国家开放大学电大《药剂学》期末试题题库及答案（试卷代号：2610）盗传必究一、单项选择题1．配溶液时，进行搅拌的目的是增加药物的(    )。A．溶解速度    B．溶解度C．润湿性    D．稳定性2．关于吐温80的错误表述是(  )。A．吐温80是非离子型表面活性剂B．吐温80可作为O/W型乳剂的乳化剂C．吐温80无起昙现象...

  1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素  a.温度 b.浸出时间  c.药材的粉碎度 d.浸出溶剂的种类  e.浸出容器的大小  2.根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比  a.混悬微粒的半径 b.混悬微粒的粒度  c.混悬微粒的半径平方 d.混悬微粒的粉碎度  e.混悬微粒的直径 ...

第一章  绪论1、药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。2、药物剂型：为适应防治或预防的需要而制备的药物应用形式，简称剂型。3、药物制剂：以剂型制成的具体药品称为药物制剂。4、药典：一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。5、药品标准：是国家对药品的质量、规格和检验方法...

药剂学形考作业（一）（1~5章）一、名词解释（每题2分，共20分）1.药剂学：2.药物制剂：3.混悬剂：4.乳剂：5.灭菌：6.注射剂：7.消毒：8.防腐：9.热原：10.润湿剂：二、单项选择题（每题1分，共20分）1．在复方碘溶液中，碘化钾为（）A. 助溶剂B. 潜溶剂C. 增溶剂D. 防腐剂2．粉针剂用无菌瓶的灭菌法应选择（）A. 热压灭菌法B. 火焰灭菌法C. 干热空气灭菌法D. 紫外线灭菌...

      姓名                  班级                      学号         ...

中药制剂学片剂教学目标【目的要求】1、掌握常用的灭菌方法和主要防腐剂的正确用法。2、熟悉制药卫生的意义和基本要求，预防药剂污染的主要环节。3、了解制药环境卫生的要求与管理、无菌操作法和无菌检查法。【教学内容】1、概述：讲述制药卫生的概念，中药制剂的卫生标准，预防中药制剂污染的措施。2、制药环境的卫生管理：讲述中药制药环境的基本要求，空气洁净技术（非层流型空调系统、层流洁净技术）与应用；介绍洁净室的...

2021年2月电工技术学报Vol.36  No. 4 第36卷第4期TRANSACTIONS OF CHINA ELECTROTECHNICAL SOCIETY Feb.    2021DOI: 10.19595/s.201227Ar等离子体射流处理乙醇水溶液的放电特性及灭菌效应夏文杰1,2刘定新2（1. 省部共建电工装备可靠性...

基护 第三章 预防与控制医院感染一、A1型题（90道题）1. 关于医院感染的概念，描述正确的是 ( ) [单选题] *A.感染和发病应同时发生(正确答案)B.探视陪住者也是医院感染的主要对象C.病人出院后发生的感染可能属于医院感染D.一定是病人在住院期间遭受并发生的感染E.住院期间发生的感染都属于医院感染2. 属于医院感染的是 ( ) [单选题] *A.新生儿出生后48小时内诊断为弓形体病(正确答...

手术室知识点总结1、 使用干持物钳，每4小时更换。 2、 2005心肺复苏指南中，成人胸外按压的频率为100次/分，人工呼吸的频率为8-10次/分；对有脉搏患者只人工呼吸而不需要胸外按压：成人的频率为10-12次/分，婴儿和儿童患者的频率为12-20次/分。 3、 我院洁净手术室间的回风口过滤网，要求每周清洁两次，如明显积灰或其他特殊情况，随时清洁...

实验室环境和人体表面微生物的检查李雪彤  2009级生科3班摘要：生物界的微生物多达几万种，可以说是无处不在。本次试验我们学习了培养基的制备及基本的灭菌方法，并接种了实验室环境（空气、桌面）和人体表面的微生物。经过一周的培养，培养皿上形成了肉眼可见的菌落，我们可以观察处在各种环境下的微生物菌落的形态特征。让我们对微生物的培养和菌落的特征有了初步的了解。同时，证明了实验室环境和人体表面存在...

非最终灭菌药品名词解释(二)非最终灭菌药品名词解释1. 非最终灭菌药品•定义：非最终灭菌药品是指在生产过程中没有完全通过灭菌步骤进行处理的药品。•例子：非最终灭菌药品可以包括一些液体制剂、软膏、贴剂等。2. 灭菌•定义：灭菌是指通过一系列物理或化学手段，将物品中的微生物（如细菌、病毒、真菌等）完全杀灭或去除的过程。•例子：高温热灭菌是常见的灭菌方法之一，通过暴露于高温的环境中，将药品或器械中的微生...

Contents1 概述Summary (2)2 制剂湿热灭菌工艺Moist heat sterile process (3)2.1 湿热灭菌工艺的研究Study on moist heat sterile process (3)2.2 湿热灭菌工艺的验证Moist heat sterilization process validation (6)3 制剂无菌生产工艺Preparation ase...

ISO 11135-2014Sterilization of health-care products  Ethylene oxide Requirements for the development, validation and routinecontrol of a sterilization process for medical devices医疗保健产品灭菌—— 环氧乙烷——...

Product adoption and process equivalency for ethylene oxide sterilization环氧乙烷灭菌产品分类及过程等效1 Scope 范围This TIR addresses medical devices that are processed by ethylene oxide sterilization using convention...

ECA关于有关清洁验证的14个问题！10ppm方法是否可以抛弃？取样回收率标准应为多少？1. Question: Regarding visualinspection of surfaces in Annex 15: Is during operator qualification a trainingon the relevant SOP sufficient or should a...

臭氧消毒的有效浓度和条件！尽管在中国许多公司使用臭氧对洁净室进行消毒，许多业内人士对其消毒效果也将信将疑。本文汇总了国内外不同法规/指南对臭氧消毒浓度及其条件的要求，供大家参考：GB 28232-2020《臭氧消毒器卫生要求》：空气消毒臭氧浓度：5 mg/m3~30 mg/m3 ,相对湿度≥70%，作用是将为30~120min。物体表面消毒：臭氧浓度应≥60 mg/m3 ,相对湿度≥70%,作用时...

6 March 2019 EMA/CHMP/CVMP/QWP/850374/2015Committee for Medicinal Products for Human use (CHMP) Committee for Medicinal Products for Veterinary use (CVMP)Guideline on the sterilisation of the medicina...

abnormal [æb'nɔ:məl] a.反常的,不正常的,不规则的abnormalcy [æb'nɔ:məlsi] (=abnormality) n. 反常, 畸形absolute error 绝对误差absorbent [əb'sɔ:bənt]  a. 能吸收的 n. 吸收剂absorption [əb'sɔ:pʃən] n. 吸收 aluminium tube ext...