For Genome DNA AnalysisXhoIC T C G A G G A G C T CTaKaRa Code：D1094A 包 装 量：2,000 Units附带试剂： 10×H Buffer 500 μl  10×Loading Buffer  500 μl纯    度：1） Overdigestion Test：≥15 Units 2） L...

当把试样从正极端注入毛细管内以毛细管区带电泳分离时，各种离子出峰次序如何？答：毛细管区带电泳中，各种离子受到两种作用力的影响：电渗流，电泳力。对正离子：两中立方向一致，两者相加，所以移动速度最快。最先出峰。对负离子：电渗流和电泳力方向相反，移动速度最慢。最后出峰。对中性粒子：中性分子无电泳作用，只受电渗流作用，速度居中，中间出峰。故出峰顺序是 正，中性，负。注入...

名词解释遗传标记（genetic marker）:指可追踪染体、染体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性；因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。细胞学标记：即植物细胞染体的变异：包括染体核型（染体数目、结构、随体有无、着丝粒位置等）和带型（C带、N带、G带等）的变化。分子检测技术：在生物系统和进化研究中，用来检测核酸...

简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)  　1.简单重复序(SSR)也称微卫星DNA，其串联重复的核心序列为1一6 bp，其中最常见是双核苷酸重复，即(CA) n和(TG) n每个微卫星DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10一60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。2.SSR标记的基本原理：根据微卫星序列两端互补序列设计引物，通过PCR反应扩增微卫...

DNA抽提缓冲液（lysis buffer）：50mM Tris-Hcl（Ph7.2）50mM EDTA3% SDS1% β-巯基乙醇（用时加）饱和酚：氯仿（V：V,1：1）异丙醇3M醋酸钠NaOAc（Ph8.0）1．称取0.075－0.085g干菌丝置于预冷的研钵中，加入液氮研磨至细粉末状，迅速转至1.5ml的离心管中并加入750μl DNA提取缓冲液（65℃预热），在振荡器上振荡几秒钟充分混匀...

川南地区汉族人D1S80基因座多态性分析作者：张天丹等来源：《中国医药科学》2014年第01期        [摘要] 目的 了解川南地区汉族人D1S80位点体遗传多态性。方法 采用PCR结合聚丙烯酰胺PAGE电泳及高灵敏度银染技术，即Amp-FLP方法对川南地区120名汉族无血缘关系个体D1S80位点进行多态性分析。结果 在所调查的120名无关个体样...

Stain-free gel 说明书TGX and TGX Stain-Free FastCast acrylamide kits 可以用于配制SDS-PAGE or PAGE胶。它的特点:1. 分离胶和浓缩胶可以同时加入，30分钟内就可以跑胶。2. 在不损伤凝胶的情况下，300V电压下电泳只需要20min。3. 有效的蛋白转移时间小于3min。（使用Trans-Blot® Turbo™ blot...

Stain-free gel 说明书TGX and TGX Stain-Free FastCast acrylamide kits 可以用于配制SDS-PAGE or PAGE胶。它的特点:1. 分离胶和浓缩胶可以同时加入，30分钟内就可以跑胶。2. 在不损伤凝胶的情况下，300V电压下电泳只需要20min。3. 有效的蛋白转移时间小于3min。（使用Trans-Blot® Turbo™ blot...

【电子技术/Electronic Technology】DOI: 10.19289/j.1004-227x.2021.03.001 电泳沉积法制备高能量密度的非对称平面微型超级电容器刘红彬1, *，赵方方2（1.中移(苏州)软件技术有限公司，江苏苏州215000；2.力神电池(苏州)有限公司，江苏苏州215000）摘要：首先采用光刻、蒸镀金的方法制备叉指电极，随后把合成的具有赝电容特性的二维MnO...