质控和室间质评可以替代性能验证
26.对于PCR检测项目进行性能验证，哪个指标不是必需的（）(单项)
A．批内精密度
B. 批间精密度
C.检测下限
D. 可报告区间
27.有关性能验证的判定标准（）(单项)
A．由实验室自行确定
B. 根据室间质评相关结果判定
C. 试剂盒说明书中声明的性能指标
D. 以上都不是
28.什么是随机误差( )(单项)
A. 在重复性条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值与被测量的真值之差
B．测量结果与在重复条件下，对同一被测量进行无限多次测量所得结果的平均值之差C．测量结果减去被测量的真值的差
D．以上都不是
29.性能验证的5W1H指什么( )(单项)
A. Why, When, What, Where, Who, How
B. Why, When, Which, What, Where, How
C. Why, Would, What, Where, Which, How
D. When, What, Where, Who, How
30.什么是性能验证（）(单项)
A. 特指使用某特定检测试剂或系统的实验室，能达到的检测性能
B．特指试剂厂家使用特定检测试剂或系统的实验室，按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。
C．特指使用某特定检测试剂或系统的实验室按照所提供的试剂盒或检测系统说明书使用时，能复现生产厂家所宣称的检测性能。
D．以上都不对。
31.以下对应关系正确的是（）(单项)
A．敏感性——真阳性/(真阳性+假阳性)*100%
B．敏感性——真阳性/(真阳性+假阴性)*100%
C．特异性——真阳性/(真阳性+假阴性)*100%
D．特异性——真阴性/(真阴性性+假阴性)*100%
32.新开展项目进行性能验证，最先应进行的是（）(单项)
A．正确度验证
B．线性验证
C．灵敏度验证
D．参考区间验证
33.临床检验分析质量参数中的变异系数CV是指：（）(单项)
A. 不精密度
B. 不准确度
C. 系统误差
D. 不正确度
34.定量试验更改检测系统的确认试验，以下对应正确的是（）(单项)
A．准确度——EP9
B．精密度——EP6-A
C．参考区间——EP5
D. 线性范围——EP7-P
35.在定量PCR测定中，对原始模板准确定量的影响因素中，最大的是：（）(单项)
A.原始模板的量
B.扩增效率
C.扩增周期数
D.扩增产物量
36.PCR测定中的“污染”概念中错误的是：（）(单项)
A.标本之间的交叉污染
B.环境中的细菌污染
C.实验室气溶胶污染
D.以前扩增产物的污染
37.定量试验检测系统性能验证，那一项是不是必须要做的验证（）(单项)
A．精密度（批内，批间）
B．准确度（标准物质，标准方法，方法学比对）
C．可报告范围（验证最大稀释倍数）
D．线性范围
38.对于测量正确度的描述不正确的是：（）(单项)
A.测量系统的系统误差；
B.测量系统的随机误差；
C.测量系统的偏倚；
D.指测量均值与真值的一致程度
39.对于PCR定量检测项目，以下哪一项对性能指标的理解有误：( )(单项)
A. 测量正确度与系统误差有关，与随机误差无关
B. 检出下限即为定量下限
C. 可报告区间下限即为线性区间下限
D. 测量精确度包括批内精密度和批间精密度
40.进行检测性能验证之前，必须完成的工作不包括：（）(单项)
A.制定验证计划；
B.PCR扩增仪校准；
C.核酸提取效率验证；
D.人员培训
41.提取核酸的质量可以通过下列哪种方法直接判断 ( )(单项)
A 分光光度法测定
B 普通PCR分析
C 实时荧光PCR分析
D 数字PCR分析核酸检测结果阳性参考值阴性
42.从5ml 采样管中移取200μl液体时，吸头应浸入液面下（）(单项)
A < 1mm
B 1 mm
C 2mm
D 5mm
43.一般而言，导致加样移液不准确的最主要原因是（）(单项)

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