第八章    体遗传学（答案）
一、    选择题
（一）单项选择题
*1.    基因库是：
A．一个体的全部遗传信息 B．一孟德尔体的全部遗传信息 C．所有生物个体的全部遗传信息 D．所有同种生物个体的全部遗传信息 E．一细胞内的全部遗传信息
2.一个有性生殖体所含的全部遗传信息称为：
A．基因组
B．基因文库
C．基因库
D．基因频率
E.基因型频率
*3.
一个遗传不平衡的体随机交配（
）代后可达到遗传平衡。
A．1 代
B．2 代
C．2 代以上
D．无数代
E．以上都不对
4.  在 10000
人组成的体中，
M 型血有
3600 人， N 型血有 l600
人． MN 型血有  4800 人，
该体是：
A．非遗传平衡体
B．遗传平衡体
C．χ 2 检验后，才能判定
D．无法判定
E. 以上都不对
*5 ．遗传平衡定律适合：
A．常染体上的一对等位基因
B．常染体上的复等位基因
C． X-连锁基因
D． A+B
E． A+B+C
*6 ．不影响遗传平衡的因素是：
A．体的大小
B．体中个体的寿命
C．体中个体的大规模迁移
D．体中选择性交配
E．选择
7．已知体中基因型
BB、 Bb 和 bb 的频率分别为  40％， 50％和 10％， b 基因的频率为：
A．
B．
C．
D．
E．
8．先天性聋哑  (AR)的体发病率为，该体中携带者的频率是：
PTC味盲为常染体隐性性状，
我国汉族人中  PTC味盲者占
9％，
相对味盲基因的显性基因频率是：
下列哪项不会改变体的基因频率：
A．体变为很小
B．体内随机交配
C．选择放松
D．选择系数增加    E．突变率的降低
11.最终决定一个体适合度的是：
A．健康状况    B．寿命    C．性别    D．生殖能力    E．生存能力
12.随着医疗技术的进步，某种遗传病患者经，可以和正常人一样存活并生育子女，若干年后，该疾病的变化是：
A.无变化    B.发病率降低    C.发病率升高    D．突变率升高    E．发病率下降到零
13.选择放松使显性致病基因和隐性致病基因频率：
A．同样的速度增加
B. 同样的速度降低
C. 显性致病基因频率增加快，  隐性致病基因
频率增加慢
D．显性致病基因频率降低快，隐性基因频率降低慢
E. 二者那不变
14. 近亲婚配后代常染体隐性遗传病的发病风险提高的倍数与致病基因频率
q 的关系是：
A. q 越大，提高的倍数越多
B. q 越小，提高的倍数越多
C．提高的倍数与  q 无关
D．无论  q 的大小，提高的倍数都一样
E．以上都不对
*15. 遗传平衡体保持不变的是：
A．基因频率B．基因型频率C．体的大小D．体的适合范围
E．A十 B
*16 ．一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（
AR）患者。假定白化病在人中的发病率
为 1/10000 ，这对夫妇生下白化病患儿的概率是：
A． 1/4
B． 1/100
C． 1/200
D． 1/300
E． 1/400
17．下列处于遗传平衡状态的体是：
A． AA：； Aa：； aa：
B． AA：；Aa：； aa：
C． AA：；Aa：； aa：
D．AA：； Aa： 0； aa：
E． AA：； Aa：； aa： 0
50× 10-6/ 代，适合度 (f) 为：
18．某 AR 病体发病率为
1/10000 ，致病基因突变率为
A．
B．
C．
D．
E． 1

19．在一个遗传平衡体中，
甲型血友病的男性发病率为，
适合度为，甲型血友病基因突变
率为：
A．63× 10-6/ 代
B． 27×10-6/ 代
C．9× 10-6/ 代
D． 81× 10-6/ 代
E． 12×10-6/ 代
20．选择对遗传负荷的作用是使之：
A．无影响
B．保持稳定
C．不断波动
D．降低
E．增高
*21 ．某体经典型苯丙酮尿症的体发病率为
1/10000 ，一对表型正常的姨表兄妹婚配，
他
们后代罹患苯丙酮尿症的风险是：
A． 1/100
B．1/200
C． 1/400
D． 1/800
E． 1/1600
*22 ．近亲婚配可以使：
A．隐性遗传病发病率增高
B．显性遗传病发病率增高
C．遗传负荷增高
D．遗传负荷降低
E．以上都不是
*23 ．舅外甥女之间
X 连锁基因的近婚系数是：
A．0
B．1/8
C． 1/16
D． 1/64
E． 1/128
*24 ．表兄妹间的亲缘系数为：
A．1／2    B．1／4    C．1／8    D． 1／16    E． 1／32
25．在一个遗传平衡的体中已知血友病的发病率为    8× 10ˉ 5， S为，其突变率应是：
A．48× 10ˉ 6／代
B． 36× 10ˉ 6／代
× 10ˉ 6／代
D． 24× 10ˉ 6／代
E． 16× 10ˉ6／代
*26 ．下列哪一项不属于
Hardy-Weinberg 定律的条件
A．随机结婚
B．体很大
C. 没有自然选择和突变
D．基因位于性染体上
E. 没有个体迁移
*27 ．体中某一等位基因的数量称为：
A.突变率
B．基因库
C.基因频率
D.基因型频率
E.携带者频率
28．适合度可以用在同一环境下：
A．患者和他们正常同胞的生育率之比来衡量
B．患者和他们的同胞的生育率之比来衡
量
C. 患者和他们的同胞携带致病基因量的多少来衡量
D. 患者同胞的平均生存率来
衡量
E．不同患者的平均生育率来衡量
29．已知白化病的体发病率为1／ 10000，适合度为，那么在这个体中的白化病基
因的突变率为：
A．5× 10ˉ 6／代
B． 10× 10ˉ 6／代
C． 20 ×10ˉ6/ 代
D． 40× 10ˉ 6／代
E． 50× 10ˉ6／代
30．在对一个  50700 人的社区进行遗传病普查时，
发现了
3 个苯丙酮尿症患儿，  由此可知这
个体中苯丙酮尿症的致病基因频率为：
A．1／ 16900
B． 1／ 8450
C． 1／ 65
D． 1／ 130
E． 1／ 260
*31 ．一种  x 连锁隐性遗传病的男性发病率为
1／ 100，可估计女性携带者的频率为：
A．1／ 1000
B．1／ 100
C． 1／ 50
D． 1／ 500
E． 1／ 10000
32． PTC味盲和无耳垂均为常染体隐性遗传性状．在—个平衡的体中，
PTC味盲的
频率为
0． 09，无耳垂的频率为
0． 25，该体中有耳垂且味盲的个体约占：
A．0． 5
B．
C．0 ．0675
D. 0． 0225
E． 0． 225
33．选择作用与遗传负荷的关系是：
A．减少体的遗传负荷
B．增加体遗传负荷
C．不影响体的遗传负荷
D．选择增大显性致死基因的频率
E．选择可降低  x—连锁隐性基因的频率
34．使遗传负荷增高的突变有：
A．体细胞基因突变
B．隐性致死基因突变
C.显性致死基因突变
连锁隐性致死基
因突变
E．中性突变
35．人中遗传负荷的增高主要是由于：
A．常染体显性有害基因频率的增高
B．常染体隐性有害基因频率的增高
C. X-连锁隐性有害基因频率的增高
D. x—连锁显性有害基因频率的增高
E．中性突变产生的新基因的频率增加
*36 ．三级亲属的近婚系数是：

染体多态性
A．1／ 8
B． 1／ 16
C． 1／ 36
D．1／ 24
E．1／ 48
37．等位基因的寿命与选择系数的关系是下列哪一项
A．等于选择系数
B．与选择系数无关
C. 等于 1／2 选择系数
D. 大于选择系数
E. 与选择系数成反比关系
*38.
在一个体中遗传负荷的含义是指每一个体所带有的：
A．等位基因
B．易患性基因
C．显性基因
D.复等位基因
E．致死基因
39.
在一个男女各
2000 人的体调查中发现，男性红绿盲患者
140 人，女性患者  10
人，由此可知，这个体中盲基因频率是：
A．0． 5％
B． 3． 8％
C．6． 5％
D． 7． 0％
E． 7． 5％
*40.
在一个  l0
万人的城镇中普查遗传病时，发现有
10 个白化病患者  (6 男， 4 女 )，由此可
估计这个体中白化病基因的频率为：
A．1／ 10000
B． 1／ 5000
C． 1／ l00
D．1／50
E． 1／250
*41.
在上题所说的体中，白化病致病基因的携带者频率是：
A．1／ 10000
B． 1／ 5000
C． 1／ l00
D．1／ 50  E． 1／ 250
*42.
在上题所说的体中，随机婚配后生育白化病患者的风险是：
A.
1／10000
B．1／ 5000
C． 1／ l00
D．1／ 50
E. 1／ 250
（二）多项选择题
*1.    医学体遗传学研究：
A．致病基因的产生及在人中的频率和分布 B．致病基因的组合和分配规律C．预测人中各种遗传病的出现频率和传递规律
D. 制定预防遗传病的对策    E.估计遗传病再发风险和指导婚姻与生育
2.遗传负荷的降低可通过：

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