2016年第35卷第3期CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS ·685·
化工进展
微反应器技术在Fischer-Tropsch合成中的应用进展
徐润，胡志海，聂红
（中国石化石油化工科学研究院，北京 100083）
摘要：微反应器可以通过改善传质和传热而强化反应过程，为Fischer-Tropsch合成技术的发展提供了新的机遇。
本文简要回顾了微反应器的研究及发展过程，从微反应器的本质特点着手，介绍了微反应器技术在Fischer-Tropsch合成中的应用进展。Fischer-Tropsch合成微反应器结构经历了从单通道、多通道、复合通道结构的研究过程，催化剂也开发有填充型和涂覆型两类。根据微反应器的特点，催化剂开发也取得了显著进步，与传统催化剂相比，微通道催化剂的活性可以达到固定床的8～10倍。反应器模型和数值模拟工作可以辅助实验研究，提供温度、浓度、压力等分布参数，有利于反应器设计。最后介绍了目前微反应器
Fischer-Tropsch合成技术的中试及工业应用情况。通过对上述内容的总结，对微反应器Fischer-Tropsch合成研究和发展进行了展望。
关键词：费托合成；微反应器；微通道；催化剂；过程强化
中图分类号：TQ 053.2      文献标志码：A      文章编号：1000–6613（2016）03–0685–07
DOI：10.16085/j.issn.1000-6613.2016.03.005
Recent advances on Fischer-Tropsch synthesis in micro-reactor
XU Run，HU Zhihai，NIE Hong
（Research Institute of Petroleum Processing，SINOPEC，Beijing 100083，China）Abstract：The mass transfer and heat transfer of the chemical reaction can be improved by micro-reactor technology，which provides a new platform for Fischer-Tropsch synthesis. This paper reviews the researches and development of micro-reactor technology in the recent year and the Fischer-Tropsch synthesis in micro-reactor. The structure researches of micro-reaction devices have gone through the developments of single channel，multi channel and complex channel. The catalysts can be divided into two categories of micro particle and wall coating. Along with developments of micro reactor，the c
atalysts studies have also made significant progress. The activity of catalysts in micro-reaction device is 8 to 10 times higher than that in fixed-bed reactor. The studies of numerical analysis are summarized. This paper also introduces the status of pilot test and commercialization of Fischer-Tropsch synthesis in micro-reactor. It is expected the Fischer-Tropsch synthesis in micro-reactor will have a deeper development in future.
Key words：Fischer-Tropsch synthesis；micro-reactor；microchannel；catalyst；process intensification
微化工技术是在可持续发展要求下与高技术发展的前提下而产生的一种新技术，以微反应器系统为核心，具有高效、灵活、易直接放大等优势，使许多反应过程在微反应器中变得更经济和更快速，已成为化工、生物和医学等学科中一个新的发展方向和研究热点[1-10]。费托合成（Fischer-Tropsch）技术是将石油以外的资源如煤、天然气、生物质转化为清洁燃料和化工品的重要过程，虽然历经数十年的发展，传质和传热问题始终是需要解决的关键问题之一[11-14]。反应器技术为费托合成提供了新的技
收稿日期：2015-08-12；修改稿日期：2015-09-15。
基金项目：中国石油化工股份有限公司项目（S112088）。
第一作者及联系人：徐润（1976—），男，博士，高级工程师，主要研究方向为替代能源技术。****************************。
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术平台，可以实现高性能费托合成催化剂在等温条件反应，既克服了固定床反应器传热差、不能应用小粒度催化剂的缺点，也解决了浆态床反应器液相传质阻力和催化剂与产品分离的问题，使得微反应器费托合成技术在近些年来颇受关注[14-16]。随着商业化示范装置的投产[17]，微反应器费托合成技术的高效、高度集成的优点被广泛认可。目前分别对费托合成或者微通道反应器的综述研究较多，对微反应器费托合成技术的介绍较少[18]，本文结合微反应器技术的发展过程，对微反应器费托合成技术研究和应用进展进行介绍和总结。
1  微反应器技术发展过程
微通道反应器也称微反应器，是利用精密加工技术制造的特征尺寸在10～1000μm之间的三维结构元件，是可用于进行化学反应或包括换热、混合、分离、分析和控制等各种功能的高度集成的微反应系统[19]。微反应器是指工艺流体通道在微米级别，而非微反应器的外形尺寸或产品的产量。与常规反应器相比，微反应器有以下特点。①比表面积大。微通道内的比表面积能达到10000～50000m2/m3，可以缩短反应所需停留时间，在相同产能情况下反应器体积可以减少1～2个数量级[7]。②强化传热过程。首
先，比表面积的增大使反应器内能够提供的对流传热的场所增加；其次反应器内部体积减小使温度分布能够在很短的时间内实现均一化，使得化学或化工反应可以几乎在等温的条件下反应，避免了反应过程中的飞温[15]。③强化传质过程。在微通道内，流体以微米级厚度的薄层相互接触，传质过程主要是分子间扩散，传质速率得到强化，缩短反应所需时间，可大幅提高对产物的选择性[8]。④良好的安全性和可控性。通道特征尺度小于火焰传播的临界尺度以及微反应器内的小反应物持有量，使微反应器具有内在安全性[9]。⑤易于放大。由于微反应器结构的模块化，可由数量叠加实现直接放大，推进实验室成果的实用化进程[4]。
20世纪80年代初，TUCKERMAN和PEASE[20]首次提出了“微通道散热器”的概念，成功地解决了集成电路大规模和超大规模化所面临的热障问题。1985年SWIFT等[21]首先研制出用于2种流体热交换的微尺度换热器。1996年LEROUS[22]和EHRFELD[23]等分别系统阐述了微反应器在化学工程领域的应用原理及其独特优势。由此，微反应技术概念就迅速引起发达国家的研究机构和大公司的关注，由于微反应器在传质、传热、恒温等方面表现出的巨大优势，美国、德国、英国、法国、日本等重要的研究机构、高校以及许多大化工公司（如DuPont、Bayer、BASF、UOP等）相继开展了微化学工程与技术的研究。国内开展微反应器技术研究的有中国科学院大连化学物理研究所、清华大学、华东理工大学等。微反应器的研究工作主要集中在化工生产过程、清洁能源、材料合成、药物合成等。表1列出文献中所报道的一些有代表性的实例[24]。
表1  微反应技术应用[24]
应用场合公司工业应用
美国CPC公司药物合成reactor technology
荷兰DSM公司里特反应
精细化学品合成
西安惠安公司
克莱恩特（Clariant）公司颜料
拜耳先灵（Scheering）医药公司复配
（Formulations）纳米颗粒制备
拜耳（Bayer）技术服务公司催化剂
德固赛（Degussa）集团环氧丙烷
西门子公司聚丙烯酸酯日用化学品和聚
合物
美国UOP公司过氧化氢
2  用于费托合成技术的微反应器
费托合成是指CO和H2在催化剂上转化生成烃类的反应，是1923年由德国科学家FISCHER和TROPSCH发现并因此获得命名。费托合成反应的特点之一是反应放热量大，平均每生成一个亚甲基（—CH2—）可释放出165kJ的热量[25]。反应过程中产生的热量容易引发催化剂局部过热，导致选择性变差和反应恶化，引起催化剂失活，并可能损坏反应器，因此反应过程中床层温度的控制对保持催化剂的活性、选择性及稳定性非常重要[26]。费托合成的另一个特点是反应受到扩散传质的影响，一方面，由于CO和H2在催化剂表面的扩散速率不同，造成实际反应的氢碳比例与理想比例不符，使反应选择性变差；另一方面，生成的重质烃产品会覆盖在催化剂表面，影响原料吸附和产品脱附。所以降低传质阻力是费托合成催化剂设计和工艺研究的重要内容[27]。目前已经实现工业化的反应器形式有3种：固定床反应器、浆态床反应器和流化床反应器[28-29]。固定床反应器采用管壳式结构，催化剂装
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填在反应管中，反应器壳层流动取热介质。由于反应器的压降限制，只能使用尺寸在毫米级别的催化剂。其缺点是反应受到传热和传质的限制，优点是结构和操作简单，没有催化剂和产品分离问题。浆态床反应器是将微米级别的催化剂混合在液体介质中，合成气以鼓泡的形式通过反应器，其优点是传热效果好，催化剂可在线更换，缺点是催化剂与重质烃的分离困难。流化床反应器主要用于高温费托合成。微反应器技术的进步为费托合成的发展提供了新的机遇，不仅使微米级高性能费托合成催化剂可以在接近等温的条件下使用，而且解决了传统反应器的弊端，强化反应过程，拥有非常广阔的应用前景。从微通道催化剂的应用形式可以分为填充式和涂覆式，填充式是将粉末状催化剂填充到反应通道中，催化剂制备灵活性高、容易更换，但存在反应器压降大的问题；涂覆式是将催化剂涂覆在微通道内壁上，特点是反应器压降小，但催化剂涂覆和性质较难控制。
美国Battelle Memorial Institute较早开展了微通道费托合成技术的研究，其公开的专利中描述了一种微通道结构，反应通道的尺寸为长度35.6mm，高度1.5mm，宽度8mm，采用Co-Ru/Al2O3催化剂颗粒在微通道反应器中进行评价，反应条件为：264℃、2.3MPa、原料气停留时间为1s，实现CO 转化率50％，甲烷选择性22%[30]。他们在随后的改进中采用一种梯形结构的通道，可以更好的改善温度分布，实施例中使用了Co-Ru-La/Al2O3催化剂，粒度为150～180μm[31]。美国太平洋西北国家实验室（PNNL）的CAO等[32]设计了具有“三明治”形式的微通道反应器（如图1所示），可以通过流动的介质加热或者冷却反应通道，反应区域尺寸为长17.8mm，宽12.7mm，高1.27mm，采用多通道的形式可以
快速筛选催化剂，他们的Co-Re/Al2O3催化剂在240℃、1.5MPa、空速12200h-1时，CO转化率接近70％，甲烷选择性约10%。
CAO等[33]在优化催化剂后比较了45μm和150μm两种颗粒催化剂的性能（对比结果见表2），
图1  PNNL的微通道反应器[32]
表2  不同粒度催化剂费托合成性能对比[33]
催化剂
压力
/atm
空速
/h−1
CO转化率
/%
CH4选择性
/%
产率
/gC2+·g cat−1·h−1
10 2001648.6 22.8 0.92
150μm
25 2001662.6 16.7    1.28
25 2283676.8 10.7    1.69
45μm
35
2283690.2 3.4 2.14 注：1atm=101.325kPa。
反应条件：T=224℃，H2/CO=2。
采用30%Co-4.5%Re/Al2O3催化剂，在224℃、2.5MPa、空速20000h−1时，45μm颗粒催化剂的CO
转化率较150μm颗粒催化剂高12个百分点，而且
甲烷选择性低6个百分点，整个微通道温度梯度小
于3℃。微通道反应器使用的空速可以达到传统固
定床反应器的15倍。
挪威的MYRSTAD等[34]设计了一种带有柱状
结构的微通道反应器（图2），由反应通道和导热油
通道叠加组成，通道的高度为800μm，柱状体的间
距为800μm。他们采用20%Co-5%Ni/Al2O3催化剂，粒度范围53～90μm，在225℃、2.0MPa、空速14400h-1时，CO转化率达到72%，甲烷选择性9%，C5+收率为1.7g/(g·h)。柱状结构的微通道反应器不
仅有利于促进传热，还有利于降低反应器压降，即
使采用较小的催化剂颗粒，在空速20000h-1、2.0MPa
条件下，反应器压降也不超过1.25bar/m。他们在这
种结构的微通道反应器上还进行了甲醇合成[35]、二
甲醚合成[36]的研究，结果表明微通道反应器具有非
常优异的传质、传热效果，可以极大的强化反应
过程。
KNOCHEN等[37]在毫米结构反应器上考察了19%Co-1%Re/Al2O3催化剂的费托合成性能，并进
行了反应器模型的计算，研究了反应器尺寸与取热
效率的关系和催化剂粒度对反应器压降的影响。
ALMEIDA等[38]对比了不同结构金属载体催化
剂的费托反应性能，包括具有40目孔的金属泡沫、
图2  MYRSTAD的微通道反应器[34]
化    工    进    展                          2016年第35卷
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图3  ALMEIDA 的金属载体催化剂和微通道反应器[38]
每平方英寸350孔的蜂巢型独石结构、每平方英寸1180孔的微独石结构和微通道反应器（如图3所示），催化剂载体结构参数如表3所示。采用了20%Co-0.5%Re/Al 2O 3催化剂，评价结果显示，不同结构金属载体催化剂和涂覆于微通道的催化剂，均获得了比常规催化剂高的活性和C 5+选择性，基于微通道出的控温能力，涂覆于微通道的催化剂性能最佳。对于ALMEIDA 的微通道反应器，催化剂涂层的厚度增加，甲烷选择性也明显增加，C 5+选择性和产品烯烷比也与催化剂涂层的厚度有关[39]。
ARZAMENDI 等[40]对微反应器展开了计算流体力学（CFD ）研究。微反应器模型包含80根错流均布排列的微通道，冷热通道各有四排，每排十根，尺寸均为1×1mm 2。其使用的三维模型如图4所示。考虑空速范围为5000～30000h −1，选择沸水做冷却
表3  不同结构金属载体催化剂的费托反应性能[38]
载体结构 表面积/cm 2
水力直径/μm
孔隙率
/%
目数
孔数
直径/mm
长度/mm
独石 258 835 89 — 350 16 30 微独石 510 373 79 — 1180 16 30 泡沫式 140 700 95 40 — 16 25 微通道式
56 700 — — — —
20
图4  ARZAMENDI 的微通道反应器模型[40]
液，结合CO 的转化率，可在210～250℃温度范围进行操作。结果表明：降低操作压力有利于提高CO 的转化率，但是会影响费托产物的分布，尤其是减少中级馏分的产量。冷却液流速控制在0.25～250 g/
min 范围时，温度能得到较好的控制。
DESHMUKH 等[17]报道了Velocys 公司微通道费托合成研究进展，他们开发了短通道（长70mm ，高1mm ，宽8mm ）、长通道（长616mm ，高1mm ，宽6mm ）、长通道带取热（长616mm ，高1mm ，宽6mm ）以及中试规模反应器（长171mm ，高1mm ，宽3mm ，276条反应通道，132条冷却通道）。中试规模微通道反应器如图5所示，可以达到每天3.8L C 5+产品的规模，可装填150g 催化剂。采用相同的催化剂在4种尺寸反应器的评价结果相近，表明微通道反应器放大效应很小。在210℃、2.4MPa 、停留时间0.29s ，CO 转化率达到72%，甲烷选择性不大于9%，C 5+选择性85%。催化剂运转了4000h ，并可通过再生恢复活性。
LEVINESS 等[41]报道Velocys 的微通道费托合成反应器可以在高负荷下运转2年，催化剂经历10次氧化再生仍然保持较好的活性，见图6。
除了实验研究外，对于微通道费托合成数值模拟的研究也广泛开展，可以弥补实验中微通道反应
图5  Velocys 的微通道中试反应器[17]
图6  Velocys 的高负荷下催化剂费托合成性能[41]
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器参数测量困难的问题，了解反应过程中流体变化、温度分布、浓度分布等信息，有助于反应器设计。DEREVICH等[42]对微通道费托合成反应器流体力学模型进行研究，结果表明粗糙的微通道内表面更有利于气液两相的传质，空速对于液膜厚度影响较小，通道尺寸减小，反应器的压降增加很快。
GUMUSLU等[43]采用数值计算的方法研究了微通道费托合成反应器反应器材质、通道壁厚、冷却通道边长、冷却介质流速等参数对反应温度的影响。结果表明，采用大的壁厚更有利于导热，冷却通道边长影响较小，冷却介质流速对温度分布影响很大，改变通道表面的形态也可以强化冷却效果。
SHIN等[44]则建立了48mm×48mm×180mm 大小的三维微反应器模型，依据实验结果，计算出以C8H18来代表整个模型里的费托反应的产物，重点研究了操作条件对反应器的影响，以及如何更好地实现温度控制，来进一步优化实验。
罗青等[45]开展了微通道费托合成催化剂涂覆厚度的数值模拟研究，考察催化剂涂层厚度、冷却介质流速对传热和产物分布的影响。结果表明，沿反应通道轴向方向，催化剂涂层温度呈先升高后降低的趋势；随催化剂涂层厚度的增加，温度峰值出现的位置逐渐远离出口，CO转化率提高，CH4选择性增大，C5+选择性减小。
表4将文献中所报道的微通道费托合成催化剂性能进行了对比。可以看出，目前催化剂主要分为涂覆式和微球两个发展方向。涂覆式催化剂具有床层压降小、传热性能好的优点，但存在反应通道利用率低、
涂覆强度控制难度大的缺点。微球催化剂采用填充式装填，催化剂装填和更换灵活，催化剂活性高，但颗粒直径对床层压降和反应性能影响较大。因此采用何种形式的催化剂与微通道反应器的设计关系十分密切。3  用于费托合成技术微反应器的工业化
基于微反应器的显著特点和费托合成在清洁能源领域的巨大潜力，该项技术走出实验室实现工业化的速度逐步加快。在微通道费托合成工业应用方面，美国Velocys公司和英国Compact GTL公司一直走在领先位置。
美国Velocys公司起源于Battelle Memorial Institute，后被牛津催化剂集团公司（Oxford Catalysts Group）收购，主要进行微通道技术的开发和技术应用，取得了很多开创性的成果，其产品也在世界范围内得到广泛认可。
2010年，Velocys公司与葡萄牙SGC能源公司（SGCE）合作，开发了生物质制油的验证装置，采用生物质气化、微通道费托合成反应器，验证装置由Velocys与SGCE共同操作，组合采用了由900多个全长的微通道组成的费托合成微通道反应器，C5+收率超过0.75g/(L·h)。牛津催化剂集团随后宣布从其合作伙伴SGCE获得生物质制油项目第一个大规模商业化费托合成微通道反应器合同，该微通道反应器由数十万个全长的微通道组成，其产能可达50桶/天。该中型装置设计通过费托合成反应用于小规模分布式生产生物燃料，由SGCE和Oxford Catalysts Group的美国成员Velocys公司共同运营。
2010年，巴西国家石油公司（PetroBras）、Velocys公司、Toyo Engineering Corporation 和MODEC公司签署合作协议，共同开展微通道费托反应器技术验证装置建设，并计划建立一座以生物质为原料的液体运输燃料生产厂。俄罗斯罗斯石油公司（Russneft）于2012年5月13日宣布，选用Velocys公司技术，应用于小规模天然气制合成油（GTL）装置，设计将使伴生天然气（即与石油生
表4  微通道费托合成催化剂性能对比
催化剂催化剂形式温度/℃压力/MPa空速/mL·(g cat·h)−1 CO转化率/% CH4选择性/% C5+收率/g· (g cat·h)−1 Co-Ru/Al2O3[30]涂覆于金属泡沫264 2.3 7680 55 22 —
Co-Re/Al2O3[32]颗粒240 1.5 12200 70 10 —
Co-Re/Al2O3[33]颗粒224 3.5 22836 90.2    3.4    2.14 Co-Ni/Al2O3[34]颗粒225 2.0 14400 70 9    1.7 Co-Re/Al2O3[38]涂覆220 3.5 11790 32 18.1    1.101 Co-Re/Al2O3[39]涂覆220 2.0 12072 13.9 11.9 0.296 Co/SiO2[17]颗粒210 3.5 12500 71.8 8.9    1.29 Co-Ru/SiC[46]涂覆于SiC泡沫220 1.0 11300 15    2.4 0.65

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