唐山市2022—2022学年度高二年级第一学期期末考试生物试卷    本试题分为第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分，共100分，考试时间90分钟。第Ⅰ卷（选择题，共50分）本卷共50题，每小题1分，共50分。在下列各题的四个供选项中，只有一个选项是符合题目要求的。1．下列关于糖的叙述，正确的是A．葡萄糖和麦芽糖可被水解       ...

分子生物学笔记第一章 基因的结构第一节 基因和基因组一、基因(gene)是合成一种功能蛋白或RNA分子所必须的全部DNA序列．一个典型的真核基因包括①编码序列—外显子(exon)②插入外显子之间的非编码序列—内合子(intron)③5'-端和3'-端非翻译区(UTR) ④调控序列(可位于上述三种序列中)绝大多数真核基因是断裂基因(split-gene)，外显子不连续。二、基因组(genome)一特...

2022-2023学年四川省达州市铭仁园学校高一下学期第三次月考生物试题1. 有丝分裂间期，细胞中发生染体复制，复制的结果是（ ）A．DNA数目不变，染体数目加倍B．DNA数目加倍，染体数目不变C．DNA和染体数目都加倍D．DNA和染体数目都不变2. 下列能区别高等动、植物细胞有丝分裂的特点是（ ）A．间期有染体的复制B．前期中心粒周围出现星射线C．中期染体的着丝粒排列在赤道板D．后...

学年度高一下学期生物期末考试试卷及参考答案普通高中生物学业水平考试属于标准参照考试，是育才考试的重要内容。下面是店铺整理的学年度高一下学期期末考试试卷及参考答案，欢迎阅读。学年度高一下学期生物期末考试35岁学点什么技术第Ⅰ卷(选择题 共 60分)一、选择题(共40小题，总计40分，每小题给出的四个选项中，只有一个选项最符合题目要求)1.下图是某高等植物同一细胞不同分裂时期的图像，据图分析，下列判断...

21三体综合征——先天愚型一、 先天愚型概况英国医生 Langdon Down 首先描述了先天愚型的临床表现，因此将此病称为Down综合征，即唐氏综合征。在我国，先天愚型一词较为常用。1959年，法国细胞遗传学家Lcjeune证实此病的病因是患者多了一个小的G组染体（后来确定为21号染体）。故此病又称为21三体综合征（trisomg 21）。21三体综合症是最常见的染体病之一。其核型约92....

2022-2023年生物技术期末复习-医学遗传学（生物技术）考试全真模拟全知识点汇编押题第六期（含答案）一.综合考核题库(共35题)1.多基因遗传病体易患性平均值与发病阈值越近，体发病率越（）。正确答案：高2.原癌基因激活的机制和途径大致可以分为：点突变、（）、基因扩增和病毒诱导与启动子插入。正确答案：染体易位3.mtDNA中编码rRNA基因的数目为A、2个B、17个C、22个D、13个正确...

2022-2023年生物技术期末复习-医学遗传学（生物技术）考试精选专练V（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.外耳道多毛症的致病基因位于（）染体上。正确答案:Y2.多基因疾病的发病阈值正确答案：由易患性所导致的多基因遗传病发病最低限度，在一定条件下，代表患病所必需的最低的易患基因的数目3.以下属于线粒体大片段缺失引起的疾病是A、Leber遗传性神经病B、KSS综合征和CPEOC、MELAS...

综合训练（一）第I卷（选择题，共50分）一、选择题（本题共40小题，1〜30小题每题1分，31〜40小题每题2分，共 50分。每小题均有四个选项，其中只有一个是最符合题目要求的）1.下列关于水在生物体中的作用的叙述，不正确的是（  ）A.参与物质运输    B.是良好溶剂C.参与化学反应D.控制生物性状2.中国科学家以CO2、水电解产生的H2为原料，首次在细胞外合成了...

医学遗传学第三版蔡绍京答案1、遗传病是指（）？ [单选题] *A先天性疾病B不可医治的疾病C散发疾病3 dD家族性疾病E遗传物质改变引起的疾病(正确答案)2、遗传病患者一般具有的特征，下列哪项是错误的？（）？ [单选题] *A一般伴有智力障碍B常具有特殊的表现型C患者的亲属不管有没有血缘关系，都会出现较多的患者(正确答案)D一般难以治愈E有些患者有染体异常3、下列叙述正确的是（）？ [单选题]...

综合过关检测(八)　 (时间： 100分钟　满分： 120分)第Ⅰ卷第一部分：阅读理解(共两节，满分35分)第一节(共10个小题；每小题2.5分，满分25分)阅读下列短文，从每题所给的A、B、C和D四个选项中，选出最佳选项。A(2022·威海检测)Barbara McClintock was one of the most important scientists of the 20th cent...

树 木 学 讲 义穆立蔷绪论树木学的定义及研究内容:是研究树木的形态特征，生物学及生态学特性, 系统分类, 地理分布，资源利用及其在林业生态工程，经济开发中的定位与作用的一门学科.1. 树木的范围: 乔木, 灌木, 木质藤本的总称. 也就是: [木本植物]: 木质部发达，地上部分较坚硬且多年生的植物.2. 树木学作为林业专业的一门基础性学科, 内容广博, 是林业各专业，生态, 森保, 造林, 育种...

混合型母源１６号染体单亲二体与胎儿生长受限王晔　纪媛君　周  （中山大学附属第一医院产科，广东广州　５１００８０）【摘要】　目的　探讨２例因“早发型胎儿生长受限”就诊的胎儿遗传学病因与表型之间的关联。方法收集２例胎儿的临床资料并进行羊水细胞的核型分析和染体微阵列分析，后续抽取父母外周血确认纯合区域的来源。对其中１例病例胎盘的３处位点取样后进行荧光原位杂交分析，推测单亲二体的可能发生机...

染体的定义遗传学名词解释染体的定义及遗传学名词解释近代遗传学的发展离不开对染体的深入研究。染体是生命的遗传载体，它们携带着组成我们的基因组的DNA序列。在这篇文章中，我们将探讨染体的定义以及与其相关的遗传学名词的解释。一、染体的定义染体是细胞核内的结构，其中包含了组成细胞遗传信息的DNA分子。染体形态各异，可以是线形、圆形或X形。对于人类来说，每对染体中都包含有数千个不同的基因，...

20个常染体STR基因座的突变分析    人类基因组中有22对自动染体和一对性染体。每个自动染体都拥有许多基因，这一对染体有相同的基因，其中有20个都与犯罪学有关的STR基因座。这些基因座是可以用于判断个体之间嫌疑人之间的亲缘关系的。这些基因座是由核糖体DNA串联重复的序列组成。在基因座中，重复的单元数会发生变化，这些变化在相同体中具有多样性，称为多态性。这种变异在...

基因组学的研究内容结构基因组学：基因定位；基因组作图；测定核甘酸序列功能基因组学：又称后基因组学(postgenomic基因的识别、鉴定、克隆；基因结构、功能及其相互关系；基因表达调控的研究蛋白质组学：鉴定蛋白质的产生过程、结构、功能和相互作用方式遗传图谱(geneticmap采用遗传分析的方法将基因或其它dNA序列标定在染体上构建连锁图。遗传标记：有可以识别的标记，才能确定目标的方位及彼此之间...

第七章1. 在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交Os/oS×os/os得到下面4种植株：圆形、单一花序（OS）23，长形、单一花序（oS）83，圆形、复状花序（Os）85，长形、复状花序（os）19。问：O—s间的重组率是多少？答案：O-S之间交换值为20%（42/210=0.2）。2. 根据上一题求得的O—s间的重组率，你预...

遗传多样性的分类和评估方法研究遗传多样性是指一个物种内不同个体在基因组水平上的差异，是自然选择和进化的基础。遗传多样性的保护和利用对于生物多样性的保护和可持续发展具有重要意义。因此，了解遗传多样性的分类和评估方法对于保护和利用生物多样性至关重要。一、遗传多样性的分类在遗传学领域，常用的遗传多样性分类方法主要有以下三种：1.染体水平的遗传多样性染体水平的遗传多样性指的是染体数量和结构的变异。亿...

亲子鉴定常用的序列一、什么是亲子鉴定亲子鉴定是通过比对DNA序列，确定亲子关系的一种科学技术。它可以用于识别父母与子女之间的亲缘关系，也可以用于识别兄弟妹之间的亲缘关系。二、亲子鉴定常用的序列1. STR序列STR（Short Tandem Repeat）序列是指短串联重复序列。它是由2-6个碱基组成的DNA片段，在人类基因组中广泛存在。由于这些片段在不同人中具有不同的长度和数量，因此可以用来...

基因异常的指标代码【最新版】1.基因异常的概述  2.基因异常的指标代码的作用  3.常见基因异常指标代码介绍  4.如何正确理解和使用基因异常的指标代码  5.我国在基因异常研究方面的发展正文基因异常是指基因序列的变异或突变，这种变异可能会导致蛋白质的结构和功能发生变化，进而影响生物体的生命活动。基因异常是遗传病的主要原因之一，也是许多疾病的重要诱因。基因...

第2章遗传的三大基本定律1. 测交：指将未知基因型的个体与一隐性纯合基因型个体杂交来确定未知个体基因型的方法。2. 回交：子一代与亲本之一相互交配的一种杂交方法。3. 基因型：指所研究性状所对应的有关遗传因子。4. 表型：指在特定的环境下所研究的基因型的性状表现。5. 纯合体：由两个相同的遗传因子结合而成的个体。6. 杂合体：由两个不同的遗传因子结合而成的个体。7. 等位基因：指一对同源染体的某...

遗传变异分类    遗传变异是指基因或染体发生改变，导致个体的遗传物质与父母或同种相比有所不同。遗传变异可分为以下几种分类：染体多态性    1. 染体变异：指染体的数量或结构发生改变，如染体数目增多或减少、染体片段的丢失或重复等。    2. 基因变异：指基因序列发生改变，如突变、插入、缺失等。    3...

基因是一个生物体内重要的组成部分，在染体中定位基因是基因组学的一个重要研究领域。以下将介绍几种基因位于染体上的方法。1. FISH技术FISH是一种现代的细胞遗传学技术，通过用荧光探针对染体中的DNA序列进行标记，可以在显微镜下直接观察到特定基因的位置。这种技术非常精确，并可以用于各种生物样本。FISH技术不仅可以用于基因组定位，还可以检测基因重排及其他染体异常。2. PCR-RFLPPC...

甘肃农业大学成人高等教育（函授）动物科学专业《动物遗传学》课程试卷B答案名词解释１.核型：把动物、植物、真菌等的某一个或谋一份类的体细胞中的全部染体按照他们的相对恒定性特征排列起来的图像。2．遗传多样性：在广义上是指种内或种间表现在分子、细胞核、个体三个水平的遗传变异程度，狭义上则主要指种内不同体和个体间的遗传变异程度。３.剂量效应：某一基因对表型的作用效果随基因数目的增多而呈累加的增长或减...

单脐动脉胎儿产前诊断中SNP-array芯片技术检测运用-临床诊断学论文-临床医学论文-医学论文——文章均为WORD文档，下载后可直接编辑使用亦可打印——



      摘 要：　目的 探讨染体核型分析与单核苷酸多态性微阵列芯片技术（SingleNucleotidePolymorphismarray,SNP-array）在胎儿单脐动脉的遗传学检查中的应用价值。方...

遗传学试题整理一、 名词解释（20分）（1） 转录：以DNA为模板拷贝信使RNA（mRNA）的过程。（2） 简并：一个氨基酸由一个以上的三联体密码所决定的现象。（3） 测交：被测个体与隐性亲本的杂交。（4） 回交：是指F1与亲本之一的杂交。（5） 重组率：重组型配子占总配子数的比率。（6） 单倍体：具有配子染体数的个体。（7） Hfr细胞：细菌的染体整合有F因子的细菌。（8） 内合子：在成熟的...

《中国产前诊断杂志（电子版）》　２０２３年第１５卷第２期·论著·  ３０１５例遗传咨询者外周血染体核型嵌合体分析张孝乾  张艳萍　周玉侠　吴玉苏　古晋（青岛大学附属山东省妇幼保健院，国家卫生健康委员会生育调控技术重点实验室，山东济南，２５００００）【摘要】　目的　探究遗传咨询者外周血染体核型嵌合类型、嵌合比例及其与临床表型的关系。方法回顾性分析３０１５例来自山东省妇幼保健院...

染体多态性基因在染体上定位的基本方法    基因在染体上定位的基本方法是通过遗传连锁分析和物理定位两种方法来实现。遗传连锁分析是一种通过观察基因在染体上的遗传连锁关系来确定基因在染体上位置的方法。这种方法是基于遗传学原理的，通过研究家系中的遗传信息来确定两个基因之间的距离和相对位置。遗传连锁分析主要依靠重组频率来确定基因的相对顺序，较高的重组频率表示两个基因之间距离较...

染体基础部分遗传：子代与亲代相似的现象遗传学：研究生物遗传和变异现象与规律的科学变异：子代与亲代之间、子代个体之间存在不同程度的差异染质：间期细胞核内由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的线性复合结构，是间期细胞遗传物质存在的形式。在间期呈现出伸展和高度分散，没有固定的形态结构。染体：细胞分裂过程中，由染质聚缩而成的棒状结构常染质：间期细胞核内纤细处于伸展状态，并对碱性染料着浅的...

b染体名词解释染体多态性B染体亦称多余染体，是被称为A染体的常染体的对应词。在一组基本染体外，所含的多余染体或染体断片称为B染体  亦称多余染体，是被称为A染体的常染体的对应词。在一组基本染体外，所含的多余染体或染体断片称为B染体，它们的数目和大小变化很多。一般在顶端都具有着丝粒，大多含有较多的异染质。在减数分裂时不能和同样的常染体配对，而且B染体...

参考文献[]雷星辉，车兴奎，刘咏松，等•经直肠超声引导下前列腺穿刺活检联合血清PSA指标对前列腺癌的诊断价值研究[J]•中国性科学,209,27(16)：1224.[2]Gu F,Hu C,Xia Q,et at.Apamer-eonjucateX mulU-EalleX caWopnadotubes as a oeu taraeteX ultrasonud contrast agent for...