雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊慢性特发性荨麻疹的临床疗效
目的 评价雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法：选取该院2013年3月—2016年3月收治的82例慢性特发性荨麻疹患者进行分组研究，按照1：1比例分为对照组（n=41）和组（n=41），其中对照组患者采取咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊，观察组患者采取雷公藤多苷片+白芍总苷胶囊，比较2组临床疗效及不良反应。 结果 组总有效率为92.7%，其与对照组总有效率68.3%相比，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论 雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊慢性特发性荨麻疹疗效确切，具有积极的临床使用和推广意义，且不会明显增加患者的不良反应。
[Abstract] Objective To evaluate Tripterygium glycosides tablet combined total glucosides of paeony capsules clinical efficacy of chronic idiopathic urticaria. Methods Selected in our hospital in March 2013 to 2016 years 3 months from 82 cases of chronic idiopathic urticaria patients were divided into two groups and studied. According to the proportion of 1：1 divided into control group （n = 41） and treatment group （n = 41）， 2 groups of clinical c
urative effect and adverse reaction. Results The total effective rate of treatment group was 92.7%， compared with the control group， the total effective rate was 68.3%， the difference was significant （P  0.05）. Conclusion Tripterygium glycosides tablet combined with total glucosides of paeony capsule in treatment of chronic idiopathic urticaria efficacy has positive clinical use and promotion of significance， and does not significantly increase the patient’s adverse reactions.
[Key words] Chronic idiopathic urticaria； Tripterygium glycosides tablets； TGP glycosides capsules
①无药敏反应和严重心肝肾疾病；②未接受过抗组胺药和皮质类固醇激素；③知情同意，自愿参与。排除标准：①妊娠、哺乳期女性；②皮损严重且存在严重脏器疾病者；③正在接受抗生素或唑类抗真菌药物、糖皮质激素者。按照1：1比例分为对照组（n=41）和组（n=41）。
对照组：该组研究男性患者28例，女性患者13例，患者年龄17～68岁，平均48.3岁，病程7个月～10年，平均5.6年。
组：本组研究男性患者27例，女性患者14例，患者年龄17～68岁，平均48.5岁，病程6个月～10年，平均5.7年。
2组患者的性别、年龄等资料统计比较，差异均无统计学意义（P>0.05），可予以比较。
1.2 观察指标及疗效判定标准
1.2.1观察指标 比较两组患者的效果，采取治愈、显效、有效和无效进行判定，疗效判定具体方法如下。同时将两组患者在期间出现的不良反应情况进行对比。
1.2.2疗效判定标准 治愈：4周后，临床症状、体征全部消失，疗效指数≥90%；显效：临床症状、体征有所好转，疗效指数在介于60%～90%之间；有效：临床症状、体征有所缓解，疗效指数介于20%～59%之间；无效：临床症状、体征未见改善，病情出现加重趋势，疗效指数≤20%。
1.3 统计方法
所有数据均采用SPSS 20.0软件处理，用[n（%）]表示两组慢性特发性荨麻疹患者的总有效率和不良反应发生率，采用χ2检验，当P＜0.05时，表示两组数据差异有统计学。
2 结果
2.1 各组不同时间点骨折愈合程度评分比较
组总有效率92.7%同对照组总有效率68.3%经统计比较，对照组显著低于组（P＜0.05）见表1。
对照组患者出现头晕3例、乏力2例，嗜睡1例，不良反应发生率为14.63%（6/41），组患者出现头晕、乏力和嗜睡各1例，其不良反应发生率为7.32%（3/41），差异无统计学意义（P>0.05）。3 讨论
慢性特发性荨麻疹是临床皮肤科常见病，其主要是由于各种因素，导致皮肤粘膜血管出现暂时性的炎症出血以及大量液体渗出情况，从而导致患者的皮肤出现水肿性损害[3]。目前在对慢性特发性荨麻疹患者的临床中，主要采取抗组胺药进行，但是并不能取得较好的效果，患者的整体效果并不显著，而且需要长期服药，不仅易导致患者难以坚持服药，且病情极易复发，对患者的生活质量具有较为严重的影响，因此在对慢性特发性荨麻疹患者的临床中，急需寻一种合理、有效、安全的方法，提高临床效果，同时减轻疾病给患者带来的痛苦，具有重要意义[4]。
雷公藤多苷片是一种纯中药制剂，其药用成分从雷公藤去皮后的根须中提取，雷公藤属于卫矛科植物，从根须中提取的有效成分应用于临床中，能够取得抗炎作用、抗菌作用，免疫抑制作用、抗凝作用以及抗肿瘤作用，是一种纯天然的药物，在对免疫性疾病的中，其具有高效低毒的作用[5]。白芍总苷胶囊是一种中成药，其主要成分为白芍总苷，从中药白芍中提取而来，将其运用于临床中，白芍总苷胶囊不仅具有消炎作用而且能够对患者的肝脏具有保护作用，在期间还能够有效缓解患者的疼痛，具有较多积极作用，而且白芍总苷胶囊应用于临床还能够提高患者的机体免疫力[6]。二者联合使用，具有较好的协同功效，从而达到预期的效果，而且期间，患者基本上不会出现不良反应，即使存在轻微肝功能异常现象，也不会对造成影响，停药后即可自行恢复[7]。
经由该组研究结果可知，组总有效率92.7%优于照组总有效率68.3%，2组间差异有统计学意义（P＜0.05）。毛治芳等[8]在《盐酸非索非那定联合白芍总苷荨麻疹疗效观察》一文中，组患者经过采取盐酸非索非那定联合白芍总苷28天后，其总有效率为90.00%，明显高于对照组患者的70.00%（P＜0.05），该研究结果与上述研究基本一致，结论呈现一致性。
综上所述，雷公藤多苷片联合白芍总苷胶囊慢性特发性荨麻疹疗效确切，其疗效与白芍总苷胶囊联合咪唑斯汀具有显著优势，且在期间不会明显增加患者的不良反应，具有较高的安全性，具有积极的临床使用和推广意义。
[参考文献]
[1] 古力达丽哈·波帝，沙娅，冶玉萍，等.雷公藤多苷片联合白芍总 苷胶囊慢性特发性荨麻疹的临床疗效[J].中国临床药理 学杂志，2014，15（5）：414-416.
[2] 张丽.白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合慢性特发 性荨麻疹患者的临床效果[J].中国药物经济学，2015，10（z2）： 113-114.
[3] 马腾驹.地氯雷他定联合雷公藤多苷片慢性特发性荨 麻疹疗效与安全性观察[J].海峡药学，2015，21（7）：107-108.
[4] 李庆贤.雷公藤多甙片联合地氯雷他定慢性特发性荨麻 疹的疗效研究[J].中国医药指南，2013，60（32）：480-481.
[5] 杨励.雷公藤多甙片联合地氯雷他定慢性特发性荨麻疹 疗效观察[J].中国中医药咨讯，2011，3（17）：130.
[6] 王军，马小玲，刘雯蓓等.咪唑斯汀联合白芍总苷胶囊 慢性特发性荨麻疹临床疗效观察[J].中国临床药理学与 学，2010，15（1）：98-101.
[7] 解士海.白芍总苷胶囊联合枸地氯雷他定预防慢性特发 性荨麻疹复发的临床观察[J].中国中西医结合皮肤性病 学杂志，2014，13（3）：170-171.
[8] 毛治芳.盐酸非索非那定联合白芍总苷荨麻疹疗效观察[J].中华全科医学，2012，10（10）：1577，1644.
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