《药品经营企业计算机系统》检查内容药品经营企业计算机系统是指药品经营企业为了提高管理效率、控制药品流通过程中的各种风险，利用计算机技术开发和应用的一套信息系统。该系统主要包括供应链管理、药品采购、药品销售、库存管理、财务管理等多个模块，通过自动化处理和管理信息，提高药品经营企业的运营效率和质量管理。为了确保药品经营企业计算机系统的正常运行和数据的准确性，需要进行定期的检查和维护。下面将详细介绍药品...

计算机系统管理制度编号：目的：建立与公司经营范围和经营规模相适应的计算机系统，能够实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，实现药品质量可追溯，并符合药品追溯的实施条件。范围：公司药品经营全过程管理及质量控制。职责/权限：1.人事行政部：1.1负责系统硬件和软件的安装、测试及网络维护；1.2负责系统数据库管理和数据备份；1.3负责培训、指导相关岗位人员使用系统；1.4负责系统程序的运行及维护管...

1ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2010October 26-29 2010    Beijing Prevention and Control of Clean RoomContamination Sources洁净室污染来源的防治主讲：王玮2010.10.262ISPE-CCPIE CHINA CONFERENCE 2010Prevention...

  毕业设计开题报告课 题 名 称：基于Java的药品库房管理系统的设计与实现 姓      名：                                  班  &nb...

专题研究  Feature 26张学文：河北师范大学商学院教授陈劲：清华大学经济管理学院教授张学文  陈劲 | 文开放科学的研发模式：一种独特的创新思想开放科学的研发模式是一种独特的创新思维，更是一种面向未来的战略选择，开放科学模式强调研发过程的开放与共享，但又与完全开源模式不同，开放科学是基于知识产权保护基础上的开放与共享，更加强调研发的众包（crowd-sourcing）与...

——减少80%产品年度质量回顾分析工作，无须购买传统专业的统计分析工具先腾数据质量回顾分析系统（QRS）2020.03杭州先腾数据技术有限公司 坐落于中国（杭州）人工智能小镇，依托于浙江大学在制药过程分析和药品质量控制方面的技术积累，专为制药企业提供质量回顾分析系统（QRS）、制造执行系统（MES）等软硬件一站式解决方案。公司具有制药、计算机、自动化、设计师等多学科人才，80%以上具有本科及以上学...

７０４〔８〕ＣｈｅｍｎｉｔｚＪ，ＰａｒｒｙＲ，ＮｉｃｈｏｌｓＫ，ｅｔａｌ ＳＨＰ １ａｎｄＳＨＰ ２ａｓｓｏｃｉａｔｅｗｉｔｈｉｍｍｕｎｏｒｅｃｅｐｔｏｒｔｙｒｏｓｉｎｅ ｂａｓｅｄｓｗｉｔｃｈｍｏｔｉｆｏｆｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｄｅａｔｈ１ｕｐ ｏｎｐｒｉｍａｒｙｈｕｍａｎＴｃｅｌｌｓｔｉｍｕｌａｔｉｏｎ，ｂｕｔｏｎｌｙｒｅｃｅｐｔｏｒｌｉｇａｔｉｏｎｐｒｅｖｅｎｔｓＴｃｅｌｌａｃｔｉｖａｔｉｏｎ...

1. 临床药理学：是药理学的分支，时研究药物在人体内作用规律和人体与药物间相互作用过程的一门学科2.消除半衰期：药物的消除半衰期是指药物在体内消除一半所需要的时间，或血药浓度下降一半所需要的时间。3.时间药理学：时间药理学是研究药物与生物周期相互关系的一门学科。其主要研究内容包括机体的昼夜节律对药物作用或体内过程的影响，药物对机体昼夜节律的影响。5.国家基本药物：指一个国家根据各自国情，按照符合实...

《数据库原理及应用》药店药品进销存管理系统    1．课程设计目的（1）培养学生运用所学课程《数据库原理及应用》的理论知识和技能，深入理解《数据库原理及应用》课程相关的理论知识，学会分析实际问题的能力。 （2）培养学生掌握用《数据库原理及应用》的知识设计计算机应用课题的思想和方法。 （3）培养学生调查研究、查阅技术文献、资料、手册以及编写技术文献的能力。（4）通过课程设计的训练...

Guidance for行业指南Non-Penicillin Beta-Lactam Risk Assessment:A CGMP Framework非青霉素类β-内酰胺类抗生素风险评价：CGMP框架DRAFT GUIDANCE指南草案This guidance document is being distributed for comment purposes only.本指南文件仅用于征求社会...

浅谈药品通用技术文件CTD展开全文 题记对于药物研发来说，尤其是化学药，不论创新还是仿制，最终申报已离不开CTD资料。曾几何时，许多药物研发-注册人员，仅将CTD理解为一种简单的申请文件格式要求，其实不然，CTD所给予的，是一种研发思路，更多的是过程控制和终点控制相结合的药品质量控制理念，更多的是今日耳熟能详的QbD理念的重要体现，是对药品研究内容和研究水平的系统性技术要求。全球环境下的CTD19...

企业简介模板药店企业简介模板公司名称（公司名称）是一家专业从事药品零售和健康服务的药店企业，成立于（年份），位于（地点）。公司宗旨（公司名称）秉承“以人为本，以诚为本，以质为本”的宗旨，致力于为广大消费者提供优质的药品和专业的健康咨询，为社会健康事业做出贡献。公司规模（公司名称）拥有（数量）家连锁门店，覆盖（地区）的主要城市和乡镇，是（地区）最大的药品零售企业之一。公司拥有一支高素质的员工队伍，包...

医药营销模式八大方式！-医药营销理论与实战-中国医药营销联盟中国医药营销联盟 » 医药营销理论与实战 » 医药营销模式八大方式！ 主题：医药营销模式八大方式！| 收藏主题 | 上一主题 | 下一主题    药通网友级别：新手上路精华：0发帖：0金钱：0在线时间：0小时中易广告联盟v9模板防三七注册时间：0最后登录：0一、目标营销模式  在消费需求日趋多样化、差异化，...

FDA药品审评相关术语新药申报的简化程序（ANDA）为已被批准药物的相似药品设立的简化申报办法与已知安全有效产品相比，ANDA药是有相同或非常近似的有效成分、剂型、效力、给药途径使用方法和标签的药品。与NDA一样，ANDA包括药品化学成分和生产质控的一切必要资料；但不需要动物试验与临床试验的资料、然而在ANDA中必须有该相似药品与已被批准药物生物等效性的证据（见‘生物等效性’）。 加速批准：一种高...

药品注册用英语CEP：欧洲药典适应性证书certificate of suitability to monograph of European Pharmacopoeia。是欧洲药典所收载的原料药的一种认证程序，用以确定原料药的质量可以用欧洲药典的方法加以控制。这一程序适用于生产的和提取的有机或无机物质以及发酵生产的非直接基因产品。 DMF：Drug master File美国药物主文件档案。是指...

参⽐制剂，可以使原研的，也可以的仿制药今天⽆意中看到RLD（reference listed drug）的翻译，顺便查了下，RLD和RS的区别，分享给⼤家，欢迎⼀起指正学习哦！中⽂版区别解析：017年1⽉，美国FDA发布了题为“Referencing Approved Drug Products in ANDA Submissions”（ANDA申报的参照药品）的新指南草案，在原RLD概念的基础上...

医药行业专业英语词汇（非常有用）FDA和EDQM术语:CLINICAL TRIAL：临床试验 ANIMAL TRIAL：动物试验 ACCELERATED APPROVAL：加速批准 STANDARD DRUG：标准药物 INVESTIGATOR：研究人员；调研人员PREPARING AND SUBM...

FDA和EDQM术语:CLINICAL TRIAL：临床试验 ANIMAL TRIAL：动物试验 ACCELERATED APPROVAL：加速批准 STANDARD DRUG：标准药物 INVESTIGATOR：研究人员；调研人员PREPARING AND SUBMITTING：起草和申报 SUBMISSION：申报；递交 BENIFIT（S）：受益 RISK（S）：受害 DRUG PRODUC...

2019年第19期广东化工第46卷总第405期www.gdchem·131·药品专利池(MPP)浅析李超，王田园，范秀君，邓声菊(四环医药控股集团有限公司，北京100025)Analysis of Medicine Patent Pool(MPP)Li Chao,Wang Tianyuan,Fan Xiujun,Deng Shengju(Sihuan Pharmaceutical Hold...

关于药的经典小品一、背景与简介《药》是一部以药品为题材的小品，通过幽默、讽刺的手法，揭示了当今社会中存在的药品滥用、假药泛滥等问题。本小品共分为四个场景，分别是医院、药店、家庭和坟场，通过这四个场景的转换，展现了药品对人们生活的深刻影响。二、角与人物设定1. 老李：一位患有多种疾病的老年人，经常需要服用各种药物。2. 小王：老李的儿子，对老李的病情十分关心，但有时会因为工作繁忙而忽视对老李的照顾...

1.概述java技术专家在当今社会，药品管理系统的重要性日益凸显。随着医疗水平和医疗需求的不断提高，药品的管理问题也日益凸显出来。传统的纸质档案管理方式已经不能满足快速发展的医疗行业对药品管理的需求，开发一套高效、安全、可靠的药品管理系统已成为迫切需要解决的问题。2.选题背景随着互联网的不断发展，各行各业都在积极寻求互联网化、智能化的解决方案。在医疗行业中，药品管理系统的开发也备受关注。传统的药品...

百度⽹页简易制作在⽼师带领下，简易制作了百度的⽹页。虽然相⽐较⽽⾔还有很⼤的差距，但也算是个开端。侧重于以下知识点：1. diplay:fiex;justify-content:space-around / between弹性布局，两⾏同时使⽤2. list-style : none有序排列去前⽅⿊点3. text-decoration : none去下划线4. cursor : pointer⽂...

2022年职业考证-药师-执业西药师考试全真模拟全知识点汇编押题第五期（含答案）一.综合题(共15题)1.多选题需用无菌检查法检查的吸入制剂有（ ）问题1选项A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】B;C;E【解析】本题考查吸入制剂的概念。吸入制剂指原料药物溶解或分散于适合介质中，以气溶胶或蒸汽形式递送至肺部发挥局部或全身作用的液体或固体制剂，可分为吸入气雾剂...

假药的6个特征随着医药市场的不断发展，不法分子无视《药品管理法》的规范，制造、销售假药，其手段越来越“高明”，技术也越来越“先进”，用传统的如有无批号、批准文号、生产厂名等检查方法已不能检查出药品的真伪。但无论犯罪分子的制假手段有多高，在制假过程中总会留下一些破绽——预示假药的特征。如果我们重视这些特征，进一步作检验或进行非标准研究或核查，就能够发现假药。笔者在药品稽查和检验工作实践中发现...

2021年1月第11卷第2期CHINA MEDICINE AND PHARMACY Vol.11 No.2 January 202185·临床药物应用·某生殖医学中心门诊超说明书用药现状及药学干预对策分析李俊明  赖玲琳  温玉明广东省第二人民医院药学部，广东广州 510318[摘要] 目的 探讨某生殖医学中心门诊超说明书用药现状及药学干预对策。 方法 选择广东省第二人民医院2...

区县药品网络销售专项治理工作方案为净化药品网络销售市场，保障公众用药安全，维护广大众利益，区市场监管局根据**文件精神，部署相关工作，开展药品网络销售专项整治。一、工作目标为认真贯彻落实中共浙江省纪委关于开展漠视侵害众利益问题专项治理工作要求，坚持问题导向，依法严查药品网络销售违法违规行为，实现药品网络销售违法违规“清除存量、遏制增量”目标，进一步规范互联网药品交易活动。二、重点工作根据药品网...

中美药品说明书管理的法律法规比较傅书勇;杨悦;于金冉【摘 要】目的 比较中美两国关于药品说明书修改的法律法规,提出完善我国修改药品说明书的法律法规.方法 利用比较分析法分析我国企业未能及时修改药品说明书的原因.结果 由于我国相关法律法规缺乏明确的、强制的药品说明书修改程序,因此企业基于成本考虑,不愿意主动修改药品说明书;而美国药品说明书法律修改程序表述相对清晰而完整,制药企业会主动修改药品说明书而...

中成药非法添加化学药品的类型及鉴别目前，一些制假者利用中成药所含成分复杂、质量标准不完善的缺点，在中成药生产过程中非法添加化学药品，夸大宣传疗效，高价销售药品，给人民的身体健康造成了严重危害。加强对中成药非法添加化学药品类型及鉴别方法的分析研究，可以进一步提高药品监督管理部门对流通环节中假劣中成药的查处率，使制售假药违法行为得到有效扼制。■类型非法添加化学药品的中成药多用于慢性病和一些疑难病症...

国产伟哥步入平民时代，2元一粒，应该怎么吃？（医患家特约作者：协和阿伟）8月20日，第三批国家组织药品集中采购工作拟中选结果公示，平均降幅53%，最高降幅高达95%，此前一度被认为降价意愿较低的国产壮阳药枸橼酸西地那非片（伟哥）在本轮集采中也大幅降价。最终拟中标企业每盒25mg*12片的中标价为24.98元，平均每片约2元，降幅超过90%。看到这里，估计不少ED患者会心一笑，这简直就是白菜价啊，还...

浙江省药店飞行检查时;发现的问题汇总;请大家认真阅读;切实整改到位..1、.现场检查培训档案里未包含培训资料;未提供新增业务员的岗前培训资料..3、 药品陈列柜台放置生活用品；4、中药饮片与保健食品标识不准确；枸橼酸西地那非片功效效及作用5、 药品陈列不整齐有序..6、 处方药与非处方药陈列未有准确标识；7、利可君片等口服药与苯扎氯铵溶液等外用药未分开陈列..8、收银台边柜台没有分区标志;存在药品...