药物Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）合成检索总结报告
一、Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）简介
react to 结构
Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）于2015年12月22日在美国上市。Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）是尿酸转运蛋白(URAT1)抑制剂，通过抑制肾脏上参与尿酸重吸收的转运蛋白的功能，排泄尿酸而发挥作用。Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）与黄嘌呤氧化酶抑制剂联用，用于接受一种黄嘌呤氧化酶抑制剂未能达到目标血清尿酸水平的、与痛风相关的高尿酸血症患者。Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）的不良反应有：头痛、流感、肌酐增加和胃食管反流病。
Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）分子结构式如下:
英文名称：Lesinurad
中文名称：雷西纳德、来司诺雷
本文主要对Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）的合成路线、关键中间体的合成方法及实验操作方法进行了文献检索并作出了总结。
二、Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）合成路线一
中间体23的合成路线一：
中间体23的合成路线二：
中间体23的合成路线三：
中间体23的合成路线四：
Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）28的合成
三、Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）合成路线二
四、Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）合成路线一检索总结报告(一) Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）中间体3的合成（路线一）
(二) Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）中间体4的合成（路线一）
(三) Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）中间体5的合成方法一（路线一）
(四) Lesinurad（雷西纳德、来司诺雷）中间体5的合成方法二（路线一）

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