维生素C片剂的制备
摘要 维生素C（Vitamin C ，Ascorbic Acid）又叫L-抗坏血酸，是一种水溶性维生素。分子式是C6H3O6。通过分析和采用三种不同的处方设计，制备维生素C片剂，以维生素C 片的外观、硬度、脆碎度、崩解时限和重量差异等的检查
对其进行质量控制及评定。结果表明，应选择以稀乙醇为湿润剂的处方（二）设计，其成品质量稳定，外观颜较好。
关键词 维生素C片 制法 质量检查
正文 维生素C 化学名L （+）- 苏阿糖2，3，4，5，6- 五羟基-2- 乙烯酸-4- 内酯，又名，抗坏血酸，结构为：
本品为白结晶或结晶性粉末；无臭、味酸；久置渐变微黄；易溶于水，略溶于乙醇，不溶于氯仿和乙醚；水溶液显酸性反应。维生素C 的连二烯醇结构具有很强的还原性，易被空气氧化，光热、碱和金属离子等因素可加速其反应。抗坏血酸的湿颗粒遇金属（如铜、铁），不仅可促进抗坏血酸的氧化作用，而且易引起变，如铁离子与抗坏血酸的湿颗粒接触，常使片面出现暗红或黄斑点，成品呈黄的原因可能由于维生素C 自身氧化水解生成糠醛，糠醛在空气中继续聚合而呈黄。维生素C 在干燥，隔绝空气的状况下，性质较为稳定，但在制剂生产中不可避免要受湿和与空气、光热、金属离子接触，因而选择合适的湿润剂对维生素C 的稳定性及成品外观是否“花片”显得尤为重要。
处方设计应从片剂的稳定性(物理、化学和生物学稳定性)，安全性(副作用小、无毒性)和有效性三个主要方面考虑，统筹兼顾，抓主要矛盾，进行原辅料选择。还应考虑到生产条件和成本等。
无水乙醇制湿颗粒（处方一）
制法：前三种组分以5%的乙基纤维素乙醇溶液（无水乙醇溶解），和无水乙醇制成适宜的湿颗粒，过80 目不锈钢筛网，空调房间中室温下干燥，过20 目不锈钢筛整粒，加入余下的组分，混合均匀，用1/4 口寸平冲压片，20 片重量为0.39 g（片1）。
本法是以无水乙醇作湿润剂，在低温下干燥，避开了维生素C 对湿热敏感的特性。选用乳糖、乙基纤维素作黏合剂，无吸湿性，可压性好，性质稳定，但使用辅料昂贵，生产成本较
高。
稀乙醇制湿颗粒（处方二）
制法：如压制25 mg 规格者，取上列方量的1/4，50 mg规格者则将处方量减半。将抗坏血酸、淀粉、糊精置不锈钢高速剪切制粒机中，设置搅拌浆速度为300r/min，混匀，另将酒石酸溶于50%乙醇中，一次加入抗坏血酸的混合粉末中，混合均匀；设置制粒刀速度为150 r/min 制粒。置热风循环干燥箱中干燥，开始时温度不超过60℃，将近干燥温度可升至70℃
以下，以加速干燥，但温度不宜过
高，以免变，干粒通过20 目筛，加入硬脂酸镁拌和，即可压片，得维生素C 片（片2）。
淀粉浆制湿颗粒（处方三）
制法：以0.2 ~ 0.3 kg 淀粉浆配制成10%～15％淀粉浆，将维生素C、淀粉、微晶纤维素、糊
精以淀粉浆润湿，用湿法制粒机制粒，先干混3～8 min，转速300 r／min，加入湿润剂再湿混3～5 min，转速1.50 r／min，启动切药装置1.5～2 min／料，湿颗粒置热风循环烘箱中干燥，温度为45～65℃，干颗粒用快速整粒机整粒(18 目)；置V 型混合机中，加入滑石粉和硬脂酸镁，用浅平冲直径为7mm 压片，即得片3。
主要制备流程:
                             
                                              混合均匀
主药＋辅料（填充剂或吸收剂、崩解剂）————→ 混合粉料
     
湿润剂或粘合剂      过筛        干燥
——————→  软材——→湿颗粒——→干颗粒（测定含量、水分）
                               
润滑剂 崩解剂
—→整粒 —————→压片
质量检查与评定:
主要检查外观、硬度、脆碎度、崩解时限和重量差异。
1.外观检查
片剂外观应完整光洁、泽均匀，无杂斑，无异物，分别取片1、片2、片3 各20 片在白A3 打印纸上观察。
2．硬度检查法：
采用破碎强度法，采用片剂四用测定仪进行测定。方法如下：将药片径向固定在两横杆之间，其中的活动柱杆借助弹簧沿水平方向对片剂径向加压，当片剂破碎时，活动柱杆的弹簧停止加压，仪器刻度盘所指示的压力即为片的硬度。测定3～6片，取平均值。结果列于表3。
3．脆碎度检查法：
取药片，按中国药典2000年版二部附录X G项下检查法，置片剂四用测定仪脆碎度检查槽内检查，记录检查结果。
检查方法及规定如下：片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重量约为6.5g；片重大于0.65g者取10片。用吹风机吹去脱落的粉末，精密称重，置圆筒中，转动100次。取出，同法除去粉末，精密称重，减失重量不得过1%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片。
4．崩解时间检查法：
应用片剂四用测定仪进行测定。采用吊篮法，方法如下：取药片6片，分别置于吊篮的玻璃管中，每管各加一片，开动仪器使吊篮浸入37±tablet51.0℃的水中，按一定的频率（30-32次/min）和幅度（55±2mm）往复运动。从片剂置于玻璃管开始计时，至片剂破碎并全部固体粒子都通过玻璃管底部的筛网（Φ2mm）为止，该时间即为该片剂的崩解时间，应符合规定崩解时限（一般压制片为15min）。如有1片不符合要求，应另取6片复试，均应符合规定。结果列于表2。
5．重量差异检查法
取药片20片，精密称定总重量，求得平均片重后，再分别精密称定各片的重量。每片重量与平均片重相比较（凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示片重比较）超出重量差异限度（见表2）的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度1倍。
表2  重量差异限度
平均片重
重量差异限度
0.30g以下
±7.5%
0．30g或0.30g以上
±5%
操作注意：
（1） 维生素C在润湿状态较易分解变，尤其与金属（如铜、铁）接触时，更易于变。因此，为避免在润湿状态下分解变，应尽量缩短制粒时间，并宜在60℃以下干燥。
（2） 处方中酒石酸用以防止维生素C遇金属离子变，因它对金属离子有络合作用。也可
改用2%枸椽酸，同样同样具有稳定作用。由于酒石酸的量小，为混合均匀，宜先溶入适量润湿剂50%乙醇中。
（3）加入粘合剂时待出现颗粒就必须缓慢滴加，避免过快使粘合剂过量。
（4）干燥时间要充分，避免过湿发生粘合现象。
（5）硬脂酸镁应在整历后加入，且称量要准确。
结果表明：以无水乙醇为湿润剂的处方设计（一）成品质量稳定，颜好，但辅料要求高，生产成本高；以稀乙醇为湿润剂的处方（二）设计成品质量稳定，外观颜较好；以淀粉浆为湿润剂的处方（三）设计成品质量稳定较差，外观偶见斑、颜易变黄，故选择处方（三）
参考文献
1.屠锡德，张钧寿，朱家璧. 药剂学[M]. 3 版. 北京:人民卫生出版社,2000:732.

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