遗传病预防的四个措施遗传病预防的四个措施如下：可以避免婚前遗传咨询：在计划结婚前，建议夫妻双方进行遗传咨询和检测。通过婚前遗传检测，可以了解其携带的基因是否存在异常，有无患遗传病的风险。遗传病筛查：对新生儿进行遗传病筛查，可以及早发现并诊断出遗传病，采取相应的措施或干预措施，防止疾病加重或出现严重后果。婚配遗传咨询：对于携带遗传病基因或患有遗传病家族史的夫妻，建议寻求专业医师的婚配遗传咨询服务...

2022-2023年生物技术期末复习-医学遗传学（生物技术）考试全真模拟全知识点汇编押题第六期（含答案）一.综合考核题库(共35题)1.多基因遗传病体易患性平均值与发病阈值越近，体发病率越（）。正确答案：高2.原癌基因激活的机制和途径大致可以分为：点突变、（）、基因扩增和病毒诱导与启动子插入。正确答案：染体易位3.mtDNA中编码rRNA基因的数目为A、2个B、17个C、22个D、13个正确...

2022-2023年生物技术期末复习-医学遗传学（生物技术）考试精选专练V（带答案）一.综合考核题库(共35题)1.外耳道多毛症的致病基因位于（）染体上。正确答案:Y2.多基因疾病的发病阈值正确答案：由易患性所导致的多基因遗传病发病最低限度，在一定条件下，代表患病所必需的最低的易患基因的数目3.以下属于线粒体大片段缺失引起的疾病是A、Leber遗传性神经病B、KSS综合征和CPEOC、MELAS...

医学遗传学第三版蔡绍京答案1、遗传病是指（）？ [单选题] *A先天性疾病B不可医治的疾病C散发疾病3 dD家族性疾病E遗传物质改变引起的疾病(正确答案)2、遗传病患者一般具有的特征，下列哪项是错误的？（）？ [单选题] *A一般伴有智力障碍B常具有特殊的表现型C患者的亲属不管有没有血缘关系，都会出现较多的患者(正确答案)D一般难以治愈E有些患者有染体异常3、下列叙述正确的是（）？ [单选题]...

多基因遗传病的遗传特点与表型变异染体多态性多基因遗传病是指由多个遗传位点的基因共同作用所产生的人类遗传疾病。与单基因遗传病不同，多基因遗传病不是由一个单独的基因突变引起的，而是由多个基因的联合作用共同影响人体发育和生理功能而引发的病症。多基因遗传病的疾病特点，不仅有遗传因素的影响，同时还会受到环境等多种因素的影响，其中环境、生活方式、饮食等因素对于其发病具有很重要的影响。一、多基因遗传病的遗传特...

医学遗传学一、课程简介医学遗传学是研究与人类遗传相关的疾病的一门学科，医学遗传学课程的教学目的在于通过对各类遗传性疾病的发生机制、传递方式、诊断、、预后、再发风险和预防方法的讲授，使学生掌握各类遗传性疾病的基础理论、基本知识以及发病机制，为学生在将来实际工作中研究遗传性疾病打下基础。通过对医学遗传学课程的学习，可以开阔学生的知识视野，培养学生综合运用遗传学基础理论和基本技能的能力，提高学生对交...

遗传病（inherited disease，genetic disorder)染体多态性：因遗传因素（包括生殖细胞、受精卵内以及体细胞内遗传物质结构和功能的改变）而罹患的疾病。先天性疾病(congenital disease)：是指婴儿出生时即显示症状，如血友病，Down综合征等。先天性疾病不一定是遗传病。家族性疾病(familial disease)：是指某些表现出家族性聚集现象的疾病，即在一...

第八章    体遗传学（答案）一、    选择题（一）单项选择题*1.    基因库是：A．一个体的全部遗传信息 B．一孟德尔体的全部遗传信息 C．所有生物个体的全部遗传信息 D．所有同种生物个体的全部遗传信息 E．一细胞内的全部遗传信息2.一个有性生殖体所含的全部遗传信息称为：A．基因组B．基因文库C．基因库D．基因频率E.基因型...

跟老师在书上勾的差不多医学遗传学重点、考点第一章 概论学习要求： 识记：医学遗传学及遗传病的概念； 理解：遗传病的分类；医学遗传学的各研究领域；医学遗传学在现代医学中的地位。 复习要点：  　医学遗传学：医学遗传学是医学和遗传学相互渗透的一门边缘学科。它研究人类疾病和遗传的关系，主要研究遗传病的发病机理、传递规律、诊断、和预防等，从而降低人中的发病率，提高人类的健康素质。 ...

精品课程：嵌合体（mosaic）若染体不分离现象发生在早期细胞分裂过程中，可使一个个体具有几个不同核型的细胞系。这样的个体称为嵌合体。罗伯逊易位(Robertsonian translocation)涉及两条近段着丝粒染体，其断裂点在着丝粒附近或之上，断裂后长臂与长臂、短臂与短臂结合。短臂的结合一般丢失，而仅有长臂的结合保留下来。一般不造成遗传物质的丢失。Lyon假设(Lyon hypothe...

基因重复的概念基因重复是指在染体上存在两个或多个重复的DNA序列的现象。重复的DNA序列可以是完全相同的，也可以是部分相似的。基因重复是生物进化的产物，它对生物个体的遗传特征和基因表达具有重要影响。基因重复可以发生在同一染体上，也可以发生在不同染体之间，它可能是由复制错误、转座元件活性、基因组重组等原因引起的。多态性的作用在人类基因组中，大约有40%的DNA序列是由基因重复构成的。基因重复通...

遗传多态性在罕见遗传病的发病机制中的作用随着遗传学和基因科技的发展，越来越多的罕见遗传病的发病机制得以揭示。在这些疾病中，遗传多态性在其中的作用愈发显著。本文将从遗传多态性对基因表达的影响、疾病基因突变的多态性、环境因素与遗传多态性的关系等方面，讨论遗传多态性在罕见遗传病中的作用。一、遗传多态性对基因表达的影响遗传多态性指的是同一基因序列中存在着不同的多态性位点。在人类基因组中，这种多态性遍布各个...

遗传性疾病的产前诊断一、遗传性疾病的概念dna多态性遗传病〔genetic disease〕是指由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质在结构或功能上发生了改变而引起的疾病，通常具有垂直传递和终生性的特征。遗传病与先天性疾病〔congenital disease〕是有区别的。先天性疾病是指出生前就已形成的畸形或疾病，其中有些先天畸形或疾病是由遗传因素引起的。但在胎儿发育过程中，由于环境因素的影响也可引起先...

Copyright © 1995-2016 LIZC. All rights reserved一、单选题1、在先证者所患遗传病不太严重且只有中度再发风险（4%～6%）时，可以选择的措施是(  ) A．人工授精B．不再生育C．冒险再次生育：只有在病情程度不严重的情况下才可D．产前诊断E．借卵怀胎2、在遗传病的预防工作中最有意义的是（）A．基因诊断B．症状前诊断C．现症病人诊断D．产前诊断E...

遗传病及遗传多态性遗传病（hereditary disease）由基因突变或染体畸变引起的疾病。已知的遗传病约有5000种，可分为3大类：单基因遗传病由某一基因突变而引起，又分为：（1）常染体显性遗传病，致病基因位于1～22号常染体中的某一对上，且呈显性。如并指、多指、视网膜母细胞瘤、遗传性小脑性运动失调、先天性肌强直、多发性肠胃息肉、遗传性卟啉病等。（2）常染体隐性遗传病，致病基因位于1...

英语口语速递:run in the family是什么意思？“熟词偏义”是英语中常见的情况，看似每个单词都认识，连在一起就不知道是什么意思。比如下面的表达：1、run in the family是什么意思？run in the family=世代相传；家族遗传剑桥词典释义：weight代表什么意思If a quality, ability, disease, etc. runs in the fa...