遗传学试题整理
一、 名词解释（20分）
（1） 转录：以DNA为模板拷贝信使RNA（mRNA）的过程。
（2） 简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。
（3） 测交：被测个体与隐性亲本的杂交。
（4） 回交：是指F1与亲本之一的杂交。
（5） 重组率：重组型配子占总配子数的比率。
（6） 单倍体：具有配子染体数的个体。
（7） Hfr细胞：细菌的染体整合有F因子的细菌。
（8） 内合子：在成熟的mRNA上未表现出来的DNA区段。
（9） 三体：在二倍体的染体基础上，某一对同源染体变为三条，即2n+1的个体。
（10） 端粒：是指染体的自然末端，对染体起封口作用，使DNA序列终止，是染体不可缺少的组成部分。
（11） 微效多基因：数目较多，效果较微小的控制数量性状的基因。
（12） 基因组：是指一个物种配子中的整套染体。
（13） F因子：在结合过程中间充当至育因子的一段双链DNA序列。
（14） 同源染体：是指一对分别来自父本和母本的，控制统一性状的，大小和外观均相似，分裂期间配成一对的染体。
（15） 连锁：同一亲本所具有的两对性状，有联系的在一起遗传的倾向的现象。
（16） 相对性状：是指同一单位性状在两个不同个体间所变现出来的相对差异。
（17） 染体：遗传物质或基因载体，它是一条经螺旋化压缩包裹在蛋白质基质的DNA分子。
（18） 复等位基因：在同源染体的相同基因座上，存在3个或3个以上的等位基因，这种等位基因称为复等位基因。
（19） 基因工程：按照预先设计的生物施工蓝图，采用分子生物学和现代生物技术，对基因进行操纵，以达到定向改变生物的目的。其目的是将目的基因引入宿主细胞，并在宿主细胞中整合、表达和传代，从而创造出新型的生物。
（20） 核外遗传：由细胞质基因所决定的遗传现象或规律。
（21） 植物的双受精：1个精核与卵细胞结合为合子，发育成胚(2n)，同时另1个精核与2个极核结合形成三倍体胚乳(3n)的过程。
（22） 胚乳直感：植物在胚乳（3n）的性状上由于受精核的影响而直接表现父本某些性状的现象。
（23） 果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本某些性状的现。
（24） 伴性遗传：由于决定遗传性状的基因位于性染体上，从而使性状表现与性别有关的特殊遗传方式。
（25） 限性遗传：生物有些性状仅局限于某一性别，例如母鸡下蛋、母畜产子、母牛泌乳、男人长胡须等，这样的性状称为限性性状（sex-limited character），它们的遗传方式称为限性遗传。
（26） 从性遗传又称性影响遗传或性控遗传,是常染体上的等位基因杂合时，雌、雄个体不同表型的遗传现象。如人类遗传性秃发症由常染体隐性基因a决定，当基因型为Aa时，男性表现秃发，女性不秃发。
（27） 基因型频率：某种特定基因型占体内全部基因型的比率。
（28） 物种：具有一定形态和生理特征以及一定自然分布区的生物类。
二、 填空题（20分）
（1） 【1900】年孟德尔遗传规律的重新发现，被认为是遗传学建立和开始发展的一年。
（2） 【遗传】【变异】【选择】是生物进化和新品种选育的三大因素。
（3） 有丝分裂和减数分裂过程一般人为地分为几个时期，其中有丝分裂中期是【妹染
单体】的分离，而减数分裂中期I是【同源染体】的分离；减数分裂II是【妹染单体】的分离。
（4） 杂交一代自交产生的种子及由它所长成的植株称为【F2代】。
（5） 染体的结构变异有【缺失】【重复】【倒位】【易位】四类。
（6） 基因突变一般具有【重演性】【可逆性】【多向性】【利弊性】【平行性】。
（7） 减数分裂的前期I较为复杂，一般可分为5个时期，即【细线期】【偶线期】【粗线期】【双线期】【终变期】。
（8） 一个随机交配的体一般可以保持体的遗传平衡，但【突变】【选择】【遗传漂移】【迁移】四个因素可以打破体的遗传平衡。
（9） 子代与亲代相似的现象称为【遗传】,而子代与亲代不相同的现象称为【变异】，【遗传学】就是研究生物遗传与变异的科学。
（10） 生物发育包括系统发育和【个体发育】。
（11） 典型的染体可以分辨出长臂和短臂，【端粒】和【随体】 等结构。
（12） 生物的有些性状仅局限于有一性别，例如母鸡生蛋、男人长须等，这样的性状成为 【限性性状】
（13） 基因是位于染体上，具有特定【核苷酸序列的】DNA片段。
（14） 在试验中，一亲本的两对基因均为显性，另一个亲本的两对基因均为隐性，这样的组合方式成为【相引相】，两个亲本都分别带有一对显性基因和一对隐性基因，这样的组合方式成为【相斥相】。
（15） 任何一个同源染体的两个非妹染体的交换只涉及一对同源染体上4条染单体中的【2】条染单体。
（16） 到位的类型包括【臂间倒位】和【臂内倒位】。
（17） 发生重复的那条同源染体的重复区段，在联会时会被排挤出来，成为二价体的一个突出的环形或拱形结构，成为【重复环】。
（18） 缺失的染体会产生断头，断头可能同另一个有丝粒的染体的断头重接，就成为双着丝粒染体，在有丝分裂可能形成断裂¬—融合桥，或称【染体桥】。
（19） 经过染通常可以显示深浅不同的带纹，或是在荧光显微镜下显示不同强光的荧光区段，这就是【染体带】。
（20） 基因组测序的方法有【链终止法】和【鸟法】。
三、 选择题（10分）
（21） 细胞有丝分裂周期中，染体一般在【间期】复制。
（22） 玉米2n=20，其性细胞中染体数应是【10】，即配子数。
（23） 一条DNA有义链上（A+G）/(C+T)=0.4，则其互补链上的(A+G)/(C+T)=【2.5】。
（24） 杂合体AaBbCc可产生的配子种类有【8种】。
（25） F1所表现的形状是双亲性状的中间型称为【不完全显性】。
（26） 母亲患盲而父亲正常，其儿子表现盲，而女儿表现正常，这种现象称为【交叉遗传】。
（27） 【抗病和感病】属于相对性状。
（28） 杂合体AaBb自交，F2体中的显性纯合体AABB的个体应占【1/16】
（29） 染体多态性基因突变中，正突变频率一般【高于】反突变频率。
（30） 自然界中偶尔可见果肉半边红半边黄的番茄嵌合体，是由于【体细胞显性突变】所引起的。
（31） 质—核不育型中，恢复系的基因型是【N（RR）】
（32） 根据【天然杂交率】的高低，植物繁殖方式可分为自花授粉、常异花授粉和异花授粉3种类型。
（33） 【白血病】不属于伴性遗传。
（34） 猫叫综合症是属于【缺失】染体变异的特征。
（35） 【F1花粉鉴定法】可以用于分离定律的验证，而不适合用于自由组合定律的验证。
（36） 【生化标记  和DNA标记】均称为分子标记。
（37） 【单倍体】染体变异不属于非整倍体变异。
（38） 在杂合体内，a、b之间的交换值为6%,b、Y之间的交换值为10%，C=0.5,这种杂合子的雌雄个体交配能产生【4】种类型的配子。
（39） 生物在繁殖过程中，上下代之间传递的是【不同频率的基因】
（40） 某被子植物，母本具有一对aa染体，父本染体为AA。通过双受精形成的种子胚乳细胞的染体组成是【Aaa】
（41） 首次证明核酸分子是遗传物质的试验是【肺炎双球菌转化试验】
（42） 细胞里有多种不同的RNA，其中结构最稳定的是【rRNA】
（43） 雄性蝗虫的染体构成为：2n=23 X0，这类个体叫【单体】
（44） 两个不同物种的二倍体杂交，再将其染体加倍而形成的生物体叫【异源四倍体】
（45） 遗传漂变最易发生在【数量很少的有限体中】
（46） 设一个二倍体生物具有4对染体，其中ABCD四条染体来自父本，A’B’C’D’来自母本，其配子中染体组成为ABCD的配子的比例是【1/16】
（47） 果蝇的红眼（+）对白眼（w）为显性，这对基因位于X染体上。红眼雌蝇杂合体和白眼雄蝇交配，子代中雄蝇的表现型是【½ 红眼，½ 白眼】
（48） 对一个二倍体生物个体的细胞有丝分裂过程进行检查，发现后期出现染体桥，表明该生物个体可能含有 【顶端缺失】 染体。
（49） 一条染体的某一片段转移到另一条非同源染体上，这种染体结构变异叫【单向易位】
（50） 假定在一个植物体内，有两对基因Aa和Bb决定植株高度，效应是累加的，纯合体AABB株高为50厘米，而aabb为30厘米，则这两个个体杂交的F1植株高度大约为【40】厘米
（51） F1中的【基因型杂合一致】是产生优势的遗传基础。
（52） 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染单体数目为【28条】
（53） 遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为【自交 】
（54） 在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子【AaBBDdEe】。
（55） 小麦高秆(D)对矮秆(d)为显性，抗锈病(R)对感锈病(r)为显性，现以高秆抗锈×矮秆感锈，杂交子代分离出15株高秆抗锈，17株高秆感锈，14株矮秆抗锈，16株矮秆感锈，可知其亲本基因型为【DdRr×ddrr】。
（56） 如果A-B两显性基因相引相的重组率为20％，那么A-b相斥相的重组率为【20%】
（57） 如果用三点测验法对三对连锁基因定位，必须进行【一次杂交和一次测交】。
（58） 染体的某一部位增加了自己的某一区段的染体结构变异称为【重复】
（59） 对一生物花粉母细胞减数分裂过程制片观察，发现后期I出现染体桥，表明该个体可能是【臂内倒位杂合体】。
（60） 同源四倍体往往比其二倍体原始种【气孔大】。
（61） 香蕉是一个同源三倍体(2n=33)，其同源染体在减数分裂时可能出现的配对形式包括【三价体、二价体和单价体】。
（62） 以5'-A-A-T-C-C-G-C-A-T-3' 为模板转录合成的RNA链的序列为【5'-A-U-G-C-G-G-A-U-U-3'】。
（63） 一个小麦杂交组合的F2，B1，B2三个世代的粒重方差分别为500，400和450，则该杂交组合粒重的狭义遗传率为【30%】。
（64） 要使两对基因杂合体自交后代体纯合率达到96%以上，至少应该连续自交【6代】。
（65） 隐性致死突变的特点是【致死基因纯合时才产生致死效应】。
（66） 真核生物二价体的一对同源染体相互排斥的时期是减数分裂的【双线期】
（67） 某被子植物，母本具有一对AA染体，父本染体为aa。通过双受精形成的种子子
叶细胞的染体组成是【Aa】
（68） 缺失杂合体在减数分裂联会时形成缺失环中包含【一条正常染体】
（69） 通常把一个二倍体生物配子所具有的染体称为该物种的【一个染体组】
（70） 有一株单倍体，已知它具有两个染体组，在减数分裂时发现其全部为二价体，说明它是来自一个【同源四倍体】
（71） 在估算异花授粉植物广义遗传率时，可以用来估计性状环境方差的是【亲本的表现方差】
（72） 人的ABO血型受一组复等位基因IA、IB、i控制，IA和IB对i都是显性，IA与IB为共显性。AB血型与AB血型的所生的子女的血型不可能是【O型】
（73） 在自交情况下中，显性突变的性状表现和检出突变纯合体分别在【第一代和第三代】
四、问答分析题（30分，预计5×6）
1.什么叫DNA分子标记？举出 2 种并叙述其原理及在遗传育种研究中的应用。

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