Quawell Q5000
中文操作手册
2010 V1.0
1．安装
2．软件操作
2．1 主菜单
2．2 核酸浓度测量
2．3 微阵列测量
2．4 蛋白质（A280）测量
2．5 标记蛋白测量
2．6 紫外-可见全波长检测
2．7 细胞密度测量
3．注意事项
4．维护
1．安装
1．1装箱单
主机1台
USB连接线1条
电源线1条
变压器1个
1．2 计算机要求
CPU：600MHz以上
内存：128M以上
硬盘：1Gb以上可用空间
接口：USB2.0
操作系统：Window Xp或Vista
1．3 软件安装
a. 将配套的CD光盘放进计算机内，软件自动运行（或者双击光盘根目录下的“”，根据弹出窗口的指示逐步完成安装。
b. 用配套的USB线，连接Q5000主机的背部及计算机的USB接口。计算机检测到新硬件，并自动安装驱动程序。如果驱动程序没有自动安装，请手动选择光盘根目录下的“SMA4000.cab”。
2．软件操作
2．1 主菜单
双击桌面上的Q5000图标，出现软件主菜单，如下：
2．2 核酸浓度测量
2．2．1 单击“Nucleic Acid”，进入核酸测量模块，如下：
当前结果区
曲线图
功能键
结果数据表
当前结果区：显示当前样品的各项测量结果；
曲线图：显示出连续波长内的光吸收值图谱；
功能键：包括”Blank”(空白)，”Clear data”(清空数据表)，”Save graph”(保存曲线图)，”Report”(输出报告)，”Measure”(测量)等功能；
结果数据表：显示出本次测试所有样品的测量结果；
2．2．2 核酸测量模块参数
核酸结果查询平台340nm baseline：勾选此项，代表测量结果都用340nm的吸光值做校正Sample ID-#: 样品名称及序号，默认名称为“My Sample”，默认序号由“1”开始
Sample Type-EC：样品类型及系数。可以选择“dsDNA”(双链DNA)，“ssDNA”（单链DNA）及“RNA”3种样品类型，对应的浓度系数分别为：50，40和33
SW：用户选择的波长
260nm Abs(10mm)：样品有260nm的吸光值（换算成10mm光径）
280nm Abs(10mm)：样品有280nm的吸光值（换算成10mm光径）
260/280：260nm与280nm吸光值的比值
260/230：260nm与280nm吸光值的比值
2．2．3 测量
a. 拉开测试臂，用移液器取2-5ul空白样品（如水，TE），滴加到下检测表面上，合上测试臂；
b. 按“blank“键进行空白校正；
c. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，重新加2-5ul空白样品到下检测表面上，合上测试臂；
d. 按“measure“键进行测量；
e. 若测量结果中“260nm Abs(10mm)”显示值小于0.04，说明空白校正通过，可以继续进行样品测试。若显示值大于0.04，必须重复上述a-d步骤，直至显示值符合要求为止；
f. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，用移液器吸取2-5ul待测样品到下检测表面上，合上测试臂；
g. 按“measure“键进行测量；
h. 测量结果同时显示在当前结果区及数据表的最上面一行；
i. 重复上述步骤以测试不同样品，各个样品的测试结果都会按顺序保存在数据表内；
j．全部样品测试完成后，可以按”Report“键将测试结果输出到Excel软件中，进行保存或处理；
2．3 微阵列测量
2．3．1 概述
微阵列测量通过同时测试荧光探针的浓度及核酸的浓度，提供荧光标记效率的实验结果。
2．3．2 模块界面及功能
340nm baseline：勾选此项，代表测量结果都用340nm的吸光值做校正
750nm baseline：勾选此项，软件通过400-750nm的吸光值，自动计算出可见光区域的校正值
Sample ID-#: 样品名称及序号，默认名称为“My Sample”，默认序号由“1”开始
Sample Type-EC：样品类型及系数。可以选择“dsDNA”(双链DNA)，“ssDNA”（单链DNA）及“RNA”3种样品类型，对应的浓度系数分别为：50，40和33
SW：用户选择的波长
260/280：260nm与280nm吸光值的比值
Dye 1和Dye 2：在下拉菜单中选择预设好的染料种类
图形区中的竖线：绿线指示出Dye 1对应的波长位置，蓝线指示出Dye 2对应的波长位置
2．3．3 测量
a. 拉开测试臂，用移液器取2-5ul空白样品（如水，TE），滴加到下检测表面上，合上测试臂；
b. 按“blank“键进行空白校正；
c. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，重新加2-5ul空白样品到下检测表面上，合上测试臂；
d. 按“measure“键进行测量；
e. 若测量结果中“260nm Abs(10mm)”显示值小于0.04，说明空白校正通过，可以继续进行样品测试。若显示值大于0.04，必须重复上述a-d步骤，直至显示值符合要求为止；
f. 用擦镜纸擦干上下平台上的空白样品，用移液器吸取2-5ul待测样品到下检测表面上，合上测试臂；
g. 按“measure“键进行测量；
h. 测量结果同时显示在当前结果区及数据表的最上面一行；
i. 重复上述步骤以测试不同样品，各个样品的测试结果都会按顺序保存在数据表内；
j．全部样品测试完成后，可以按”Report“键将测试结果输出到Excel软件中，进行保存或处理；
2．4 蛋白质（A280）测量
2．4．1 概述

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