重庆土家族体9个STR位点遗传多态性分析[摘 要]文章通过对重庆地区的500名无血缘关系土家族体进行调查，获得了9个STR位点的基因频率分布及有关的法医学理论值。为利用这9个STR位点在中国土家族人中进行遗传病连锁分析、基因诊断、基因定位及法医学研究提供了数据。[关键词]短串联重复序列；复合扩增；遗传多态性；重庆土家族短串联重复系列（STR）是由2～6个碱基对作为核心单位串联重复而形成的一类...

荧光定量PCR引物设计专业的定量PCR设计软件：beacon Designer有时一对100分的引物扩增效率特别低，换了一对貌似很烂的引物，结果溶解曲线却长得很漂亮～扩增效率也蛮高。个人认为这个跟你选择的位置有关看引物Tm值相差是否很高，适当降低反响退火温度，看看是否有效看所扩增片段GC含量以及产物Tm是否很高，比方水稻基cDNA扩增常常用到GC buffer。看所用扩增基因是否为组织特异性表达看...

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611122398.1(22)申请日 2016.12.08(71)申请人 山西大学地址 030006 山西省太原市小店区坞城路92号(72)发明人 张姝　郝爱静　张永杰　(74)专利代理机构 山西五维专利事务所(有限公司) 14105代理人 张福增(51)Int.Cl.C12N&n...

重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆抗体外源性DNA残留量测定法(qPCR法)1原理实时定量PCR（qPCR）扩增分2个阶段，指数增长阶段和之后出现的非指数平台阶段。在指数增长阶段，每个循环PCR产物量大约增加一倍。然而，随着反应的进行，反应体系组成成分的消耗，其中的一种或多种成分限制反应，产物增长速度变慢，反应进入平台期。反应最初，虽然产物呈指数增长，但是荧光处于背景水平，检测不到荧光增加。但积...

第6章 CpLTP3、CpLTPI.4基因启动子克隆及瞬时表达分析  为了深入探索蜡梅nsLTPs基因家族4个成员CpLTP1、CpLTP2、CpLTP3 、CpLTP4在表达和功能上存在差异的原因，需要进一步克隆各个成员的启动子，以便寻调控方面的差异。我们利用hiTAIL-PCR法分离得到了CpLTP3、CpLTP4基因的启动子区域，并对调控原件和瞬时表达活性进行了分析，另外两个基因...

第35卷第3期2019年3月科技通报BULLETIN OF SCIENCE AND TECHNOLOGYVol．35No．3Mar．2019核酸等温扩增产物检测方法的研究进展叶璟，朱慧（浙江省科技信息研究院智江南，杭州310006）摘要：核酸等温扩增技术是二十世纪九十年代以来发展起来的一种新技术，相比于需要温度调制的传统核酸扩增技术，核酸等温扩增技术具有设备简单、操作方便等一系列优点，有实际应用价...

PCR技术在生命科学中的应用PCR技术是一种新型的基因分析技术，因为其快速、高效和精确等特点，被广泛应用于生命科学领域。PCR技术是一种通过体外扩增目标DNA片段的方法，在分子生物学研究、疾病诊断和基因等方面都具有很重要的应用。reaction研究一、 PCR技术的基本原理PCR技术是Polymerase chain reaction的缩写，意思是"聚合酶链式反应"。该技术利用DNA聚合酶，在...

    Liaoning Normal University（2011届）本科生毕业论文(设计)题    目： 紫丁香ISSR-PCR反应体系优化研究学    院： 生命科学学院专    业： 生物技术班级序号： 3班5号学    号： 20111132010006学生姓名： 韩莹莹指导教师： 张恒...

基于PCR技术的细菌分类鉴定研究PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链式反应）技术是一种能够在实验室中快速复制DNA分子的方法。它被广泛应用于对细菌进行分类和鉴定。在细菌学中，分类鉴定是非常关键的，因为只有正确地鉴定细菌种类，才能够正确地选择适当的方案。因此，PCR技术的应用在细菌分类鉴定方面是非常有意义的。1. PCR技术的原理和操作方法PCR技术是一种快速、准...

PCR技术发展与应用的研究进展摘要：聚合酶链式反应(polymerase chain reaction，PCR)是最常用的分子生物学技术之一，通过变性、退火和延伸的循环来完成核酸分子的大量扩增．定量PCR技术是克服了原有的PCR技术存在的不足，能准确敏感地测定模板浓度及检测基因变异等，快速PCR技术快速PCR在保证PCR反应特异性、灵敏性和保真度的前提下，在更短时间内完成对核酸分子的扩增．mRNA...

pcr反应的名词解释PCR（聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，用于在体外扩增DNA片段。PCR技术可以在较短的时间内复制和扩增DNA片段，因此在医学、生物学、犯罪学和进化生物学等领域被广泛应用。以下是27个双语例句：1. PCR amplifies specific DNA fragments in vitro.PCR在体外扩增特定的DNA片段。2. The use of PCR has re...

paps生化中的意思    paps 是一个化学术语，指的是多聚酶链式反应(Polycombruptide Chain Reaction，简称 PCR)。在实验室中，这项技术被广泛地用于基因扩增、检测以及蛋白质纯化等方面，尤其是在生物技术领域内，有着重要的作用和意义。简单来说， PCR 就是利用酶促反应将特定的核苷酸序列(即核糖核苷酸)加以放大，从而使得在试剂或缓冲液里存在的...

聚合酶链式反应（PCR）聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工...

反转录37度反应和85度反应原理    反转录37度反应和85度反应是一种基于病毒RNA的扩增技术，可以用于检测病毒感染。在正常情况下，病毒RNA是单链的，而反转录酶可以将其转录成双链DNA，进而用PCR扩增。    在37度反应中，反转录酶和其它反应物被加入反应体系中，使反转录酶能够将病毒RNA转录成单链DNA。然后，PCR引物被加入反应体系中，使单链DN...

SSR技术原理-方法及步骤SSR技术1. SSR简介说明：简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)，简单重复序(SSR)也称微卫星DNA，其串联重复的核心序列为1-6 bp，其中最常见是双核苷酸重复，即(CA) n和(TG) n每个微卫星DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10-60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。SSR标记的基本原理：根据微卫星序列两端互补...

扩增片段长度多态性 (AFLP，Amplified restriction fragment polymorphism)，是1993年荷兰科学家Zabeau和Vos发展起来的一种检测DNA多态性的分子标记技术。文章主要讲述该技术的原理、流程及特点，并从以下三个方面讲述该技术的应用情况：动物学方面，讲述其在动物遗传学，动物系统学，性别鉴定与繁殖行为研究上的应用；植物学方面，讲述其在种质资源鉴定，作物...

聚合酶链式反应（Polymerase Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工合成的两个寡核苷酸引物在...

简单重复序列(Simple Sequence Repeat，SSR)  　1.简单重复序(SSR)也称微卫星DNA，其串联重复的核心序列为1一6 bp，其中最常见是双核苷酸重复，即(CA) n和(TG) n每个微卫星DNA的核心序列结构相同，重复单位数目10一60个，其高度多态性主要来源于串联数目的不同。2.SSR标记的基本原理：根据微卫星序列两端互补序列设计引物，通过PCR反应扩增微卫...

什么是CAPS？酶切扩增多态性序列（C1eaved Amplified Polymorphic Sequences，CAPS）是一类以PCR为基础的共显性的分子标记，它的基本原理是先用已知位点的DNA序列去设计一套特异性的PCR引物（19~27bp）。然后应用这些去扩增该位点上的某一DNA片段；接着用一种专一性的限制性内切酶切割所得的扩增带并进行RFLP分析。1993年Konieczny和Ausu...

聚合酶链式反应（PCR）聚合酶链式反应（Polymerize Chain Reaction，PCR）是体外酶促合成特异DNA片段的一种方法，为最常用的分子生物学技术之一。典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；人工...

肺炎克雷伯菌是医院感染常见的条件致病菌。临床肺炎克雷伯菌对第三代头孢菌素及单环β-内酰胺类抗生素敏感性降低，主要原因是产超广谱β-内酰胺酶。A类超广谱β-内酰胺酶(Extend-Spectrum β-Lactamases,ESBLs)在克雷伯菌、大肠杆菌为代表的肠杆菌科细胞中最为多见，包括TEM型、SHV型、non-TEM、non-SHV型三类，CTX-M-ESBLs是non-TEM、non-SH...

等位基因频率的分布特点中国实验血液学杂志  Journal of Ex perimental Hem atology 2004 ; 12 3 :287 - 290 ?287  文章编号 Article ID :1009 - 21372004 03 - 0287 - 04论著?3 438例山东汉族脐血供者 HLA2D RB1等位基因频率的分布特点阎文瑛 ，旭日 ，谢松梅 ，朱娜...

单克隆细胞鉴定分析X染体失活的多态性分析根据雌性细胞中两条X 染体上甘油磷酸激酶( PGK) 基因多态性进行克隆性分析原理与方法：基因多态性染体基因多态性为基础的克隆性分析基于女性体细胞X染体上葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因多态性的同功酶分析是应用最早的克隆性检测。应用甲基化敏感的限制性内切酶也能明确X 染体的活性状态。有活性的X染体可被甲基化敏感的限制性内切酶切开，而甲基化修饰的位点则不...

人类短串联重复序列(STR)的研究进展短串联重复序列( Short tandem repeat ,STR)又称 微卫星DNA， STR 是一种可遗传的不稳定的并且具有高度多态性的短的核苷酸重复序列. STR 多态性具有种类多,分布广,高度多态性等特点,并按孟德尔遗传规律[ 1 ]在人中世代相传. 通过对STR 多态性的认识,极大地推动了人类基因组的研究. 这种多态性标志已广泛用于构建人类遗传连锁...

Vol. 36，No. 4Apr- 20212021年4月第36卷第4期中国粮油学报Journal  of  the  Chinese  Cereals  and  Oils  Association 黑龙江省种植大豆品种遗传多样性 分析及与性状关联SSR 标记筛选李志江2，牛江帅4李忍1姜鹏1鹿保鑫1张东杰1阮长青V(黑龙江八...

定量PCR简介聚合酶链反应（polymerase chain reaction, PCR）是微量核酸扩增的有效工具，由于其灵敏、特异、快速等优点，在医学上已广泛应用与病毒、细菌病原体及遗传病、肿瘤的早期诊断。随着PCR技术的发展，特别是病毒或肿瘤的监测、疾病的诊断、机体基因表达调控方面，不仅需要检测其存在是否；而且还需要得知扩增前标本中的模板的数量，因而必须对PCR进行定量检测，即定量PCR技...

新冠核酸PCR上岗证考试题（第一套）一、选择题（每题2分，共20分）1、分子诊断定量检测项目室内质控如果出现下列哪种失控规则可考虑随机误差：（C）A、41sB、22sC、R4sD、10x2、使用PCR技术检测新冠核酸病毒时，PCR体系所必需的组分是：（C）①模板②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶⑤16sRNA⑥反转录酶A、12345B、23456C、12346D、134563、在PCR检测中，分...

核酸扩增及结果分析操作程序一、样品情况鉴定首先，对实验样品进行情况鉴定，检查待实验的样品是否存在离体细菌或病毒，如果存在，则可以进行核酸扩增，如果不存在，则可以跳过这一步。二、PCR反应组装其次，根据PCR反应配方和实验要求，准备好反应液组件，清洗每一次反应所需要的容器，及其温度控制器，实验的模板，引物，Taq酶，Mg2+离子，dNTP等reagent，然后将所有反应液放入对应的反应容器中，反应液...

核酸检测检验科处理流程(一)核酸检测检验科处理流程检测前准备工作•检验科技师确认样本的完整性和标签的准确性。•核酸结果查询将样本信息录入检测平台，包括样本编号、患者信息等。•准备必要的实验室试剂和设备，确保其完好无损。样本处理•收到样本后，首先进行样本接收和登记工作，确保所有样本的来源可追溯。•检验科技师根据标签上的样本编号，将样本放置于相应的试管或试板中。•液态样本需要经过离心分离得到纯化...

核酸扩增检测结果的分析及阳性结果确认程序核酸扩增检测是一种用于检测病原体的常用方法，特别是在新冠病毒检测中广泛应用。核酸扩增检测结果的分析和阳性结果的确认程序非常重要，可以帮助我们准确判断患者是否感染了病原体。下面将详细介绍核酸扩增检测结果的分析及阳性结果确认程序。首先，核酸扩增检测结果的分析需要先理解检测结果的基本信息。核酸扩增检测的原理是通过扩增病原体的基因或特定区域的基因序列，如果检测到特定...